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伐美妥司他(Valemetostat)的用法用量及药物相互作用是什么?

作者
医伴旅医学编辑李莹
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2024-01-17 17:04

伐美妥司他(Valemetostat)的用法用量未成人每天一次空腹时口服200mg,使用药物时需要注意药物的相互作用。药物相互作用指的是当两种或更多药物同时使用时,它们在体内可能产生的影响。这种相互作用可能导致药物的疗效增强、减弱或产生新的不良反应。

关于伐美妥司他(Valemetostat)

伐美妥司他(Valemetostat)是zeste同源物1和2的组蛋白-赖氨酸N-甲基转移酶增强剂(EZH1/2)的选择性双重抑制剂,由Daiichi Sankyo Company,Ltd .开发用于治疗各种血液恶性肿瘤和实体瘤,包括各种类型的非霍奇金淋巴瘤(NHL)。Valemetostat于2022年9月在日本获得批准,用于治疗复发或难治性成人T细胞白血病/淋巴瘤(R/R ATL)(NHL的一种亚型)患者。

伐美妥司他(Valemetostat)的用法用量

通常,成人每天一次空腹时口服200mg,另外,根据患者的状态适当减量。

与其他抗恶性肿瘤药物联合使用,其有效性及安全性尚未建立。

有报告显示,饭后投用本剂时,Cmax及AUC会降低。 为了避免饮食的影响,避免在饭前一小时到饭后两小时之间服用。

若因服用本品而出现不良反应,应参考以下标准,停药、减量或中止本品。 另外,同一副作用引起的减重最多为2个阶段。

伐美妥司他

伐美妥司他(Valemetostat)的药物相互作用

1、具有强CYP3A抑制作用及P-gp抑制作用药剂

具有强CYP3A抑制作用及P-gp抑制作用药剂如伊曲康唑、克拉霉素、利托那韦等

因为本剂的副作用可能会增强,所以在减量本剂的同时,要慎重观察患者的状态。由于这些药剂阻碍CYP3A及P-gp,本药剂的血药浓度有可能上升。

2、强CYP3A抑制剂:泊沙康唑伏立康唑等

因为本剂的副作用可能会增强,所以在减量本剂的同时,要慎重观察患者的状态。由于这些药剂阻碍CYP3A,本药剂的血药浓度有可能上升。

3、P-gp抑制剂:奎宁维拉帕米

因为本剂的副作用可能会增强,所以在减量本剂的同时,要慎重观察患者的状态,由于这些药剂抑制P-gp,本剂的血药浓度有可能上升。

4、中度CYP3A抑制剂:氟康唑红霉素地尔硫卓等

本药不良反应可能会增强,需密切观察患者状态,由于这些药剂阻碍CYP3A,本药剂的血药浓度有可能上升。

5、强或中度CYP3A诱导剂:利福平苯妥英钠,埃法比伦茨等

因为本药剂的有效性可能会减弱,所以请用没有CYP3A诱导作用或CYP3A诱导作用弱的药剂代替,通过这些药剂诱导CYP3A,本药剂的血药浓度有可能降低。

6、作为P-gp基质的药剂:地高辛吩嗪等

这些药剂的副作用可能会增强。由于本药剂抑制P-gp,这些药剂的血药浓度有可能上升。

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