免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯西多福韦多少钱一盒?

西多福韦多少钱一盒?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:318
2023-12-25 17:36

西多福韦(Cidofovir)的价格是7980元或者是6500元一盒不等,主要与海外汇率变动影响有关。另外药物版本不同,价格也有所区别。

上市信息

截止2023年12月,西多福韦还没有在中国内地上市,但是已经在中国香港上市,上市时间是2022年03月02日。截至目前,西多福韦还在美国、加拿大、德国等多个国家上市。

药物名称

通用名:西多福韦

商品名:Cidofovir

英文名:VISTIDE、HPMPC

适应症

获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。

价格

1、美国吉利德生产的西多福韦:375mg规格的参考价格大约是7980元一盒。

2、土耳其版的西多福韦:参考价格大约是6500元一盒。

相较于原研药来说,土耳其版本的西多福韦价格更便宜一些。

购药渠道

1、医院或药店:

可以前往已经上市的国家或地区购买西多福韦,由医生开具处方后就可以在医院药房或者是药店中购买到。

2、海外医疗机构:

能够购买到原研版西多福韦或者是土耳其版本的西多福韦,正规的海外医疗服务机构与国外药厂合作,因此不用担心会买到假药,而且不需要出国,通过快递的方式就能够获取药物。

西多福韦

作用机制

西多福韦又称昔多呋韦, 为开环核苷酸类似物,是抗巨细胞病毒(CMV)药,对人CMV很强的抑制作用,活性是更昔洛韦(Ganciclovir)的10余倍,对其他疱疹病毒,如单纯疱疹病毒、水痘-带疹病毒、EB病毒等也有很强的活性,对DNA聚合酶有一定的抑制作用。

用法用量

推荐剂量是5mg/kg,用100ml生理盐水稀释后滴注1小时。一周用药一次,诱导期治疗两周,然后每隔一周给予一次剂量是5mg/kg,持续治疗,直至病情好转或出现与治疗有关的毒性为止。

西多福韦

疗效

在一项临床研究中,纳入100名CD4+平均计数为6/纳升的AIDS患者和已复发或不能耐受更昔洛韦和膦甲酸治疗的CMV视网膜炎患者,了解西多福韦的临床疗效。

研究结果显示,立即治疗组发展为CMV视网膜炎的平均时间为120天,延迟治疗组为22天,西多福韦显示出了显著的临床疗效。

相关热文推荐:泽布替尼(zanubrutinib)的功效与作用及副作用?

