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拉布立酶的使用方法?

作者
医学编辑李莹
阅读量:321
2023-04-26 15:30

拉布立酶(Elitek)是一种重组的、高度纯化的尿酸氧化酶,被批准用于预防和治疗儿童和成人高尿酸血症。2001年发现使用该药后血液系统恶性肿瘤患者的尿酸水平快速并显著下降。许多临床试验发现与别嘌呤醇相比,拉布立酶可以达到更高和更快的尿酸水平下降程度,可以迅速缓解体内之前已经存在的高尿酸,并且不会导致黄嘌呤积聚。那么,拉布立酶的使用方法是什么?

拉布立酶用法用量

Elitek的推荐剂量为0.2 mg/kg,每日静脉输注30 min,最长5天。不推荐给药超过5天或给药超过一个疗程。

拉布立酶

复溶程序

Elitek 必须用纸箱中提供的稀释剂复溶。用 1 mL 稀释剂复溶1.5 mg Elitek小瓶。用 5 mL 稀释剂复溶7.5 mg Elitek小瓶。轻轻涡旋混合。请勿振摇或涡旋。在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查注射用药品是否存在颗粒物和变色。如果可见颗粒物或产品变色,则丢弃溶液。

进一步稀释和给药

Elitek 仅通过静脉输注给药:

