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伏立诺他哪里有卖的?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:276
2023-05-23 13:23

伏立诺他(Vorinostat)是一种治疗皮肤T细胞淋巴瘤的药物,当病情恶化、没有消退或服用其他药物后复发时,可使用伏立诺他治疗。

购药渠道

伏立诺他目前在国内还没有上市,患者需要自行出国购买伏立诺他,但是路途遥远,语言不通,而且有可能会买到假药,花费成本比较高。另外患者也可以选择正规的国内海外医疗机构,比如医伴旅等,能够保证药物是正品,药物能够直邮到您的手中,比较方便、快捷。

伏立诺他的价格

尽管伏立诺他的疗效比较好,但是其价格相对较为昂贵,在国外伏立诺他的参考售价大约是11965美元/盒,折合为人民币是82565元左右一盒,但是由于汇率浮动,价格也不固定,具体价格请咨询相关人员明确。

伏立诺他

伏立诺他的药物相互作用

1、香豆素衍生物抗凝血剂

接受伏立诺他联合香豆素衍生物抗凝剂治疗的患者,凝血酶原时间和国际标准化比值延长,因此医生应频繁地监测同时服用唑仑素和香豆素衍生物患者的有关数值。 

2、其他HDAC抑制剂

伏立诺他和其他HDAC抑制剂合用,如丙戊酸,可出现严重的血小板减少症和消化道出血,因此患者服药前2个月应每2周监测一次血小板计数。

如果漏服了一剂药物,应在记起后尽快服用,如果直到下次给药时间才想起,应跳过错过的剂量,在规定的时间服用下一剂药物即可,不可同时服用两剂伏立诺他。

服用伏立诺他时患者应告诉医生是否服用其他药物,包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂,其他药物可能会影响该药物的疗效。