相关药讯
西多福韦国内哪里能买?
西多福韦(抗病毒药)属无环核酸类药物,有广谱抗DNA病毒活性。美国FDA已批准其临床用于治疗艾滋病(AIDS)患者的巨细胞病毒视网膜炎。西多福韦在中国香港地区的药店及医院药房能够买到。关于西多福韦西多福韦是Antonin Holy在布拉格有机化学和生物化学研究所发现的,由GileadSciences开发,并以商品名Vistide销售。西多福韦于1996年被批准用于医疗用途,是一种可注射的抗病毒药物,主要用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎(视网膜感染)。本品常见的副作用包括恶心、呕吐、头痛、中性粒细胞减少等。罕见的副作用包括贫血、肝酶升高、心动过速、凡科尼综合征。药理作用西多福韦是一种具有广谱抗DNA病毒活性的无环膦酸胞苷,它可以通过竞争抑制病毒DNA聚合酶来阻断病毒DNA的合成。它对DNA聚合酶具有很强的抑制作用,能有效地抵抗CMV的感染。它被细胞酶磷酸化成活性形式。另有研究显示其具有诱导细胞凋亡和抑制血管生成的作用。西多福韦起初主要用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒性视网膜炎,近年来治疗单纯疱疹、传染性软疣、尖锐湿疣等多种病毒性皮肤病及皮肤肿瘤也取得了较好的疗效。上市信息西多福韦已于2022年3月2号在中国香港地区上市,但截至目前2023年12月25日,还没有在中国台湾、中国大陆地区上市。此外,西多福韦的海外上市国家有美国、加拿大、法国、德国等。西多福韦国内哪里能买1、中国香港地区的药店:目前西多福韦已经在中国香港上市了,因此患者在中国香港地区的大型连锁药店可以购买到此药。2、中国香港地区的医院:中国香港地区的医院药房也可提供西多福韦,因此患者可凭借医生处方在医院购买,但应注意在线药店的资质。3、海外医疗服务机构:患者也可选择通过国内专业的海外医疗服务机构获取中国香港上市的西多福韦,例如医伴旅,此方法简便、快捷,并且性价比高,通过海外直邮,在家里就能够收到药物,还能够保证药品的质量。4、在线药店:有些国内的在线药店也可能提供西多福韦,因此患者可通过网购的形式获取西多福韦。西多福韦海外版的价格除此之外,患者也可选择购买海外上市的西多福韦。1、土耳其版:西多福韦的参考价约为6500元一盒(可以带丙磺舒)。2、美版:西多福韦375mg一盒的参考价约为7980元一盒。西多福韦用药周期及治疗效果由于其代谢物的细胞内半衰期较长,西多福韦可以在诱导期间每周给药,在维持治疗期间每隔一周给药。迄今为止,在使用西多福韦治疗的患者中还没有记录到病毒耐药性,但是在体外已经出现。西多福韦疗法比延迟疗法更能减缓艾滋病患者CMV视网膜炎的病情发展。西多福韦还可以减缓在之前的治疗中复发的CMV性视网膜炎的病情。为了避免肾毒性,丙磺舒和静脉盐水必须与每剂西多福韦一起服用。总结总的来说,西多福韦可以在国内买到,患者可通过自行去往中国香港购买,也可通过专业的海外医疗服务机构获取,具体购药流程可咨询医伴旅客服。 相关热文推荐:米托坦(Mitotane)的适应症,作用与功效及版本?
已帮助人数313人
2023-12-25 14:00
西多福韦治疗膀胱炎怎么样?