1、将计算剂量的复溶 Elitek 溶液注射到含有适当体积0.9%无菌氯化钠的输液袋中,以达到最终总体积50 mL。

2、在 Elitek 输注之前和之后,通过单独的管路或冲洗管路,至少输注 15 mL 生理盐水,持续30 min。

3、在输注复溶的 Elitek 制剂期间,请勿使用过滤器。

4、复溶或稀释溶液在2℃-8℃下储存。

5、复溶后24小时丢弃未使用的产品溶液。

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拉布立酶(fasturtec)说明书,用法用量,作用功效,注意事项及价格?
拉布立酶(fasturtec,Elitek)是一种重组尿酸氧化酶,用于治疗和预防血液恶性肿瘤患者在化疗初期其肿瘤迅速溶解、萎缩导致的急性高血清尿酸(UA)血症,防止急性肾功能衰竭的发生。以下详细介绍一下拉布立酶(fasturtec)说明书,用法用量,作用功效,注意事项及价格?拉布立酶(fasturtec)适应症Elitek适用于正在接受预计会导致肿瘤溶解和随后血浆尿酸升高的抗癌治疗的患有白血病、淋巴瘤和恶性实体瘤的儿童和成人患者的血浆尿酸水平的初始管理。拉布立酶(fasturtec)用法用量Elitek 的推荐剂量为0.2 mg/kg,每日静脉输注30 min,最长5天。不推荐给药超过5天或给药超过一个疗程。拉布立酶(fasturtec)作用拉布立酶是一种重组的、高度纯化的尿酸氧化酶,被批准用于预防和治疗儿童和成人高尿酸血症。2001年发现使用该药后血液系统恶性肿瘤患者的尿酸水平快速并显著下降,许多临床试验发现,与别嘌呤醇相比,拉布立酶可以达到更高和更快的尿酸水平下降程度,可以迅速缓解体内之前已经存在的高尿酸,并且不会导致黄嘌呤积聚。因此,它用于化治前存在高尿酸血症的患者、肿瘤溶解综合征(TLS)高风险患者或自发性TLS患者。拉布立酶(fasturtec)的功效2001年Goldman等报道了拉布立酶的首个多中心、开放性、II期随机对照研究,对比有ATLS风险的儿童进展期NHL及ALL患者分别使用拉布立酶及别嘌醇的临床疗效。入组条件为:II/IV期NHL、血白细胞超过25000/uL的ALL、血尿酸大于8mg/dI的淋巴瘤或白血病,来自6个临床中心的共52例受试者参加了该研究。两组患者血尿酸及血肌酐基线水平相当,实验组采用拉布立酶0.2mg:kg-1·d-1,自化疗第一天开始共用药5~ 7d;对照组每日口服别嘌醇300mg/m2或10mg/kg,分3次服用(每8小时1次)。结果发现,拉布立酶首剂4h后实验组及对照组尿酸水平分别下降86%及12%,P<0.0001; 血尿酸AUC0~96分别为128±70mg·dl-1h-1及329±129mg·dl-1h-1, P<0.0001。实验组中仅1例患者出现溶血而中断治疗。该实验进一步证实,拉布立酶可安全、快速、有效地降低尿酸水平。拉布立酶(fasturtec)注意事项1、超敏反应:Elitek 可引起严重和致死性超敏反应,包括过敏反应。出现严重超敏反应临床证据的患者立即永久停止Elitek给药。2、溶血:Elitek 禁用于 G6PD 缺乏症患者,因为过氧化氢是尿酸转化为尿囊素的主要副产物之一。3、高铁血红蛋白血症:在临床研究中,接受 Elitek 治疗的患者中高铁血红蛋白血症的发生率 < 1%。对于任何确定为高铁血红蛋白血症的患者,立即永久停止Elitek给药。4、实验室检查干扰:在室温下,Elitek引起血液/血浆/血清样本中尿酸的酶降解,可能导致血浆尿酸测定读数假性偏低。必须遵循特殊的样本处理程序,以避免离体尿酸降解。拉布立酶(fasturtec)价格据了解,拉布立酶规格1.5mg/1ml,参考价格约为4320元一盒(三支)。截止2024年1月,拉布立酶并没有在中国上市,因此如果患者想要购买的话,就只能自己前往国外,或者寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买拉布立酶。热文推荐:伐美妥司他(Valemetostat)的用法用量及药物相互作用是什么?
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2024-01-18 16:12
拉布立酶的功效和作用?
儿童肿瘤溶解综合征(TLS)是恶性肿瘤性疾病如白血病、淋巴瘤较常见的疾病相关性急症。高尿酸血症是 TIS中一种较危险的并发症,可能造成少尿和急性肾功能衰竭,甚至危及生命。近几年来随着血液系统恶性肿瘤发病率的增高,加上新型抗肿瘤药物例如BCL2等投入临床使用,使得TLS的发生率呈上升趋势。拉布立酶是于2001年在英国、德国等欧洲国家上市﹐次年在美国、中国香港、中国台湾及韩国首次上市的高纯度重组尿酸氧化酶﹐能将尿酸分解成更容易在尿液中溶解排泄的化合物﹐达到纠正高尿酸血症的目的,那么,拉布立酶的功效和作用是什么? 拉布立酶的作用 许多临床试验发现,与别嘌呤醇相比,拉布立酶可以达到更高和更快的尿酸水平下降程度,可以迅速缓解体内之前已经存在的高尿酸,并且不会导致黄嘌呤积聚。因此,它适用于化治前存在高尿酸血症的患者、TLS 高风险患者或自发性TLS患者。即使在治疗数天后,拉布立酶也不会在血液中蓄积。 拉布立酶的功效 Ⅰ/Ⅱ期拉布立酶临床研究结果显示,131例小于20岁的初治ALL及进展期Buurkitt淋巴瘤、有高尿酸风险(合并高尿酸血症或瘤负荷大)的患者分别使用拉布立酶0.15mg·kg-1·d-1(12例)及0.2mg·kg-1·d-1(119例),每日持续30min静脉注射,连续使用5~7d,随诊66d。结果发现,首剂4h后患者的血尿酸浓度由基线的5.2(3.1 ~8.6)mg/dl降至0.9(0.5~8.3)mg/dl,且在全程化疗中所有患者血尿酸保持低于0.5mg/dl。该研究确定了拉布立酶的治疗方案。 相关热文推荐:治疗痛风新药拉布立酶多少钱一盒?
