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伏立诺他导致血小板减少、贫血的处理方法?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:240
2023-08-11 16:39

伏立诺他

伏立诺他(Vorinostat)是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC)抑制剂,组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDAC-Is)是一类新的小分子,正在对多种不同的恶性肿瘤进行临床试验评估。

HDAC-Is能够选择性地诱导恶性细胞的分化、凋亡和/或细胞周期停滞,伏立诺他是美国美国食品药品监督管理局批准的第一种HDAC-I,用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者的皮肤表现,这些患者在接受两种全身性治疗时或治疗后出现进行性、持续性或复发性疾病。

伏立诺他的副作用

主要包括乏力、腹泻、恶心、味觉障碍、血小板减少、厌食、体重下降、肌肉痉挛、秃头症、口干、血肌酐升高、发冷、呕吐、食欲下降、便秘、头昏眼花、贫血、周围水肿、头痛、咳嗽、上呼吸道感染、瘙痒等。

最常见的严重不良反应是肺栓寒、深静脉血栓形成、肠球菌感染、剥脱性皮炎、消化道出血、感染、大叶性肺炎、心肌梗死、缺血性中风、肾孟输尿管梗阻等。

伏立诺他

伏立诺他导致血小板减少、贫血的处理方法

1、血小板减少:患者应注意休息,避免发生外伤,减少活动。使用伏立诺他治疗期间应每两周监测一次血细胞计数,之后每月监测一次,并且还要根据临床情况调整剂量或停止使用伏立诺他治疗。

如果发生急性危及生命的出血,要立即输注新鲜血小板或新鲜血液,尽快增加血液中血小板的数量

2、贫血:需要在医生的指导下调整伏立诺他的用药剂量,必要时应进行输血治疗。在服用伏立诺他期间应注意饮食,可以多吃含铁量高的食物,比如动物内脏、瘦肉等,尽量避免长期饮用咖啡、茶等,以免加重贫血。