西多福韦可以用于治疗膀胱炎,并且取得了一定的治疗效果。 西多福韦是一种广谱抗病毒药物,通过抑制病毒复制过程中的DNA合成来发挥作用,可以很快穿透细胞并进入细胞核,从而干扰病毒的复制和传播。在膀胱炎中,常见的病毒感染包括腺病毒、单纯疱疹病毒以及多种巨细胞病毒,西多福韦可以对这些病毒产生显著的抗病毒效果。 西多福韦功效作用 西多福韦是一种抗病毒药物,主要用于治疗一些病毒感染,特别是对于一些DNA病毒的感染具有较好的疗效。以下是西多福韦的主要功效和作用: 1、抗巨细胞病毒(CMV)感染:西多福韦是治疗CMV感染的重要药物之一。CMV感染常见于免疫功能低下的患者,如艾滋病患者、器官移植患者等。西多福韦通过抑制CMV病毒DNA的复制和传播,减轻病毒感染的症状和并发症。 2、抗人类乳头状瘤病毒(HPV)感染:西多福韦也被用于治疗一些外生殖器疣(尖锐湿疣)等由HPV引起的感染。它可以通过抑制病毒DNA的合成和繁殖来减轻症状和促进病变的愈合。 3、其他病毒感染:西多福韦在一些其他病毒感染的治疗中也有一定的应用,如疱疹病毒感染、巨细胞病毒性视网膜炎等。 西多福韦治疗膀胱炎的效果 西多福韦治疗膀胱炎的效果因人而异。一般来说,西多福韦可以抑制病毒复制过程中的DNA合成,从而干扰病毒的复制和传播,进而治疗膀胱炎。但是,膀胱炎的病因很多,不同病因引起的膀胱炎,治疗效果可能会有所不同。 此外,西多福韦并不是膀胱炎治疗的常用药物,膀胱炎通常是由细菌感染引起的,而西多福韦主要用于治疗病毒感染。因此,对于膀胱炎的治疗,常见的药物选择是抗生素,如头孢菌素类抗生素或氟喹诺酮类抗生素。 西多福韦治疗巨细胞病毒性视网膜炎的效果 西多福韦(Cidofovir)是治疗巨细胞病毒性视网膜炎的一种药物,它能够有效抑制巨细胞病毒(CMV)的复制和传播,从而减轻病毒引起的炎症和症状。 巨细胞病毒性视网膜炎是一种由CMV感染引起的视网膜炎症,常见于免疫功能低下的患者,如艾滋病患者和器官移植患者等。该疾病如果不及时治疗,可能导致视力损害和失明。 西多福韦的治疗效果在一定程度上是肯定的,但疗效会因患者的病情和使用情况而有所差异。临床研究显示,西多福韦通过抑制病毒的DNA合成,可阻止病毒复制和传播,从而有效地控制和治疗巨细胞病毒视网膜炎,可以减轻炎症反应、改善视力,并且可以延缓或阻止病变的进展,改善视力。 总结 西多福韦治疗膀胱炎的效果和安全性需要由医生根据患者的具体情况进行评估和判断。在使用过程中,患者需要严格遵循医生的建议和指导,并及时向医生反馈任何不适症状。此外膀胱炎的患者在治疗过程中应注意饮食,避免进食辣椒、麻辣烫、麻辣火锅等辛辣刺激性食物。
已帮助人数237人
2023-10-19 15:25
西多福韦适应症,功效作用,副作用,价格,用法,效果
西多福韦的合成 一项实验的目的为合成西多福韦。方法:以(R)-缩水甘油为原料,经保护羟基、与碱基缩合,保护氨基,与侧链缩合和脱保护等反应合成西多福韦。结果:目标化合物经核磁共振氢谱、红外、熔点等确证其化学结构,总收率达22%。由此得出结论,该合成路线反应条件温和、操作简便,将两步反应缩短为一步,适合工业化生产。 西多福韦适应症 美国食品药品管理局已批准其临床用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒视网膜炎。另外西多福韦对带状疱疹病毒(VZV)、人类乳头瘤毒(HPV)、单纯疱疹病毒(HSV)等也有很强的活性。近年来,西多福韦的临床适应证有所拓展,在治疗多种DNA病毒感染、病毒性皮肤病及肿瘤等领域均取得较好的效果。 禁忌症 服用具有肾毒性药物的患者禁用西多福韦,这类药物必须在开始西多福韦治疗前至少7天停用。对西多福韦过敏的患者禁用,有丙磺舒或其他含磺胺类药物严重过敏史的患者禁用西多福韦。 化学名称及化学结构 西多福韦的化学名称为1-[(S)-3-羟基-2-(膦酰甲氧基)丙基]胞嘧啶二水合物(HPMPC),分子式为C®8H14N3O6P•2H2O和分子量为315.22(无水为279.19)。 西多福韦是一种白色结晶粉末,pH170–6时水溶性为≥8mg/mL,logP(辛醇/水性缓冲液,pH7.1)值为-3.3。 