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2023-04-26 14:50
治疗痛风新药拉布立酶多少钱一盒?
痛风是一种以持续高尿酸血症导致尿酸钠晶体在关节及其周围组织沉积为特征的嘌呤代谢性疾病,可累及关节引起关节畸形,累及肾脏导致慢性间质性肾炎、肾结石甚至尿毒症。高尿酸血症被认为是痛风发生的前期状态和生化基础,因此,降尿酸治疗是预防和控制痛风发作的主要手段。拉布立酶主要用于预防和治疗血液病、恶性肿瘤患者的急性高尿酸血症,尤适用于化放疗所致的高尿酸血症,那么,治疗痛风新药拉布立酶多少钱一盒? 治疗痛风新药拉布立酶多少钱一盒 据了解,拉布立海土耳其版规格为1.5mg/1ml*3支,价格为800元左右。拉布立酶(rasburicase)是属于第二代尿酸酶,是重组型,由酵母表达。拉布立酶2001年2月经欧共体批准首先于德、法两国上市,但目前尚未在中国上市。 治疗痛风新药拉布立酶如何购买 拉布立酶并没有在中国上市,如果患者想要购买这个药物只能前往国外进行购买,但原研药价格昂贵,药费加上路费就已经远超药物本身的价格了,得不偿失,在此时,患者不妨可以选择国内海外医疗服务机构来帮助自己购买治疗痛风新药拉布立酶,签订三方合约,首先保证了药品的真实性和质量,其次药品为海外直邮,患者只需在家中就可以等待药品上门了,是患者购买拉布立酶的不二选择。 热文推荐:Qulipta的注意事项是什么?
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2023-04-26 14:02
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早期乳腺癌药物帕妥珠单抗的作用效果和用药参考
导读:帕妥珠单抗也称为Pertuzumab、Perjeta,是一种单克隆抗体,通过结合HER2,阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚,从而减缓了肿瘤的生长,主要用于治疗HER2阳性的乳腺癌患者。这篇文章主要讲了帕妥珠单抗的适应症、作用效果、用药参考等内容。适应症帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化疗联合用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者(直径>2cm或淋巴结阳性)的新辅助治疗,作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分也可以用帕妥珠单抗。作用效果1、病理学完全缓解率提高:在临床研究中,帕妥珠单抗联合治疗方案的病理学完全缓解率(pCR)显著提高,这意味着乳腺与淋巴结中不存在浸润性肿瘤。2、复发风险降低:在APHINITY研究中,帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+化疗作为辅助治疗相比安慰剂+曲妥珠单抗+化疗可使复发风险降低18%。3、PEONY试验:在随机、多中心、双盲、安慰剂对照的III期PEONY试验中,双重HER2阻断(帕妥珠单抗+曲妥珠单抗)治疗HER2阳性早期/局部晚期乳腺癌,显著改善了总病理完全缓解(主要终点)。最终的长期疗效分析显示,帕妥珠单抗组的五年无事件生存率估计为84.8%,而安慰剂组为73.7%。4、安全性和耐受性:帕妥珠单抗联合治疗方案通常具有可接受的安全性和耐受性,尽管治疗期间可能会出现一些不良反应,如腹泻、脱发、中性粒细胞减少、恶心、疲乏、皮疹和周围神经病等。用药参考成人的推荐初始剂量为840mg,通过静脉输注,历时60分钟。初始剂量输注完成后,每3周进行一次420mg的剂量输注,输注时间应在30至60分钟。在使用帕妥珠单抗前,必须对患者进行HER2状态的检测,该药物仅适用于HER2阳性的乳腺癌患者。每次帕妥珠单抗输注完成后,建议观察30至60分钟,以监控可能的输注相关反应。帕妥珠单抗通过与曲妥珠单抗的联合使用,在治疗HER2阳性乳腺癌方面显示出显著的疗效,尤其在提高病理学完全缓解率和降低复发风险方面表现突出。然而,具体的疗效可能因个体差异、疾病阶段和其他治疗因素而异,因此治疗方案应由专业医疗人员根据患者具体情况定制。
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2024-05-09 16:37
阻断药必妥维的阻断效果和注意事项概述
导读:必妥维的阻断效果非常显著,能够有效地抑制病毒的复制,提高艾滋病病人的生活质量,减轻症状和副作用。必妥维是一种日服单片复方制剂,每片包含比克替拉韦50mg、恩曲他滨200mg和丙酚替诺福韦25mg(BIC/FTC/TAF)。它是基于整合酶链转移抑制剂的最小的三联复方单片制剂。这篇文章主要讲了必妥维的作用效果、阻断效果、病毒抑制效果、注意事项和上市背景等内容。作用效果必妥维成功地抑制了病毒的复制,对多种耐药病毒具有显著的疗效。在一项名为GS-1844的研究中,接受必妥维治疗的HIV阳性人群中超过90%的患者在48周后完成了病毒RNA下降至不可检测水平的治疗目标。必妥维的疗效不仅仅体现在病毒复制的抑制上,还包括CD4+T细胞的增加和病毒载量减少,这些指标是判断艾滋病病人病情控制情况的关键。阻断效果必妥维在48小时内的阻断成功率高达98%。