服药指南

推荐的服用剂量为400mg,每天服用一次,随食物服用,如果患者对治疗不耐受,剂量可减少到300mg,需要一直服用直到疾病出现进展或者是不可耐受的毒副作用。

伏立诺他不可以打开或压碎后服用,需要整片吞服。轻度至中度肝功能损害患者起始剂量应减少到300mg。

患者应严格按照医生的建议和处方指示服药,不要随意更改剂量或停止使用,如果有任何疑问或不适,请及时咨询医生。

另外,避免与某些食物和药物同时使用伏立诺他,比如葡萄柚和柚子汁中含有某些成分会影响伏立诺他的代谢,从而增加副作用的风险。

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伏立诺他的功效作用及副作用?
伏立诺他是一种叫做组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂的药物,可抑制I类和II类HDAC酶。临床用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤,患者的疾病没有改善、恶化或在服用其他药物后复发。伏立诺他的功效伏立诺他是FDA批准用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的药物。研究还表明,伏立诺他可以通过口服和肠胃外给药抑制前列腺癌、白血病、乳腺癌、神经胶质瘤和肺癌的肿瘤生长。伏立诺他在治疗非小细胞肺癌及其他一些类型的癌症中,能够显著延长患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),相较于传统的化疗方案,伏立诺他治疗组表现出更优的生存获益。伏立诺他的作用1、细胞周期停滞:伏立诺他上调细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂p21,进而拮抗细胞周期蛋白/CDK复合物,导致恶性细胞系中的细胞G1周期停滞。此外,伏立诺他通过下调细胞周期蛋白,导致细胞周期蛋白依赖性激酶活性降低,引起Rb去磷酸化,间接影响E2F转录活性。2、细胞凋亡:伏立诺他利用转录和转录独立机制诱导血液恶性肿瘤和实体瘤中的细胞凋亡。HDAC的抑制改变了参与细胞死亡的促凋亡蛋白和抗凋亡蛋白之间的平衡。外源性细胞凋亡途径、死亡受体和配体依次受到伏立诺他的调节。此外,伏立诺他在TRAIL抗性恶性细胞中恢复肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)。与此同时,伏立诺他下调促生存蛋白,如调节线粒体完整性的Bcl-1和Bcl-2,并上调促凋亡蛋白,如Bim、Bak和Bax,它们作为细胞应激的传感器并启动内在途径。除此之外,恶性细胞中的过度乙酰化可促进p53的稳定,这对于CTCL生产线非常重要。3、抑制血管生成:伏立诺他在缺氧条件下间接发挥作用,抑制缺氧诱导因子(HIF)-1α和血管内皮生长因子(VEGF),从而阻断血管生成。4、免疫抑制白细胞介素的下调:伏立诺他下调白细胞介素10,并增加IL-2和IL-4RNA,支持伏立诺他作为STAT3抑制剂的事实。伏立诺他的副作用来自498名实体或血液恶性肿瘤患者的伏立诺他临床试验汇总数据表明,伏立诺他作为单一疗法或联合疗法具有良好的耐受性。最常报告的与单一疗法相关的药物相关不良事件是疲劳、恶心、腹泻、厌食和呕吐,3/4级药物相关不良事件包括疲劳、血小板减少、脱水和血小板计数减少。在联合治疗中使用伏立诺他观察到的最常见的药物相关不良事件为恶心、腹泻、疲劳、呕吐和厌食症,其中大多数不良事件为2级或以下。副作用处理方法1、腹泻:轻度腹泻可以通过调整饮食习惯,增加水分摄入,以及使用止泻药来管理。严重腹泻可能需要暂时停药或调整剂量,并补充丢失的电解质。2、恶心、呕吐:可用止吐药物对症处理,必要时可调整给药时间和方式,或在医生指导下更换治疗方案。3、食欲不振和厌食:保持规律的饮食,鼓励患者少量多餐,必要时采用营养补充剂。4、疲劳:建议患者治疗期间合理休息,适当锻炼,必要时可根据医生指导使用支持性药物。5、味觉障碍:保持口腔卫生,尝试不同口味的食物刺激味觉,若严重影响生活质量,需及时咨询医生进行处理。6、高血糖:监测血糖水平,按医嘱调整饮食计划,必要时加用降糖药物。总结伏立诺他用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤患者的皮肤表现,治疗效果显著,也可与其他抗肿瘤药物联合使用,例如阿糖胞苷和依托泊苷等。患者可在医生的指导下明确治疗方案。相关热文推荐:莫格利珠单抗治疗蕈样肉芽肿的临床疗效怎么样?
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2024-03-25 17:54
伏立诺他治疗皮肤T细胞淋巴瘤的治疗效果如何?