功效与作用 西多福韦是一种开环核苷类抗病毒药物,其细胞内双磷酸化产物是病毒DNA聚合酶的抑制剂,具有广谱抗DNA病毒活性。西多福韦对包括疱疹病毒、刺瘤病毒和痘病毒在内的多种病毒具有广谱抑制作用。 一些小型研究和病例报告描述了西多福韦在几种病毒诱导的皮肤疾病中局部或通过病灶内注射的成功应用。现有的资料表明,西多福韦是一种有效的抗病毒剂,当局部应用或通过病变内注射给药时,具有对抗几种引起皮肤疾病的DNA病毒的活性。 副作用 1、泌尿生殖系统:肌酐清除率降低、血尿、肾结石、尿蛋白、排尿困难、乳腺炎、子宫出血、夜尿症、多尿症、前列腺疾病、中毒性肾病、尿道炎、尿路感染等。 2、特殊感觉:视力异常、弱视、失明、结膜炎、干眼症、耳疾、眼痛、听觉过敏、虹膜炎、角膜炎、瞳孔缩小、外耳炎、中耳炎、视网膜脱离、视网膜异常、味觉异常、耳鸣、葡萄膜炎、听力丧失。 3、皮肤反应:皮肤干燥、湿疹、剥脱性皮炎、皮疹、皮肤变色、皮肤异常、皮肤肥大、皮肤溃疡、荨麻疹。 4、肾脏系统:肾毒性,属于西多福韦的常见不良反应。 5、胃肠不适:如腹泻、恶心、呕吐等。 副作用处理措施 若患者在时用西多福韦治疗期间出现轻度不良反应,如恶心、呕吐等,建议通过调整饮食等方法缓解不适。若出现肾毒性、视力受损等严重不良反应,应及时咨询医生,并在医生的评估下减小药物剂量或者停药,以免副作用危害身体健康。 作用机理 西多福韦通过降低病毒DNA的稳定性,抑制其延长,从而发挥抗病毒作用。生化数据支持西多福韦的活性细胞内代谢物西多福韦二磷酸选择性抑制CMV DNA 聚合酶。西多福韦二磷酸盐抑制疤疹病毒聚合酶的浓度比抑制人类细胞 DNA 聚合酶a、B和Y 所需的浓度低8-600倍1,2,3。将西多福韦掺入生长中的病毒DNA链导致病毒DNA合成速率的降低。 用法用量 1、诱导期:对于血清肌酐≤1.5 mg/dL、计算肌酐清除率> 55 mL/min、尿蛋白<100mg/dL(相当于< 2+蛋白尿)的患者,西多福韦的推荐诱导剂量为5mg/kg 体重(在1小时内以恒定速率静脉输注),每周一次,连续两周。 2、维持治疗:西多福韦的推荐维持剂量为5mg/kg 体重(在1小时内以恒定速率静脉输注),每2周给药一次。 3、玻璃体内给药:治疗HIV感染患者的巨细胞病毒视网膜炎时,经玻璃体内给药的推荐剂量为20μg(约0.1ml),然后在根据眼底视网膜炎的进展情况,决定是否二次给药。在西多福韦玻璃体内给药前和给药后应口服丙磺舒,有助于减少低眼压。 4、丙磺舒:必须在每次服用西多福韦时口服。必须在西多福韦给药前3小时给药2克,在1小时西多福韦输注完成后2小时和8小时给药1克(总共4克)。 用药注意事项 1、不得超过推荐的剂量、频率或输注速率。西多福韦必须在给药前用100毫升0.9%生理盐水稀释。为了最大限度地减少潜在的肾毒性,丙磺舒和静脉注射生理盐水必须在每次西多福韦输注时预先水合。 2、每次服用丙磺舒前摄入食物可减少药物相关的恶心和呕吐。服用止吐药可能会降低因服用丙磺舒而引起恶心的可能性。对于出现丙磺舒过敏或超敏反应症状的患者,应考虑使用适当的预防性或治疗性抗组胺药。 3、先前存在的肾功能损害的患者,血清肌酐浓度>1.5 mg/dL、计算肌酐清除率≤ 55 mL/min或尿蛋白>100mg/dL(相当于> 2+蛋白尿)的患者禁用西多福韦。 治疗效果 一项实验,有48例AIDS患者和未经治疗的CMV视网膜炎患者随机分为立即治疗组和延迟治疗组。立即治疗组CD4+平均计数为6/nL,一周1次静注5mg/kg ,共两周,其后隔一周注射5mg/kg 。延迟治疗组的CD4+细胞数为9/nL,在出现巨细胞病毒性眼底炎后,立即给予西多福韦。两组同时给予4g的丙磺舒和1L的生理盐水。 