如果您不慎撕开或压碎伏立诺他的胶囊,请勿用手触摸胶囊或粉末,如果粉末沾到皮肤或眼睛上,请立即用大量的水清洗皮肤或眼睛,并及时就医。

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伏立诺他的功效作用及副作用?
伏立诺他是一种叫做组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂的药物,可抑制I类和II类HDAC酶。临床用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤,患者的疾病没有改善、恶化或在服用其他药物后复发。伏立诺他的功效伏立诺他是FDA批准用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的药物。研究还表明,伏立诺他可以通过口服和肠胃外给药抑制前列腺癌、白血病、乳腺癌、神经胶质瘤和肺癌的肿瘤生长。伏立诺他在治疗非小细胞肺癌及其他一些类型的癌症中,能够显著延长患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),相较于传统的化疗方案,伏立诺他治疗组表现出更优的生存获益。伏立诺他的作用1、细胞周期停滞:伏立诺他上调细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂p21,进而拮抗细胞周期蛋白/CDK复合物,导致恶性细胞系中的细胞G1周期停滞。此外,伏立诺他通过下调细胞周期蛋白,导致细胞周期蛋白依赖性激酶活性降低,引起Rb去磷酸化,间接影响E2F转录活性。2、细胞凋亡:伏立诺他利用转录和转录独立机制诱导血液恶性肿瘤和实体瘤中的细胞凋亡。HDAC的抑制改变了参与细胞死亡的促凋亡蛋白和抗凋亡蛋白之间的平衡。外源性细胞凋亡途径、死亡受体和配体依次受到伏立诺他的调节。此外,伏立诺他在TRAIL抗性恶性细胞中恢复肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)。与此同时,伏立诺他下调促生存蛋白,如调节线粒体完整性的Bcl-1和Bcl-2,并上调促凋亡蛋白,如Bim、Bak和Bax,它们作为细胞应激的传感器并启动内在途径。除此之外,恶性细胞中的过度乙酰化可促进p53的稳定,这对于CTCL生产线非常重要。3、抑制血管生成:伏立诺他在缺氧条件下间接发挥作用,抑制缺氧诱导因子(HIF)-1α和血管内皮生长因子(VEGF),从而阻断血管生成。4、免疫抑制白细胞介素的下调:伏立诺他下调白细胞介素10,并增加IL-2和IL-4RNA,支持伏立诺他作为STAT3抑制剂的事实。伏立诺他的副作用来自498名实体或血液恶性肿瘤患者的伏立诺他临床试验汇总数据表明,伏立诺他作为单一疗法或联合疗法具有良好的耐受性。最常报告的与单一疗法相关的药物相关不良事件是疲劳、恶心、腹泻、厌食和呕吐,3/4级药物相关不良事件包括疲劳、血小板减少、脱水和血小板计数减少。在联合治疗中使用伏立诺他观察到的最常见的药物相关不良事件为恶心、腹泻、疲劳、呕吐和厌食症,其中大多数不良事件为2级或以下。副作用处理方法1、腹泻:轻度腹泻可以通过调整饮食习惯,增加水分摄入,以及使用止泻药来管理。严重腹泻可能需要暂时停药或调整剂量,并补充丢失的电解质。2、恶心、呕吐:可用止吐药物对症处理,必要时可调整给药时间和方式,或在医生指导下更换治疗方案。3、食欲不振和厌食:保持规律的饮食,鼓励患者少量多餐,必要时采用营养补充剂。4、疲劳:建议患者治疗期间合理休息,适当锻炼,必要时可根据医生指导使用支持性药物。5、味觉障碍:保持口腔卫生,尝试不同口味的食物刺激味觉,若严重影响生活质量,需及时咨询医生进行处理。6、高血糖:监测血糖水平,按医嘱调整饮食计划,必要时加用降糖药物。总结伏立诺他用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤患者的皮肤表现,治疗效果显著,也可与其他抗肿瘤药物联合使用,例如阿糖胞苷和依托泊苷等。患者可在医生的指导下明确治疗方案。相关热文推荐:莫格利珠单抗治疗蕈样肉芽肿的临床疗效怎么样?