伏立诺他(ZOLINZA/VORINOSTA)是一种靶向抑制嘧啶合成酶的药物,其对于治疗皮肤T细胞淋巴瘤具有显著功效。关于伏立诺他伏立诺他在2006年10月6日被美国食品药品监督管理局FDA批准上市,是最早上市的HDAC抑制剂,用于治疗经两个全身治疗方案后仍进展、耐药或复发的具有明显皮肤侵犯的外周皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL),商品名ZolinzalI。伏立诺他的作用1、抑制HDACs活性:伏立诺能够特异性地抑制组蛋白去乙酰化酶(HDACs)的活性。HDACs是一类酶,主要负责将组蛋白上的乙酰基去除,导致组蛋白脱乙酰化,从而调节基因转录和表达。2、提高组蛋白乙酰化程度:通过抑制HDACs的活性,伏立诺使得细胞内的组蛋白乙酰化程度增加。组蛋白乙酰化能够改变染色质结构,促进基因的转录和表达。3、诱导细胞死亡:组蛋白乙酰化的增加可能引起一系列细胞信号通路的改变,包括调控细胞周期、DNA损伤修复、细胞凋亡等。这些变化最终可能导致肿瘤细胞的凋亡或细胞周期停滞,从而抑制肿瘤的生长和扩散。4、抗肿瘤作用:总体来说,伏立诺的作用机制是通过调节组蛋白乙酰化程度,影响基因转录和细胞信号通路,最终诱导肿瘤细胞死亡,发挥抗肿瘤作用。综上所述,伏立诺通过抑制肿瘤细胞内HDACs活性,提高组蛋白乙酰化程度,诱导细胞死亡,从而实现对肿瘤的治疗作用。更多关于伏立诺他的资讯可以参考:伏立诺他的功效和作用?伏立诺他治疗皮肤T细胞淋巴瘤的治疗效果皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)是一组异质性的皮肤归巢T细胞肿瘤,在临床表现、组织病理学表现和预后方面均存在着显著差异。在最新修订的世界卫生组织-欧洲癌症研究和治疗组织( WHO-EORTC)分类系统中,蕈样肉芽肿(MF)仍为CTCL中最常见的类型,约占所有原发性皮肤淋巴瘤的40%,占所有CTCL的60%。在一项重要的IIB期多中心研究中,共纳入了74名持续进展的难治性MF/SS患者(IB至IVA期),均接受过两种或以上的系统治疗。其中82%处于IIB期或更高分期,40.5%符合SS诊断标准。所有患者均给与每天400mg的伏立诺他,采用改良的SWAT 进行疗效评估。总反应率(ORR)为29.7%,其中20例达到了部分缓解(PR),1例达到了完全缓解(CR)。处于IIB其或更高分期的患者反应时间(TTR) <2月,反应持续时间(DOR)≥6.1月,疾病进展时间(TTP) ≥9.8月,而总TTP为4.9月。最常见的不良事件包括腹泻(48%)、 疲劳(45%) 和恶心(43%), 15 例出现心电图改变,其中10例提示基线时有心血管疾病,所有患者均无3级或以上心电图不良事件。参考文献[1]王程.熊果酸协同增强伏立诺他抗皮肤T细胞淋巴瘤作用及机制研究[D].北京协和医学院,2021.DOI:10.27648/d.cnki.gzxhu.2021.000412.相关热文推荐:伏立诺他中国有卖吗?
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2024-03-01 17:51
伏立诺他中国有卖吗?
截至2024年3月,伏立诺他并没有在中国上市,因此患者如果想要购买,就只有选择自己出国购买,或许寻找国内海外医疗服务中心来帮助购买伏立诺他。据了解,默沙东伏立诺他(Vorinostat/Zolinza)规格为100mgx120粒,参考价格区间在84295~86200元之间。关于伏立诺他伏立诺他是第一个被美国FDA批准的HDACi类药物,可应用于接受两种或两种以上系统治疗的复发性/难治性的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)。作为谱HDACi, 伏立诺他能使乙酰化的组蛋白在肿瘤中累积,诱导细胞凋亡。伏立诺他不仅在非霍奇金淋巴瘤(NHL)中具有较好的治疗效果,对一些实体肿瘤如胰腺癌、宫颈癌、肾癌、非小细胞肺癌等也有一定的作用,但其对实体瘤的治疗效果还需要更多的临床试验进行验证。伏立诺他的作用伏立诺他是一种HDAC(组蛋白去乙酰化酶)抑制剂,主要通过抑制肿瘤细胞内组蛋白去乙酰化酶(HDACs)的活性,从而提高细胞内组蛋白的乙酰化程度,诱导细胞死亡,发挥抗肿瘤作用。更多关于伏立诺他的资讯可以参考:伏立诺他的注意事项及药物相互作用?该篇文章详细介绍了伏立诺他的注意事项以及药物相互作用。伏立诺他价格据了解,默沙东伏立诺他(Vorinostat/Zolinza)规格为100mgx120粒,参考价格区间在84295~86200元之间。伏立诺他购药渠道1、自己出国购买:患者可以选择自己出国,前往药品所在国家或地区的医疗机构或药店购买伏立诺他。