结果显示,即时处理的患者和推迟处理的患者,分别在120天和22天内发生巨细胞病毒性视网膜炎。延迟治疗组有16名病人,在接受了西多福韦后,平均19天,他们的视网膜发生了CMV炎性反应,经西多福韦治疗后发展成CMV炎性反应的平均时间为169天。 药物价格 不同版本的西多福韦价格也有所差异,美版的西多福韦375mg的参考价约为7980元一盒,土耳其版版的西多福韦针参考价约为6500元一盒(可以带丙磺舒)。 药物购买渠道 1、自行出国购买:由于目前中国大陆地区还没有上市西多福韦,因此在中国内陆地区的药店以及医院购买不到此药物,有购药需求的患者,其亲人朋友可自行去美国购买药物。但此行花费大、路途远,并不推荐。 2、选择海外医疗服务机构:如医伴旅,通过海外直邮的方式,患者在家中就可以收到药物,此条途经性价比高,方便,并且能够保证药品的质量,比较推荐。 药物储存 用于静脉输注的西多福韦注射液以一次性透明玻璃小瓶中的非防腐溶液形式提供,应储存在20-25°C(68-77°F)的受控室温下。
已帮助人数398人
2023-09-08 16:07
西多福韦和阿昔洛韦哪个好?
西多福韦和阿昔洛韦是两种不同的药物,两者治疗疾病不同,因此无法判断西多福韦和阿昔洛韦哪个好。 西多福韦和阿昔洛韦在药物适应症、用法用量、不良反应、治疗效果等方面存在区别,建议患者在医生的指导下选择合适的药物治疗。 药物适应症 西多福韦[(S)-1-(3-羟基-2-膦酰甲氧基丙基)胞嘧啶,HPMPC]自1996年以来已被批准用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。 阿昔洛韦适用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗,以及生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例,对反复发作病例口服本品用作预防,还可用于免疫缺陷者水痘的治疗。 功效与作用 西多福韦具有抗几乎所有DNA病毒的广谱活性,包括疱疹病毒、腺病毒病毒、多瘤病毒、乳头状瘤病毒和痘病毒。在痘病毒中,牛痘、天花(天花)、传染性软疣等已被证明对西多福韦的抑制作用敏感。在体内,西多福韦在保护小鼠免受牛痘或牛痘引起的致命性呼吸道感染方面表现出高效,甚至在单次全身(腹膜内)或鼻内(雾化)给药后也是如此。西多福韦在治疗严重联合免疫缺陷小鼠的痘苗病毒感染中也表现出高度有效性。在人类中,西多福韦已经通过局部和静脉途径成功地用于治疗免疫低下患者的顽固性传染性软疣和orf。 综上所述,这些数据表明西多福韦在治疗和短期预防人类天花和相关痘病毒感染,以及治疗免疫功能低下患者因无意中接种天花疫苗(牛痘)而可能出现的牛痘并发症方面应该是有效的。 阿昔洛韦也属于抗病毒药物,可以抑制病毒的复制,减轻病毒感染程度,还可以缩短病毒感染的病程,减少病毒在人体内的传播,从而缓解病毒感染引起的发热等不适症状。 用法用量 西多福韦用于成人巨细胞病毒视网膜炎时,可静脉滴注,推荐剂量为5mg/kg,用100ml生理盐水稀释后滴注1h。诱导期一周一次,治疗两周,维持治疗期间每隔一周给药一次。 西多福韦玻璃体内给药时,应在专业医师的操作下用药,经玻璃体内给予单剂西多福韦20μg(约0.1ml),然后根据眼底摄像显示的视网膜炎进展情况,决定是否给予第二次20μg的剂量。同时在玻璃体内注射前口服丙磺舒,以减少西多福韦对睫状上皮的影响。 阿昔洛韦用法为口服,用于治疗不同疾病时药物剂量也有所差异,用于治疗带状疱疹时成人一次0.8g,用于生殖器疱疹初治时一次0.4g,具体用法用量应严格遵医嘱。 