新型抗巨细胞病毒感染的药物—莱特莫韦片

巨细胞病毒（CMV） 是一种疱疹病毒组DNA病毒，CMV感染是一种严重的、威胁生命的疾病。莱特莫韦（letermovir）是一款强效的CMVDNA端粒酶抑制剂，靶向于病毒末端酶亚单位pUL56，不作用于人体中的任何酶。临床研究表明：莱特莫韦（letermovir）具有较好的安全性和效能，治疗28天后，患者体内未检测到巨细胞病毒，且与其他已批准的药物相比不存在交叉耐药性。

2017年11月，莱特莫韦（letermovir）被FDA批准上市，成为美国近15年首个获批治疗巨细胞病毒的药物。2018年1月，该药品又在欧盟获批。莱特莫韦（letermovir）获批是基于一项关键性III期临床研究的积极数据。数据显示：在接受莱特莫韦（letermovir）治疗24周后，有38％的患者发生巨细胞病毒（CMV）感染，而安慰剂组则高达61％。且在移植后第24周，莱特莫韦治疗组全因死亡率为12%，安慰剂组为17%。通过以上试验结果可知，莱特莫韦（letermovir）治疗效果显著，该药品可降低巨细胞病毒（CMV）感染的发生机率、全因死亡率，改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。该药品的上市为众多巨细胞病毒（CMV）患者带来新的治疗方案。

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