在购买前,患者需要了解目标国家或地区对伏立诺他的药品规定和处方要求2、寻找国内海外医疗服务机构:另一种选择是通过国内的海外医疗服务机构购买伏立诺他。这些机构通常有专业团队,能够为患者提供购药、运输、安排治疗等方面的支持。寻找海外医疗服务机构的优点海外医疗服务机构提供了一系列专业化的服务,在协助患者获取医疗服务和药物方面发挥着重要作用。以下是海外医疗服务机构的一些优点:1、专业性强:海外医疗服务机构通常拥有专业的团队,包括医生、护士、翻译等,能够提供患者在海外就医过程中需要的各种专业支持和指导。2、多语言服务:海外医疗服务机构通常能提供多语言服务,有助于患者克服语言障碍,更好地与医疗团队进行沟通,确保治疗过程顺利进行。3、协助购药:对于需要购买海外药物的患者来说,海外医疗服务机构可以帮助患者购买药物并协助处理相关手续,确保药物能够安全送达患者手中。4、提供医疗意见和建议:海外医疗服务机构的专业团队可以提供患者所需的医疗建议和治疗方案,帮助患者做出更明智的医疗决策。5、安排医疗行程:海外医疗服务机构可以协助患者安排医疗行程,包括挂号、预约、住宿等方面的安排,减轻患者在陌生环境下的压力。6、提供远程医疗服务:一些海外医疗服务机构还提供远程医疗服务,可以通过电话、视频等方式为患者提供远程医疗咨询和服务,方便患者随时随地获取帮助。寻找海外医疗服务机构购药大体流程1、确定需求:首先,确定您需要购买的药物类型、药物名称和治疗用途,确保了解清楚您的需求。2、搜索医疗服务机构:通过互联网搜索引擎或医疗服务平台,查找并筛选可靠的海外医疗服务机构。您可以参考患者的评价和评价,选择适合自己的服务机构。3、联系医疗服务机构:通过电话、电子邮件或网站联系选定的医疗服务机构,说明您的情况和需求。询问他们是否提供购买药物的服务,以及相关流程和费用。4、提供病历资料:通常,医疗服务机构需要您提供相关的病历资料,以便医生评估您的病情并确定是否需要购买特定药物。5、药物咨询和购买:医疗服务机构的医生可能会就您的病情进行进一步咨询,并提供相关的药物建议。如果确定需要购买药物,医疗服务机构会协助您完成购药手续。6、支付和配送:根据医疗服务机构提供的指引,完成相关支付流程。一般来说,药物购买需要支付药品费用、国际运输费用等。医疗服务机构会协助安排药物的运输和配送。7、接收药物:等待药物配送到您指定的地址,确保收到药物后按照医生或药师的建议正确服用。8、随访和咨询:在购买药物后,您可能需要进行随访咨询,确保药物的疗效和安全性。可以随时联系医疗服务机构进行咨询。热文推荐:阿基仑赛国内如何购买?
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2024-03-01 17:47
伏立诺他一年的费用?
伏立诺他一年的费用是1025591.6元,该费用仅为药物治疗费,不包含治疗期间产生的住院费、检查费、挂号费等其他各种费用,费用仅供参考。关于伏立诺他伏立诺他(Vorinostat)的商品名称是Zolinza,适用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤患者的皮肤表现,这些患者在接受两种全身治疗时或之后患有进行性、持续性或复发性疾病。2006年10月06日,伏立诺他(Vorinostat)在美国批准上市。伏立诺他的作用机制伏立诺他是一种用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤的药物,其作用机制是基于组蛋白去乙酰化酶抑制。组蛋白去乙酰化酶是一个从组蛋白和非组蛋白上去除乙酰基的酶家族,组蛋白和非组蛋白控制许多关键过程,如基因调控、细胞周期进程、分化和凋亡。伏立诺他的用法用量推荐剂量为400mg,需要与食物一起服用,每天服用一次,相当于一天服用4粒100mg的胶囊剂。伏立诺他的价格100mgx120一盒的伏立诺他,参考价格大约是84295元一盒,平均一粒的价格约是702.46元。伏立诺他治疗一年的剂量按照一年365天计算,一年需要服用400mg*365=146000‬mg,相当于一年服用1460‬粒100mg的胶囊剂。伏立诺他治疗一年的费用服用一年的具体服用:1460‬*702.46=1025591.6‬元。一年需要服用12.16盒,药物需要整盒购买,也就是需要购买13盒,一年的购药费用:13*84295=1095835‬元。伏立诺他的治疗效果在一项开放标签、单臂、多中心、非随机研究中,共有74位晚期CTCL病患者接受了伏立诺他治疗,剂量为400 mg,每日一次。主要终点是晚期CTCL病(IIB期及以后)患者口服ZOLINZA治疗皮肤病的应答率,这些患者在两种全身治疗中或之后患有进行性、持续性或复发性疾病。研究显示,在所有接受伏立诺他治疗的患者中,患者的总体客观有效率为29.7%,在IIB期和更高CTCL期患者中,总体客观应答率为29.5%。用药注意事项1、患者每天至少饮用2L液体以防止脱水,并应及时向医生报告过度呕吐或腹泻。2、应向患者告知深静脉血栓形成的体征,如果出现任何深静脉血栓形成的证据,应咨询其医生。3、如果出现不寻常的出血,接受伏立诺他治疗的患者应立即就医。4、告知患者孕期服用伏立诺他可对胎儿造成伤害。5、告知有生殖潜力的雌性在使用伏立诺他治疗期间以及末次给药后至少6个月内使用有效避孕方法。6、建议哺乳期女性在使用伏立诺他治疗期间以及末次给药后至少1周内避免进行母乳喂养。相关热文推荐:恩诺单抗的功效与作用及副作用?