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2024-03-25 17:54
伏立诺他治疗皮肤T细胞淋巴瘤的治疗效果如何?
伏立诺他(ZOLINZA/VORINOSTA)是一种靶向抑制嘧啶合成酶的药物,其对于治疗皮肤T细胞淋巴瘤具有显著功效。关于伏立诺他伏立诺他在2006年10月6日被美国食品药品监督管理局FDA批准上市,是最早上市的HDAC抑制剂,用于治疗经两个全身治疗方案后仍进展、耐药或复发的具有明显皮肤侵犯的外周皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL),商品名ZolinzalI。伏立诺他的作用1、抑制HDACs活性:伏立诺能够特异性地抑制组蛋白去乙酰化酶(HDACs)的活性。HDACs是一类酶,主要负责将组蛋白上的乙酰基去除,导致组蛋白脱乙酰化,从而调节基因转录和表达。2、提高组蛋白乙酰化程度:通过抑制HDACs的活性,伏立诺使得细胞内的组蛋白乙酰化程度增加。组蛋白乙酰化能够改变染色质结构,促进基因的转录和表达。3、诱导细胞死亡:组蛋白乙酰化的增加可能引起一系列细胞信号通路的改变,包括调控细胞周期、DNA损伤修复、细胞凋亡等。这些变化最终可能导致肿瘤细胞的凋亡或细胞周期停滞,从而抑制肿瘤的生长和扩散。4、抗肿瘤作用:总体来说,伏立诺的作用机制是通过调节组蛋白乙酰化程度,影响基因转录和细胞信号通路,最终诱导肿瘤细胞死亡,发挥抗肿瘤作用。综上所述,伏立诺通过抑制肿瘤细胞内HDACs活性,提高组蛋白乙酰化程度,诱导细胞死亡,从而实现对肿瘤的治疗作用。更多关于伏立诺他的资讯可以参考:伏立诺他的功效和作用?伏立诺他治疗皮肤T细胞淋巴瘤的治疗效果皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)是一组异质性的皮肤归巢T细胞肿瘤,在临床表现、组织病理学表现和预后方面均存在着显著差异。在最新修订的世界卫生组织-欧洲癌症研究和治疗组织( WHO-EORTC)分类系统中,蕈样肉芽肿(MF)仍为CTCL中最常见的类型,约占所有原发性皮肤淋巴瘤的40%,占所有CTCL的60%。在一项重要的IIB期多中心研究中,共纳入了74名持续进展的难治性MF/SS患者(IB至IVA期),均接受过两种或以上的系统治疗。其中82%处于IIB期或更高分期,40.5%符合SS诊断标准。所有患者均给与每天400mg的伏立诺他,采用改良的SWAT 进行疗效评估。总反应率(ORR)为29.7%,其中20例达到了部分缓解(PR),1例达到了完全缓解(CR)。处于IIB其或更高分期的患者反应时间(TTR) <2月,反应持续时间(DOR)≥6.1月,疾病进展时间(TTP) ≥9.8月,而总TTP为4.9月。最常见的不良事件包括腹泻(48%)、 疲劳(45%) 和恶心(43%), 15 例出现心电图改变,其中10例提示基线时有心血管疾病,所有患者均无3级或以上心电图不良事件。参考文献[1]王程.熊果酸协同增强伏立诺他抗皮肤T细胞淋巴瘤作用及机制研究[D].北京协和医学院,2021.DOI:10.27648/d.cnki.gzxhu.2021.000412.相关热文推荐:伏立诺他中国有卖吗?
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2024-03-01 17:51
伏立诺他中国有卖吗?
截至2024年3月,伏立诺他并没有在中国上市,因此患者如果想要购买,就只有选择自己出国购买,或许寻找国内海外医疗服务中心来帮助购买伏立诺他。据了解,默沙东伏立诺他(Vorinostat/Zolinza)规格为100mgx120粒,参考价格区间在84295~86200元之间。关于伏立诺他伏立诺他是第一个被美国FDA批准的HDACi类药物,可应用于接受两种或两种以上系统治疗的复发性/难治性的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)。作为谱HDACi, 伏立诺他能使乙酰化的组蛋白在肿瘤中累积,诱导细胞凋亡。