不良反应 西多福韦的不良反应有中毒性肾损害、中性粒细胞减少、外周神经病、中性粒细胞减少、周围神经病变、乏力、神志错乱、惊厥、异常步态、嗜睡和头痛、代谢性酸中毒、恶心、呕吐和腹泻、皮肤糜烂和溃疡、虹膜炎、眼内压改变、过敏反应耳鸣等。 阿昔洛韦的不良反应有头晕、口渴、皮肤瘙痒头痛、关节痛、白细胞下降、胃部不适、恶心、蛋白尿及呕吐、腹泻、食欲减退、尿素氮轻度升高等,长程给药偶见痤疮、月经紊乱、失眠。 治疗效果 来自两项I-II期研究的数据显示,在接受西多福韦大于或等于3mg/kg的患者中,尿液的病毒学应答率(>或等于2个对数下降CMV滴度)为93%,精液的病毒学应答率为74%。在细胞培养中,西多福韦已显示出抗天花病毒(天花的病原体)的活性,并且在患者中,它已显示出对传染性软疣和orf(两种痘病毒感染)的显著疗效。 阿昔洛韦治疗效果较佳,口服阿昔洛韦在水痘患儿中的治疗效果显著,有利于缓解症状及病痛,缩短患者病程。 西多福韦的治疗优势 西多福韦,(S)-1-[3-羟基-2-(膦酰甲氧基)丙基]胞嘧啶,以前称为HPMPC,是第一个可用于治疗巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的抗病毒核苷酸类似物。因为西多福韦不需要病毒激活,所以它比核苷类似物如更昔洛韦和阿昔洛韦有两个优点。西多福韦在未感染的细胞中有活性,可以先发制人,并且可以保留对更昔洛韦耐药菌株的活性。 参考文献 Lalezari JP. Cidofovir: a new therapy for cytomegalovirus retinitis. J Acquir Immune Defic Syndr Hum Retrovirol. 1997;14 Suppl 1:S22-6. doi: 10.1097/00042560-199700001-00005. PMID: 9058614.
已帮助人数310人
2023-09-08 15:03
最新药讯
盐酸沙丙蝶呤颗粒的作用功效及注意事项概览
导读:高苯丙氨酸血症主要引起神经、精神发育受损,是一种常染色体隐性遗传病。当诊断为高苯丙氨酸血症时,应尽早给予积极治疗,主要包括药物及饮食疗法。盐酸沙丙蝶呤颗粒主要用于治疗有反应的四氢生物喋呤缺乏症所导致的高苯丙氨酸血症。这篇文章主要讲了盐酸沙丙蝶呤颗粒的作用功效、饮食控制、注意事项和用药禁忌等内容。作用功效盐酸沙丙蝶呤颗粒作为酪氨酸羟化酶的天然辅助因子和色氨酸羟化酶的辅助因子,是儿茶酚胺类和5-HT生物合成的限速酶。其组织水平在调节上述酶的活性中起到重要作用。它对孤独儿童的社交意识减少和交往受损的特征性症状有改善作用。饮食控制用药期间需要同时积极控制膳食中苯丙氨酸和总蛋白质的摄入量,以确保有效控制血苯丙氨酸浓度和营养平衡。注意事项由于本品长期用药,应定期测定血苯丙氨酸水平,确认疗效并进行不良反应观察。即使使用本剂也无法达到治疗目标血清苯丙氨酸值时,应同时使用苯丙氨酸限量饮食饮食疗法,或者改为单独使用饮食疗法。在患有严重脑器质性病变、癫痫、惊厥等的患者中已观察到晕厥发作、惊厥发作和惊厥发作次数增加。停药后血苯丙氨酸浓度可能会升高,因此需要进行更加频繁的监测。孕妇、哺乳期妇女、老年人以及有严重肝肾功能不全的患者,在使用盐酸沙丙蝶呤颗粒时应特别谨慎,应在医生的指导下权衡利弊后使用。用药禁忌已知对盐酸沙丙蝶呤或任何辅料过敏的患者禁用。孕妇应慎用盐酸沙丙蝶呤,哺乳期禁用。老年患者应慎用。正在接受左旋多巴治疗的患者同时用药时可能会导致兴奋性和应激性增加。不良反应的观察与处理在服用盐酸沙丙蝶呤颗粒期间,患者应注意观察可能出现的不良反应。例如,与左旋多巴并用的病例中,可能会发现兴奋性与易刺激性。如出现此类反应,应及时告知医生,并根据医生的建议调整用药方案。比较常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕等。对于盐酸沙丙蝶呤颗粒的不良反应,患者应保持警惕,并在医生的指导下进行管理和处理。定期进行检查和监测,以确保用药的安全性和有效性。如有任何疑问或不适,应及时就医咨询。