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2024-01-09 11:40
最新药讯
食管鳞状细胞癌药物替雷利珠单抗的治疗效果和注意事项概览
导读:替雷利珠单抗(又称百泽安)是一款人源化IgG4抗PD-1单克隆抗体,主要用于治疗多种类型的癌症,包括但不限于晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)、肝细胞癌(HCC)、霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌等。这篇文章主要讲了替雷利珠单抗的作用效果、注意事项和不良反应管理等内容。作用效果RATIONALE-306研究:这是一项全球、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究,评估了替雷利珠单抗联合化疗用于晚期食管鳞癌一线治疗的效果。研究结果显示,与安慰剂+化疗相比,替雷利珠单抗+化疗在总生存期(OS)方面达到优效,中位OS提高6.6个月,分层风险比(HR)为0.66。RATIONALE-302研究:在这项国际多中心III期临床研究中,替雷利珠单抗作为二线治疗方案,与研究者选择的化疗相比,能够显著改善一线系统化治疗后进展的晚期或转移性食管鳞癌患者的OS,客观缓解率(ORR)更高,安全性也更佳。替雷利珠单抗组的中位OS为17.2个月,而化疗组为10.6个月。注意事项1、免疫相关不良反应:接受替雷利珠单抗治疗的患者可能会发生免疫相关不良反应,包括严重和致死病例。这些不良反应可能发生在治疗期间及停药以后,可能累及任何组织器官。因此,需要密切监测患者的身体状况,一旦出现任何免疫相关不良反应的迹象,应立即就医。2、药物相互作用:使用替雷利珠单抗期间,不要擅自使用其他药物,包括处方药、非处方药、补品和草药等,以免发生药物相互作用,影响疗效或增加不良反应的风险。3、实验室检查:治疗期间可能需要进行血液检查,以监测白细胞计数、肝功能等指标,因为替雷利珠单抗可能会影响这些实验室参数。4、特殊人群:对于孕妇、哺乳期妇女、儿童以及有特定健康状况的患者,使用替雷利珠单抗前应进行详细的风险评估。不良反应管理使用替雷利珠单抗时,患者可能会出现一些不良反应,如发热、咳嗽、疲乏、体重增加、皮肤瘙痒等。严重时可能会出现皮疹、肺部炎症、甲状腺功能减退、贫血等。医生需要密切监测患者的不良反应,并在必要时调整治疗方案。替雷利珠单抗在食管鳞状细胞癌的治疗中展现出了较好的疗效和可控的安全性,为患者提供了新的治疗希望。具体的治疗方案应由医生根据患者的具体情况制定。
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2024-05-10 18:00
吉妥单抗原研药和仿制药价格一览
吉妥单抗原研药的售价在32160元左右,目前暂未有仿制药上市,因此没有吉妥单抗仿制药价格方面的信息。吉妥单抗原研药价格吉妥单抗土耳其版为原研药,一盒的价格大概在32160元。这个价格是特定版本和规格的药品价格,可能会受到市场供需、汇率变化、地区差异,以及购买渠道等多种因素的影响,价格会有所变动。还需要注意的是,吉妥单抗仅在中国香港、中国台湾上市,尚未在中国大陆地区上市,因此在中国大陆地区的药店或医疗机构无法直接购买。患者如果需要购买,可能需要考虑出国购买或联系药物生产厂家、通过海外医疗服务机构等途径,在购买过程中,应确保药品的正品性,并在医生的指导下进行治疗。吉妥单抗仿制药价格吉妥单抗目前还没有仿制药上市,因此暂不了解关于仿制药价格方面的信息。吉妥单抗是一种用于治疗急性髓性白血病(AML)的抗体药物偶联物,由美国辉瑞公司生产。目前,吉妥单抗的仿制药也在研发中,通常情况下,仿制药的价格会低于原研药,但具体价格也会受到多种因素的影响,包括生产成本、市场需求、进口税、分销渠道等。吉妥单抗仿制版上市后如果需要了解具体价格,建议直接联系相关制药厂商或通过官方药品销售平台进行查询。吉妥单抗作用机制吉妥单抗是一种重组人源化IgG4kappa抗体,2017年9月1日被批准用于治疗新诊断的CD33阳性急性髓系白血病成人患者,还适用于治疗复发或对初始治疗无反应的2岁及以上CD33阳性AML患者的治疗。该抗体专门针对大多数急性髓系白血病 (AML) 患者的白血病成髓细胞上存在的CD33抗原。可通过与肿瘤上的CD33抗原结合,细胞毒性剂可以阻止癌细胞的生长并导致细胞死亡。吉妥单抗为处方药,对于有药物适应症的患者,建议在医生的指导下正确用药,切不可私自使用。