伏立诺他不仅在非霍奇金淋巴瘤(NHL)中具有较好的治疗效果,对一些实体肿瘤如胰腺癌、宫颈癌、肾癌、非小细胞肺癌等也有一定的作用,但其对实体瘤的治疗效果还需要更多的临床试验进行验证。伏立诺他的作用伏立诺他是一种HDAC(组蛋白去乙酰化酶)抑制剂,主要通过抑制肿瘤细胞内组蛋白去乙酰化酶(HDACs)的活性,从而提高细胞内组蛋白的乙酰化程度,诱导细胞死亡,发挥抗肿瘤作用。更多关于伏立诺他的资讯可以参考:伏立诺他的注意事项及药物相互作用?该篇文章详细介绍了伏立诺他的注意事项以及药物相互作用。伏立诺他价格据了解,默沙东伏立诺他(Vorinostat/Zolinza)规格为100mgx120粒,参考价格区间在84295~86200元之间。伏立诺他购药渠道1、自己出国购买:患者可以选择自己出国,前往药品所在国家或地区的医疗机构或药店购买伏立诺他。在购买前,患者需要了解目标国家或地区对伏立诺他的药品规定和处方要求2、寻找国内海外医疗服务机构:另一种选择是通过国内的海外医疗服务机构购买伏立诺他。这些机构通常有专业团队,能够为患者提供购药、运输、安排治疗等方面的支持。寻找海外医疗服务机构的优点海外医疗服务机构提供了一系列专业化的服务,在协助患者获取医疗服务和药物方面发挥着重要作用。以下是海外医疗服务机构的一些优点:1、专业性强:海外医疗服务机构通常拥有专业的团队,包括医生、护士、翻译等,能够提供患者在海外就医过程中需要的各种专业支持和指导。2、多语言服务:海外医疗服务机构通常能提供多语言服务,有助于患者克服语言障碍,更好地与医疗团队进行沟通,确保治疗过程顺利进行。3、协助购药:对于需要购买海外药物的患者来说,海外医疗服务机构可以帮助患者购买药物并协助处理相关手续,确保药物能够安全送达患者手中。4、提供医疗意见和建议:海外医疗服务机构的专业团队可以提供患者所需的医疗建议和治疗方案,帮助患者做出更明智的医疗决策。5、安排医疗行程:海外医疗服务机构可以协助患者安排医疗行程,包括挂号、预约、住宿等方面的安排,减轻患者在陌生环境下的压力。6、提供远程医疗服务:一些海外医疗服务机构还提供远程医疗服务,可以通过电话、视频等方式为患者提供远程医疗咨询和服务,方便患者随时随地获取帮助。寻找海外医疗服务机构购药大体流程1、确定需求:首先,确定您需要购买的药物类型、药物名称和治疗用途,确保了解清楚您的需求。2、搜索医疗服务机构:通过互联网搜索引擎或医疗服务平台,查找并筛选可靠的海外医疗服务机构。您可以参考患者的评价和评价,选择适合自己的服务机构。3、联系医疗服务机构:通过电话、电子邮件或网站联系选定的医疗服务机构,说明您的情况和需求。询问他们是否提供购买药物的服务,以及相关流程和费用。4、提供病历资料:通常,医疗服务机构需要您提供相关的病历资料,以便医生评估您的病情并确定是否需要购买特定药物。5、药物咨询和购买:医疗服务机构的医生可能会就您的病情进行进一步咨询,并提供相关的药物建议。如果确定需要购买药物,医疗服务机构会协助您完成购药手续。6、支付和配送:根据医疗服务机构提供的指引,完成相关支付流程。一般来说,药物购买需要支付药品费用、国际运输费用等。医疗服务机构会协助安排药物的运输和配送。7、接收药物:等待药物配送到您指定的地址,确保收到药物后按照医生或药师的建议正确服用。8、随访和咨询:在购买药物后,您可能需要进行随访咨询,确保药物的疗效和安全性。可以随时联系医疗服务机构进行咨询。热文推荐:阿基仑赛国内如何购买?
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2024-03-01 17:47
伏立诺他一年的费用?