已帮助人数9人
2024-04-26 17:39
使用布吉他滨的注意事项概述
导读:布吉他滨是一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂,用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌。治疗期间患者应注意患者可能出现的间质性肺病、高血压、心动过缓、视力障碍、特殊人群使用等事项。间质性肺病已知布吉他滨治疗会导致某些患者出现严重、危及生命或致命的间质性肺病(ILD)/肺部炎症。因此治疗期间应监测患者是否出现新的或恶化的呼吸道症状,特别是在治疗的第一周。如果出现肺炎,可在医生的评估下暂停布吉他滨治疗,并评估出现新发肺部症状或肺部症状恶化的ILD/肺炎或其他原因的患者。高血压有报道称接受布吉他滨治疗的患者出现高血压。开始治疗前监测血压,并在开始使用布吉他滨2周后监测血压,此后每月至少监测一次。此外,与可减慢心率的抗高血压药物一起服用时,请谨慎使用布吉他滨。如果高血压如果无法通过最佳治疗得到控制,则应停用布吉他滨直至病情改善并恢复治疗,或酌情永久停用。心动过缓在临床试验中,布吉他滨可将部分患者的心率降低至50bpm以下。在治疗期间定期监测心率和血压,对于需要服用已知会导致心动过缓的药物的患者应更频繁地监测心率和血压。对于有症状的心动过缓,暂停布吉他滨,确定引起心动过缓的合并药物,调整剂量或停药,并在心动过缓缓解后恢复布吉他滨。视力障碍布吉他滨可能会导致视力障碍。建议患者报告任何视觉症状,停止使用布吉他滨,并对出现新的或恶化的视觉症状的患者进行眼科评估。根据病情的严重程度,恢复后减少剂量,或按照建议永久停用布吉他滨。肌酸磷酸激酶布吉他滨增加了许多患者的肌酸磷酸激酶 (CPK) 水平。治疗期间监测患者的CPK水平,并建议患者报告任何无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力。对于CPK水平升高和肌肉症状的患者,暂停布吉他滨治疗,并在恢复后以相同或减少的剂量恢复治疗。治疗期间监测淀粉酶和脂肪酶水平,对水平升高的患者停用布吉他滨,并在恢复后以相同或减少的剂量恢复。高血糖布吉他滨治疗可导致高血糖新发或恶化。开始治疗前检查空腹血糖水平,定期监测并适当治疗,以防出现高血糖。如果无法实现充分的血糖控制,请暂停布吉他滨并以减少的剂量恢复,或永久停药。妊娠布吉他滨可能会对胎儿造成伤害。在开始布吉他滨之前进行妊娠筛查,怀孕时避免使用,因为对胎儿有潜在风险。具有生育潜力的女性伴侣的男性也应使用有效的非激素避孕药,以遵循建议的有效避孕周期。
已帮助人数8人
2024-04-26 17:22
ALK抑制剂布吉他滨:治疗非小细胞肺癌药物
导读:布吉他滨为一小分子间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,由Ariad制药公司开发,美国FDA于2017年4月28日批准阿瑞雅德(Ariad)公司的布吉他滨(商品名:Alunbrig)片剂上市,用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的患者治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。