免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP

艾滋病双药治疗方案多伟托(Twinaqt)在中国获批!

作者
郭药师
阅读量:1128
2025-01-20 10:15:07

由GSK旗下的ViiV Healthcare研发的多伟托(Twinaqt),是一种抗HIV感染的双药疗法。多伟托(Twinaqt)由固定剂量的多替拉韦(50mg)和拉米夫定(300mg)组成,是用于艾滋病治疗的创新双药治疗方案。

多伟托(Twinaqt)于2019年7月3日获得欧盟批准,于2019年4月8日获得FDA批准上市,到了2021年03月03日,获得了中国国家药监局批准上市,是中国首个完整的、每日一次、单一片剂的艾滋病双药治疗方案。目前多伟托在我国已经纳入了医保,有需要的患者可以在医院使用医保购买本品。也可以联系医伴旅了解海外版多伟托,性价比更高。

艾滋病(AIDS)病死率较高,是由感染艾滋病病毒(HIV)引起的。多伟托可用于治疗艾滋病,疗效显著。代号为ANGO的的III期研究,研究结果显示,第48周时,接受多伟托(Twinaqt)治疗患者HIV-1 RNA ≥50 拷贝/mL 患者比例为0.3% ,与继续接受替诺福韦艾拉酚胺(TAF)为基础3联或4联治疗方案患者比例0.5%无显著性差异,达到非劣效性标准,治疗过程中无病毒学失败或紧急耐药性报告。但多伟托(Twinaqt)治疗期间需注意药物引起的超敏反应;出现关节疼痛、关节僵硬或运动困起,应当建议患者就诊。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

相关热文推荐:多伟托(Twinaqt)应该怎么服用?多伟托服用后多久见效?

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年4月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211994

[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

多伟托(Dovato)
药品别称
拉米夫定多替拉韦片、多替拉韦钠拉米夫定、多伟托、Dovato、Twinaqt、dolutegravir and lamivudine
适应人群
存在HIV感染且无抗逆转录病毒治疗史的成人和青少年。[ 详情 ]
微信扫码
免费询价
药品知识
药品信息
相关药物
临床招募
新药免费用
微信扫一扫 关注我们
医伴旅公众号
扫一扫 添加企业微信
做您身边的贴心健康咨询管家
医伴旅官方微博
扫码关注 有问必答
了解医药信息 关注临床动态
精选文章
新上药品信息
在线留言
注:医伴旅尽快与您联系,我们承诺严格保护您的隐私
点击提交
医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询的公司,本着“健康至上,医疗全球化”的理念, 公司将O2O的概念引入跨境医疗服务行业,专注为中国患者寻找全球优质医疗资源,让国内患者可以享受到优质的医疗服务。
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
关于我们
邮箱 : service@1blv.com
医伴旅公众号
医伴旅医学顾问
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
药品医疗器械网络信息服务备案:(京)网药械信息备字(2025)第00185号