这一结果证明了必妥维对HIV病毒的快速阻截效果,能够在短时间内大幅度降低病毒载量,从而极大地减少了病毒的扩散和传播。这一研究结果对于艾滋病的治疗和预防具有重要意义。病毒抑制效果必妥维还在临床3期研究中显示了出色的效果。针对初治HIV-1感染的成人研究,96周(2年)的数据显示,其病毒抑制率可高达99%(PP分析)。注意事项对必妥维中的任何成分过敏的人不应使用此药。孕妇和哺乳期妇女在使用前需要咨询医生,因为药物可能对胎儿或婴儿产生影响。18岁以下儿童使用必妥维的安全性和疗效尚未确定,因此需要在医生的指导下使用。必妥维禁止与利福平及治疗乙型肝炎病毒的药物同用,因为可能会产生药物相互作用,影响药效。如果患者正在使用其他药物,需要在用药前将确诊的疾病及治疗方案告知医生。上市背景必妥维于2018年2月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,并在2019年8月获得中国国家药监局批准,用于治疗无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药的HIV-1感染成人患者。它的上市满足了临床上对于HIV感染者治疗的更高需求,提高了患者的生活质量,有助于患者回归正常生活。必妥维服用过程中可能会出现头痛、腹泻、恶心等不良反应。如果不良反应严重,应立即停药并就医,遵医嘱给予对症治疗。在使用任何药物时,都应遵循医生的建议和指导,以确保用药的安全和有效。
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2024-05-09 16:37
瑞美吉泮导致的不良反应怎么治疗
导读:瑞美吉泮适用于治疗成人有或无先兆偏头痛的急性治疗、发作性偏头痛的预防性治疗,治疗期间可能会引起恶心、腹痛、消化不良等不良反应,瑞美吉泮的不良反应通常较轻微,并且大多数患者能够良好耐受。如果想要治疗或者是处理不良反应,可根据具体的症状表现进行针对性的处理。在某些情况下,可能需要调整剂量或更换治疗方案。瑞美吉泮导致的不良反应瑞美吉泮(Rimegepant)导致的不良反应比较少,比较常见的不良反应主要包括恶心、腹痛、消化不良,比较严重的不良反应主要包括气促、呼吸困难,以及面部、眼睛、口腔、喉咙、舌头或嘴唇肿胀,还有皮疹、麻疹、瘙痒等。瑞美吉泮导致的不良反应治疗方法1、恶心:可以采取支持性治疗措施,如休息、避免快速站起或头部转动,必要时可能需要在医生的指导下使用抗恶心药物。2、腹痛:轻微的腹痛可通过休息和避免刺激性食物等措施进行缓解,而更严重的情况可能需要医疗评估,服用止痛药物治疗,比如布洛芬片等。3、超敏反应:如果发生超敏反应,应立即停用瑞美吉泮并给予适当治疗。4、头痛:如果已出现或怀疑出现头痛,应立即就医,并停止瑞美吉泮的治疗。用药参考指南瑞美吉泮是一种口腔崩解片,是一种能够在口腔中快速溶解的片剂。如果用于预防偏头痛,通常每隔一天服用一次。如果用于治疗偏头痛,通常在偏头痛首次出现迹象时服用单剂量。 24小时内不要服用超过一剂医生会告知在30天内服用瑞美吉泮治疗偏头痛的最多次数。需要完全按照指示服用瑞美吉泮,服用剂量不得超过或少于医生规定的剂量,也不得超过医生规定的服用次数。服药期间不可尝试将口腔崩解片推过铝箔包装,应用干燥的手剥离箔纸,立即取出药片并将其放在舌上或舌下。药片会很快溶解,可以用唾液吞服,吞咽崩解片不需要水。如果服用瑞美吉泮后头痛没有好转或更加频繁应咨询医生。
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索托拉西布仿制版也能有效治病吗?
导读:索托拉西布适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者,这些患者已接受至少一次既往系统治疗,且已通过FDA批准的检测。索托拉西布仿制版的治疗效果基本与原研版一致,也能够有效治疗肺癌。但不同患者对药物的反应可能存在个体差异,治疗效果也会因人而异。索托拉西布仿制版正规的仿制药需要通过国家药品监管机构的审批,确保其安全性、有效性以及质量控制达到标准,才能上市销售。目前市面上有多种版本的索托拉西布仿制药,这些仿制药一般是对照原研药物进行开发和生产的,已经获得国家药品监管机构的审批,药物效果和安全性基本与原研药一样。比较常见的索托拉西布仿制药主要是孟加拉珠峰制药、老挝卢修斯制药、老挝东盟制药、老挝大熊制药等厂家生产的。索托拉西布仿制版也能有效治病吗索托拉西布的仿制药是否能有效治疗疾病,取决于该仿制药是否通过了必要的质量控制、生物等效性研究以及监管机构的审批。如果索托拉西布仿制药在生产过程中遵循了与原研药相同的质量标准,并且在临床效果上证明了与原研药的等效性,就具有相似或者基本相同的治疗效果。索托拉西布的疗效大多数患有非小细胞肺癌的试验参与者之前曾接受过免疫疗法和/或化疗治疗。研究中的每个人都接受了索托拉西布每天服用一次,直到他们的疾病恶化退出试验,或者因为副作用而不得不停止服用,参与者的结果被跟踪了平均15个月。 在可评估的124名非小细胞肺癌患者中,4人的肿瘤完全消失,42人的肿瘤部分缩小,另外54人病情稳定,意味着癌症没有好转或恶化。参与者的总体生存期中位数为13个月,癌症没有恶化的平均生存期为7个月。患者在考虑使用索托拉西布仿制药时,应该确保是正规的制药公司生产,并且是在严格的监管体系下经过审批和认证的。
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2024-05-09 15:42
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