伏立诺他一年的费用是1025591.6元,该费用仅为药物治疗费,不包含治疗期间产生的住院费、检查费、挂号费等其他各种费用,费用仅供参考。关于伏立诺他伏立诺他(Vorinostat)的商品名称是Zolinza,适用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤患者的皮肤表现,这些患者在接受两种全身治疗时或之后患有进行性、持续性或复发性疾病。2006年10月06日,伏立诺他(Vorinostat)在美国批准上市。伏立诺他的作用机制伏立诺他是一种用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤的药物,其作用机制是基于组蛋白去乙酰化酶抑制。组蛋白去乙酰化酶是一个从组蛋白和非组蛋白上去除乙酰基的酶家族,组蛋白和非组蛋白控制许多关键过程,如基因调控、细胞周期进程、分化和凋亡。伏立诺他的用法用量推荐剂量为400mg,需要与食物一起服用,每天服用一次,相当于一天服用4粒100mg的胶囊剂。伏立诺他的价格100mgx120一盒的伏立诺他,参考价格大约是84295元一盒,平均一粒的价格约是702.46元。伏立诺他治疗一年的剂量按照一年365天计算,一年需要服用400mg*365=146000‬mg,相当于一年服用1460‬粒100mg的胶囊剂。伏立诺他治疗一年的费用服用一年的具体服用:1460‬*702.46=1025591.6‬元。一年需要服用12.16盒,药物需要整盒购买,也就是需要购买13盒,一年的购药费用:13*84295=1095835‬元。伏立诺他的治疗效果在一项开放标签、单臂、多中心、非随机研究中,共有74位晚期CTCL病患者接受了伏立诺他治疗,剂量为400 mg,每日一次。主要终点是晚期CTCL病(IIB期及以后)患者口服ZOLINZA治疗皮肤病的应答率,这些患者在两种全身治疗中或之后患有进行性、持续性或复发性疾病。研究显示,在所有接受伏立诺他治疗的患者中,患者的总体客观有效率为29.7%,在IIB期和更高CTCL期患者中,总体客观应答率为29.5%。用药注意事项1、患者每天至少饮用2L液体以防止脱水,并应及时向医生报告过度呕吐或腹泻。2、应向患者告知深静脉血栓形成的体征,如果出现任何深静脉血栓形成的证据,应咨询其医生。3、如果出现不寻常的出血,接受伏立诺他治疗的患者应立即就医。4、告知患者孕期服用伏立诺他可对胎儿造成伤害。5、告知有生殖潜力的雌性在使用伏立诺他治疗期间以及末次给药后至少6个月内使用有效避孕方法。6、建议哺乳期女性在使用伏立诺他治疗期间以及末次给药后至少1周内避免进行母乳喂养。相关热文推荐:恩诺单抗的功效与作用及副作用?
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2024-01-09 11:40
最新药讯
拉罗替尼口服液的作用效果和药物相互作用概述
导读:拉罗替尼口服液(Larotrectinib)是一种针对NTRK基因融合的肿瘤治疗药物,是一种新型的口服小分子药物,具有高选择性,主要对原肌球蛋白受体激酶(TRK)产生较好的抑制作用。这篇文章主要讲了拉罗替尼口服液的作用效果、不良反应、药物相互作用等内容。作用效果1、广谱抗癌效果:拉罗替尼是一种不区分肿瘤来源的广谱抗癌药物,对于所有年龄和癌症类型的NTRK融合癌症患者均显示出治疗效果。2、高客观缓解率:在临床研究中,拉罗替尼治疗NTRK基因融合的儿童实体瘤患者客观缓解率(ORR)为84%,中位持续缓解时间(DoR)和无进展生存期(PFS)分别为43.3和37.4个月;48个月的生存率为93%。3、针对特定基因突变:拉罗替尼主要针对携带NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤患者,无论癌症来自何处,只要它具有特定的突变,就能起作用。4、持久的应答:拉罗替尼在TRK融合的成人和儿童肿瘤患者中显示出高效和持久的应答,包括中枢神经系统(CNS)肿瘤。5、治疗多种癌症:拉罗替尼适用于治疗多种类型的癌症,包括肺癌、肉瘤、胃肠道肿瘤等,且在这些癌症中均展现出卓越的抗癌疗效。不良反应在临床试验中,接受拉罗替尼治疗的患者报告的常见副作用包括疲劳、恶心、咳嗽、便秘、腹泻、头晕、呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高等。但大多数患者(93%)发生的是1级或2级不良反应,没有治疗相关的4级不良反应。缓解这些不良反应的方法可能包括使用抗恶心药物、止痛药、抗腹泻药或其他相关药物。饮食改变、增加休息和适量运动。定期进行血液检查和其他相关检查,以监控不良反应并及时调整治疗。