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2024-05-10 17:40
吉妥单抗不同版本一盒的最新价格公布
目前市场上关于吉妥单抗的版本只有一种,土耳其版的吉妥单抗,售价在32160元左右。吉妥单抗的不同版本吉妥单抗是由美国辉瑞公司生产的,用于治疗急性髓性白血病(AML)的抗体药物偶联物(ADC)。它通过将DNA裂解剂卡奇霉素与抗CD33 IgG4抗体偶联,精准地识别并攻击表达CD33抗原的AML细胞。目前,吉妥单抗的版本主要是美国辉瑞土耳其版,规格为5mg/瓶,暂时没有其他版本上市。吉妥单抗仿制药的研发暂未上市,尚不了解具体研发情况,由于原研药价格较高,仿制药的研发和上市成为降低药品价格的重要手段之一。如果需要了解吉妥单抗不同版本的具体信息,可通过官方药品信息平台查询了解。吉妥单抗的价格吉妥单抗美国辉瑞土耳其版吉妥单抗的规格为5mg/瓶,价格大约为32160元人民币一盒。需要注意的是,药品价格可能因地区、医院、保险政策、购买渠道等因素有所不同。此外,由于药品价格可能受到市场供需、政策调整等因素的影响,具体价格可能会有所变动。因此,如果想了解药物的具体信息,建议直接联系相关医疗机构、药店或制药公司的官方渠道进行咨询。吉妥单抗在中国大陆地区尚未上市,因此中国大陆地区的患者在医院或者药店并不能购买到此药,患者如果需要购买可能需要考虑其他正规途径。吉妥单抗注意事项购买到药物后应确保吉妥单抗按照说明书中的储存条件保存,通常需要冷藏,避免冷冻和长时间暴露于高温。在使用吉妥单抗之前,患者应与医生充分沟通,了解药物的作用机制、预期效果以及可能的副作用。购买到药物后建议患者在医生的指导下使用,包括用药剂量、用药频率和疗程长度,不可自行调整用药方案。完成治疗后,患者应遵医嘱继续定期进行后续检查,以监控病情的长期变化。如果患者有药物适应症,医生建议使用吉妥单抗治疗,并且经济条件允许,可咨询专业医生后购买此药治疗。若患者经济条件有限,可在医生的评估下选择其他方案进行治疗。
已帮助人数7人
2024-05-10 17:40
多发性骨髓瘤药物普乐沙福的治疗效果和不良反应管理措施
导读:普乐沙福(Plerixafor,也被称为AMD3100)是一种CXCR4趋化因子受体拮抗剂,主要用于促进红细胞生成素干细胞(HSC)从骨髓进入血流,以便在需要时进行收集和自体移植。这篇文章主要讲了普乐沙福的适应症、作用效果、试验疗效、不良反应及管理等内容。适应症普乐沙福在中国被批准用于与G-CSF联合治疗非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者,以动员造血干细胞进行自体移植。作用效果1、促进造血干细胞动员:普乐沙福通过阻断CXCR4与其配体SDF-1(基质细胞衍生因子-1α)的结合,减少造血干细胞在骨髓中的保留,从而促进其释放到外周血中。2、提高干细胞采集效率:在临床研究中,与单独使用G-CSF(粒细胞集落刺激因子)相比,普乐沙福联合G-CSF能显著提高非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者外周血中CD34+细胞的动员效率。3、减少动员失败率:普乐沙福的使用降低了因干细胞动员不足而导致的自体造血干细胞移植(ASCT)失败的风险。试验疗效在非霍奇金淋巴瘤患者中,使用普乐沙福和G-CSF进行动员后,有59%的患者在4个或更少的血液成分单采术期间从外周血收集了超过500万个CD34+细胞/kg,而安慰剂组为20%。在多发性骨髓瘤患者中,72%的患者在接受普乐沙福和G-CSF动员后,在2个或更少的血液成分单采术期间从外周血收集了超过600万个CD34+细胞/kg,安慰剂组为34%。不良反应管理普乐沙福也存在一些副作用,包括疲劳、乏力、头晕、高血压、便秘、失眠、头痛、腹痛和呕吐等。这些副作用通常较轻,并且在停药后通常会自行消失。但在使用普乐沙福时,仍然需要密切监测患者的反应,并在必要时进行调整。在使用普乐沙福期间,应定期进行全血细胞计数的监测。普乐沙福作为一种有效的造血干细胞动员剂,为需要进行自体移植的患者提供了重要的治疗方案。患者使用时应严格按照医生的指导,并注意监测不良反应。
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2024-05-10 16:38
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