多伟托Twinaqt副作用有哪些？治疗时需要注意什么

多伟托（Twinaqt）作为完整治疗方案，用于成人治疗1型 HIV 感染，适用于之前从未接受过抗逆转录病毒药物治疗且对该药两种有效成份均无耐药性的HIV感染患者。多伟托（Twinaqt）是FDA针对从未接受过抗病毒治疗的HIV成年患者批准的第一款由两种药物构成的固定剂量完整治疗方案。那多伟托治疗艾滋病应如何用药？长期用药会有哪些副作用？ 多伟托用药方法 对于成人，多伟托（Twinaqt）的推荐剂量为：每日一次，每次一片，口服。该药品可与或不与食物同服。如果患者漏服一次多伟托（Twinaqt）治疗，并且离下次服药还有4小时以上，应当尽快服用多伟托（Twinaqt）治疗。如果离下次给药不到4小时，患者不得服用漏服剂量，按照常规给药方案服药即可。实际用药可根据患者的身体状况进行调整，患者在多伟托（Twinaqt）治疗时应按照正确的使用方法给药，不能盲目增加或减少多伟托（Twinaqt）用药剂量。 多伟托副作用 多伟托副作用包括有：头晕、失眠、皮疹、头痛、腹泻、重度肝脏反应等等。上述提到的副作用不会全部发生，患者在接受多伟托（Twinaqt）治疗后出现的不良反应，以及不良反应的多与少、出现时间等都是由患者自身情况决定的。患者如果出现比较严重的不良反应，要及时与专业的医生沟通，不可盲目用药治疗，以免对病情产生影响。 以上就是关于多伟托（Twinaqt）用药方法及副作用的介绍，患者如果想要了解该药品的其他资讯（如多伟托价格、购买渠道、注意事项等信息），可以向医伴旅客服咨询了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：地夫可特能治疗哪些疾病？地夫可特治疗效果如何

艾滋病是一种传染性非常强的病症，在早先，许多人一听艾滋病，内心都是非常恐惧的，因为那时候人们认为和艾滋病患者说话或者接触就会被传染。不过好在的是，国家对于艾滋病的普及，让人们逐渐意识到，只要不通过血液、母乳、性这三个途径，就不会被传染。因此，现在人们对于艾滋病才不那么恐惧。其实，只要人们洁身自好，艾滋病是不会找上门的。不过对于已经感染艾滋病的患者来说，目前有许多药物以及治疗方法可是应用，因此才能使艾滋病成为一种慢性病。目前，多伟托这款药物能够有效治疗艾滋病，我们一起看看吧！ 多伟托在患者使用时出现肝脏病症该如何处理呢？ 接受抗逆转录病毒药物联合治疗的慢性乙肝或内肝患者中，重度甚至可能致命的肝脏不良反应风险增加。多伟托含拉米夫定，对乙肝有作用。多替拉韦缺乏这样的作用。原先存在肝功能障碍的患者，包括慢性活动性肝炎患者，在抗逆转录病毒药物联合治疗期间发生肝功能异常的频率增加，因而应当根据标准规范加以监测。如果有证据表明这些患者的肝病恶化，应当考虑暂停或终止治疗。 因此，当患者出现肝脏病症时，务必按上述内容处理哦！如果您对多伟托还有其他问题，请联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国FDA于2019年4月8日批准ViiV Healthcare公司的双成分复方HIV药物Dovato (dolutegravir andlamivudine，杜鲁特韦和拉米夫定，多伟托)作为完整治疗方案用于成人治疗1型 HIV 感染，适用于之前从未接受过抗逆转录病毒药物治疗且对该药两种有效成份均无耐药性的 HIV 感染患者。这是 FDA 针对从未接受过抗病毒治疗的HIV 成年患者批准的第一款由两种药物构成的固定剂量完整治疗方案。 人类免疫缺陷病毒1型( HIV-1)属于单股正链RNA反转录病毒科慢病毒属。HIV的基因具有高度变异性,其高度变异性使得病毒能够避免被宿主清除或逃离抗病毒药物的作用,其中HIV-1广泛遗传变异的原因包括:病毒逆转录酶缺乏校对活性,病毒粒子在复制过程中快速周转,以及感染细胞中发生基因重组等。 那么，多伟托的使用方法和副作用你都知道吗？ 多伟托的使用方法：对于成人，本品的推荐剂量为每日一次，每次一片。给药方法：口服。本品可与或不与食物同服。 多伟托的副作用：皮疹、重度肝脏反应、失眠、腹泻、头痛、头晕等。 医伴旅小编在最后希望正在使用多伟托这个药物的患者能够谨遵医嘱进行用药，在网络如此发达的现在，信息传播很快，很多患者在网络上看到一些不实的消息千万不要轻信，比如多使用一些就可以提高治疗效果，或者降低目前使用剂量就可以免除副作用，这都是不对的，甚至还会影响自身的治疗进度。因此，只有谨遵医嘱用药，才能保证药物疗效，离治疗目标更进一步。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：国产氯巴占片申请上市获受理

多伟托又被称作拉米夫定多替拉韦片，是由葛兰素史克GSK旗下的ViiV Healthcare研发的，于2019年4月8日获得FDA批准上市，后又于2021年3月3日，获得国家药监局批准上市。多伟托作为完整治疗方案用于无抗逆转录病毒治疗史，且对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）-感染成人患者。 多伟托由固定剂量的多替拉韦和拉米夫定组成，其中，多替拉韦是一种HIV整合酶抑制剂，能够通过阻止病毒DNA整合至人体免疫细胞的遗传物质来阻断HIV的复制。拉米夫定是一种核苷类逆转录酶抑制剂，常与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于HIV感染的治疗。多伟托是一种抗HIV感染的双药疗法，有效性不劣于指南推荐的三药疗法，对于成人，本品的推荐剂量为每日一次，每次一片。 SALSA是一项随机、多中心、对照、开放标签、平行组、非劣效性3期试验，在接受至少由3种药物组成的当前抗逆转录病毒方案（CAR）治疗已实现病毒学抑制的HIV-1成人感染者中开展，评估了改用二药方案（2DR）多伟托治疗的疗效和安全性。该研究中，入组患者为HIV-1成人感染者，实现病毒学抑制（HIV-1 RNA＜50拷贝/毫升）治疗6个月，既往无NRTI或整合酶链转移抑制剂（INSTI）耐药突变，无乙肝感染的证据。研究中，这些患者被随机分为2组，一组改用多伟托治疗，另一组继续接受其CAR，治疗直至第48周。 结果显示，该研究达到了主要终点：在ITT-E分析中，基于第48周血浆HIV-1 RNA≥50拷贝/毫升的患者比例，转换至多伟托治疗与继续CAR在疗效方面具有非劣效性。此外，第48周病毒学抑制方面，多伟托与CAR也显示出非劣效性（病毒学抑制率：多伟托组94.3%，CAR组92.7%）。研究结果显示，2组均没有患者达到方案定义的明确病毒性退出标准，因此没有报告出现耐药突变的病例。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：氯巴占是什么药？氯巴占的副作用是什么？