药物相互作用1、强CYP3A4抑制剂:与强CYP3A4抑制剂共同使用时可能会增加拉罗替尼的血浆浓度,因此可能需要调整剂量或避免共同使用。2、强CYP3A4诱导剂:强CYP3A4诱导剂可能会降低拉罗替尼的血浆浓度,影响其疗效,因此应避免与这类药物共同使用,除非没有其他治疗方案。3、敏感CYP3A4底物:拉罗替尼可能会显著降低某些通过CYP3A4代谢的敏感药物的血浆浓度,因此应避免或谨慎共同使用这类底物。4、神经系统药物:由于拉罗替尼可能引起神经系统不良反应,与可能影响神经系统功能的药物共同使用时需要谨慎。5、肝毒性药物:在治疗的第一个月,每2周监测一次包括ALT和AST在内的肝脏测试,然后按临床指示每月监测一次,以避免与可能导致肝脏问题的药物相互作用。6、胚胎-胎儿毒性:拉罗替尼可能对胎儿造成伤害,因此建议有潜在生殖风险的女性使用有效的避孕措施。7、其他药物:在使用拉罗替尼期间,应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂,以评估潜在的药物相互作用。在实际使用拉罗替尼口服液时,患者应与医生或药师讨论所有正在使用的药物,以确保安全和避免不良的药物相互作用。
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2024-05-15 14:47
杜氏肌营养不良症药物依特立生的购买价格及作用效果简介
导读:依特立生(Eteplirsen)是一种基因治疗药物,主要用于治疗由DMD基因突变导致外显子51跳跃的杜氏肌营养不良症(DMD)患者。依特立生于2016年9月19日在美国上市,这篇文章主要讲了依特立生的药物价格、作用效果、作用机制和副作用及管理等内容。药物价格依特立生的价格可能因地区、供应商、购买渠道以及是否在医保报销范围内等因素而有所不同。由于依特立生目前在中国尚未上市,想要使用该药物的患者可能需要通过海外医疗咨询机构来获取购买渠道。目前了解到药物的价格大概是500mg规格的30700元左右。价格信息可能会随时间变化或因不同的购买条件而有所差异,因此在考虑购买时,应向多个渠道查询并比较价格,同时考虑医保政策、运输成本、关税等可能涉及的费用。作用效果1、基因治疗:依特立生通过特定的外显子跳跃(exon skipping)技术,使得部分DMD患者体内可以产生部分功能性的肌萎缩蛋白,从而减缓疾病的进展。2、蛋白表达:依特立生能够促进受损的肌肉基因表达,帮助生成受损的肌营养不良蛋白(dystrophin),这是DMD患者肌肉退化的关键因素。3、疾病进展:依特立生通过恢复Dystrophin蛋白的作用,有助于治疗DMD,延缓肌肉功能的衰退,对于外显子51跳跃可恢复的DMD患者尤其有效,这类患者约占DMD患者的13%。4、临床研究:临床研究表明,依特立生治疗可以提高患者行走距离,表明其对肌肉控制和力量有一定的保护作用。依特立生能够在一定程度上提高DMD患者的肌肉功能,延缓疾病的进展。作用机制依特立生通过与DMD基因的前信使RNA(pre-mRNA)特定外显子区域结合,促进RNA剪接过程中特定外显子的跳跃,即在成熟mRNA中排除该外显子。通过这种外显子跳跃,依特立生能够使mRNA编码序。副作用及管理在使用依特立生时,患者可能会出现一些副作用,包括注射部位的疼痛、红肿、肿胀或淤血、肌肉疼痛或肌肉无力、发热、呼吸问题(如咳嗽、气喘或呼吸急促)、恶心和呕吐、过敏反应(如皮肤疹、荨麻疹、呼吸急促、喉咙痛等)等。在使用依特立生前,患者需要详细了解药物的作用机制、用法用量及注意事项,并在医生的指导下进行使用。依特立生是一种用于治疗DMD患者的基因治疗药物,其价格受多种因素影响而有所差异。在使用时,患者需要了解药物的副作用、用法用量及注意事项,并在医生的指导下进行使用。
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2024-05-15 14:40
吉妥单抗导致的不良反应怎么处理