布吉他滨布吉他滨是下一代ALK抑制剂,已被证明比克唑替尼具有更好的疗效,并被批准用于一线治疗。布吉他滨每天服用90毫克,持续7天,如果耐受,剂量可增加至每天180毫克。最常见的心脏副作用是高血压。作用机制布吉他滨是一种用于治疗成人间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的口服药物。癌症是由基因突变引起的,基因突变导致不正常功能的异常细胞不受控制的生长和复制,并抑制正常细胞的生长和活性。布里格替尼是一种小分子靶向治疗药物,它不会杀死癌细胞,但会特异性地靶向异常细胞,并改变细胞机制,以防止癌症的生长和扩散。布吉他滨通过抑制几种被称为酪氨酸激酶的蛋白质的活性来发挥作用,包括因某些基因突变而失控的异常ALK融合蛋白,并促进癌细胞的生长和增殖。布吉他滨抑制的其他酪氨酸激酶包括ROS1、胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)、FMS样酪氨酸激酶3和表皮生长因子受体(EGFR)缺失和点基因突变。布吉他滨靶向表达ALK融合蛋白的癌细胞,包括EML4-ALK和17种与其他ALK抑制剂药物耐药相关的突变形式,包括克唑替尼。布吉他滨还抑制其他突变蛋白,包括EGFR-德尔(E746-A750)、ROS1-L2026M、FLT3-F691L和FLT3-D835Y。布吉他滨仅被批准用于治疗ALK融合蛋白阳性的非小细胞肺癌。使用指南布吉他滨用于成人患者时,前7天口服90毫克,每日一次。如果可以耐受90毫克/天,则增加至180毫克,每日口服一次,继续直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果治疗因不良反应以外的原因中断14天或更长时间,恢复每天一次90mg,持续7天,然后增加到之前的耐受剂量。
已帮助人数9人
2024-04-26 17:22
布吉他滨的疗效分析
导读:在一项随机对照III期ALTA-1L试验中,布吉他滨与克唑替尼比较,对初治的ALK阳性NSCLC患者显示出更高的客观缓解率,并且患者的无进展生存期延长。这表明布吉他滨在初次治疗时就具有使肿瘤缩小能力,并且能够提高患者的生存率。颅内疗效多项研究显示,布吉他滨对ALK阳性NSCLC患者的脑转移灶具有良好的治疗效果。在ALTA-1L试验中,布吉他滨治疗组的颅内ORR达到78%,颅内疾病控制率(ICDCR)为8½%,明显优于克唑替尼组。这表明布吉他滨能有效穿透血脑屏障,对脑转移瘤产生显著的治疗效应。临床试验一项开放标签3期试验比较了布吉他滨与艾来替尼治疗克唑替尼疾病进展后的ALK+NSCLC的疗效和安全性。接受克唑替尼治疗后进展的晚期ALK+NSCLC患者以1:1的比例随机分配至布吉他滨180mg每日一次或艾来替尼 600mg每日两次,旨在测试优越性。主要终点是盲法独立审查委员会评估的无进展生存期(PFS)。结果:该人群以先前克唑替尼的中位持续时间长和基线循环肿瘤 DNA中ALK融合率低而著称。 布吉他滨中位PFS为19.3个月,艾乐替尼为19.2个月。跨治疗组的探索性分析显示,基线时有ctDNA可检测到的ALK融合的患者与无 ctDNA 检测的ALK融合的患者的中位 PFS 分别为11.1个月和22.5个月。结论:在克唑替尼预处理的ALK+NSCLC中,布吉他滨的PFS并不优于艾乐替尼。安全性与每种药物既定且独特的特性一致。安全性布吉他滨的总体安全性良好,最常见副作用包括肺炎、腹泻、肌肉骨骼疼痛、食欲下降、疲劳、皮疹、恶心、呕吐、咳嗽等。
已帮助人数8人
2024-04-26 17:11
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示