导读:吉妥珠单抗奥加米星(Mylotarg)是一种免疫偶联物,由重组人源化鼠抗CD33抗体与强效细胞毒性剂刺孢霉素连接而成,在治疗过程中可能会出现一些不良反应,需要根据不良反应的表现进行针对性的处理。吉妥单抗不良反应的处理措施1、过敏反应:如果患者在输注吉妥单抗期间或输注后出现过敏反应,应立即中断输注,并根据临床症状采取适当的治疗措施,如给予抗组胺药、皮质类固醇或肾上腺素等。2、肝毒性:包括静脉闭塞性肝病,肝功能检查异常的患者,建议更频繁地监测肝功能,并在出现肝毒性体征或症状时通过剂量中断或停止吉妥单抗进行控制。3、出血:在每次给予吉妥单抗之前评估血细胞计数,并在治疗后经常监测血细胞计数。对于严重出血或持续性血小板减少症,使用延迟剂量或永久停用吉妥单抗,并提供支持性护理。4、QT间期延长:在有QTc延长病史或易感的患者中,应在治疗开始前和给药期间根据需要获取心电图和电解质。5、胚胎-胎儿毒性:告知孕妇对胎儿的潜在风险,并建议有生育潜力的女性在治疗期间及治疗结束后至少6个月内使用有效的避孕措施。6、其他不良反应:包括发热、恶心、呕吐、腹泻、皮疹、心悸、心律失常、呼吸困难等。根据症状的严重程度,可能需要对症治疗,如给予止吐药、止痛药、抗生素或支持性治疗等。治疗吉妥单抗引起的不良反应时,重要的是密切监测患者的临床症状,并根据具体情况调整治疗方案。所有治疗都应在医生的指导下进行,以确保患者的安全和药物的有效性。如果患者在接受吉妥单抗治疗时出现不良反应,应立即联系医疗专业人员进行评估和处理。吉妥单抗治疗白血病的疗效为了提高急性髓系白血病(AML)儿童的生存率,评估了靶向CD33的人源化免疫偶联物吉妥单抗作为进一步化疗剂量递增的替代方案的疗效,纳入1022名年龄为0-29岁的新诊断AML的儿童、青少年和年轻成年人,后随机分配到单独的标准五疗程化疗或在诱导疗程1和强化疗程2中给予两剂吉妥单抗(3mg/m2/剂)的相同化疗。尽管缓解没有改善(88%对85%),事后分析发现接受吉妥单抗治疗的患者总体复发风险(RR)显著降低,吉妥单抗受体的无病生存率更高。
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2024-05-15 11:37
吉妥单抗在中国上市了吗?好购买吗?
导读:吉妥单抗(Mylotarg)是一种用于治疗急性髓性白血病(AML)的抗体药物偶联物,由辉瑞公司开发。吉妥单抗是一种重组人源化 IgG4 kappa 抗体,与加利车霉素衍生物缀合,加利车霉素衍生物是一种从棘孢小单孢菌发酵中分离出来的细胞毒性抗肿瘤抗生素,专门针对大多数急性髓系白血病 (AML) 患者的白血病成髓细胞上存在的 CD33 抗原。通过与肿瘤上的 CD33 抗原结合,细胞毒性剂可以阻止癌细胞的生长并导致细胞死亡。吉妥单抗的适应症1、新诊断的CD33阳性急性髓系白血病:吉妥单抗适用于治疗新诊断的CD33阳性成人和1个月及以上儿童患者的急性髓系白血病。2、复发或难治性CD33阳性AML:吉妥单抗适用于治疗成人和2岁及以上儿童患者的复发性或难治性CD33阳性急性髓系白血病。吉妥单抗在中国上市情况吉妥单抗在中国台湾、中国香港上市了,在中国台湾的上市时间是2023年11月21日,在中国香港的上市时间是2019年12月19日。但是截至2024年5月15日还没有在中国内陆地区上市,因此中国内陆地区购买不是很方便,购药可能会有难度。如果想要了解吉妥单抗在中国上市情况,可以随时关注国家药品监督管理局的公告,以获取关于吉妥单抗在中国上市的最新信息。吉妥单抗购买途径参考患者可以咨询医生或医疗机构,了解内陆地区是否有临床试验机会或者其他合法渠道可以获取吉妥单抗,或者是直接在中国台湾、中国香港的医院药房中购买。另外,也可考虑通过具有合法资质的海外医疗机构购买,通常需要医疗专业人士的指导,并且要符合相关法律法规,一般是通过邮寄的方式获取药物。吉妥单抗的禁忌症对吉妥单抗中的活性物质或其任何成分、辅料有过敏史的患者禁用吉妥单抗,以免引起严重的过敏反应,比如气促、呼吸困难等。孕妇或短期内有生育需求的女性禁用吉妥单抗。
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2024-05-15 11:14
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