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司他夫定是什么药?治疗艾滋病的效果好不好?

作者
医学编辑李会
阅读量:139
2021-09-30 13:35

艾滋病治疗药物的研究和开发不仅国际上倍受关注,而且也越来越受到国内医药界的重视。司他夫定是一款治疗艾滋病的药物,但很多患者对这款药还不是很了解,今天咱们来详细的看一下司他夫定是什么药?治疗艾滋病的效果好不好?

司他夫定在细胞内分阶段转化成三磷酸盐,此盐可终止逆转录病毒的DNA合成(包括HIV),是一种与胸苷相关的核苷逆转录酶抑制剂,对包括HIV在内的逆转录病毒具有活性。司他夫定与其它抗病毒药物联合使用,用于治疗I型HⅣ感染。司他夫定是口服药物,可以和食物或者不和食物一起服用,该药治疗成人艾滋病推荐剂量按体重区别,体重≥60公斤患者,每日两次,—次40mg;<60公斤患者,每日两次,一次30mg。体重>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用,<30公斤,每次lmg/公斤,每12小时一次。

司他夫定

那么,司他夫定治疗艾滋病的效果好不好?

选取符合抗病毒方案治疗标准且经D4T+3TC+NVP抗病毒方案治疗的艾滋病患者80例,经司他夫定(D4T)+拉米夫定(3TC)+奈韦拉平(NVP)抗病毒方案治疗,结果显示,治疗前,研究组CD4+T淋巴细胞计数明显低于对照组,治疗后,研究组CD4+T淋巴细胞计数明显高于对照组与治疗前,而且,研究组HIV病毒载量明显低于对照组与治疗前,可见司他夫定治疗艾滋病的方案值得临床推广应用。患者使用时应对症用药,不可盲目选择,用药前应仔细阅读说明书。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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相关药讯
【副作用对比】司他夫定与依曲韦林哪个药副作用更大?
司他夫定(Stavudine),英文简称d4T,1994年6月在美国上市。有胶囊和粉末2种形式,粉末是用来配置溶液供儿童服用的。要注意胶囊有2种,每粒含量分别是15毫克和20毫克,千万不要搞混了。像服用去羟肌苷一样,成人也是按体重服用。体重大于60公斤的每次40毫克,体重小于60公斤的每次30毫克,都是每12小时1次。司他夫定是一种与胸苷相关的核苷逆转录酶抑制剂。在细胞内分阶段转化成三磷酸盐,此盐可终止逆转录病毒的DNA合成(包括HIV)。此种终止作用是通过逆转录酶的竞争性抑制并结合进入病毒DNA中完成的。对包括HIV在内的逆转录病毒具有活性。 司他夫定(Stavudine)常见的副作用:常有手足麻木刺痛、过敏反应、寒战、发热、头痛、腹痛、腹泻、恶心、失眠、厌食。可出现胰腺炎、贫血、白细胞和血小板缺乏症、乳酸性酸中毒、肝脂肪变性、肝炎和肝功能衰竭、肌肉疼痛,临床或实验中发现乳酸性酸中毒或脂肪变性重度肝肿大应停药;其他有焦虑、抑郁、神经炎、眩晕、嗜睡、神经痛、精神错乱、哮喘、呼吸困难。 依曲韦林副作用: 皮疹等皮肤反应,胃肠道反应,疲劳、手或足有麻刺感或疼痛感、麻木、头痛、尿量改变或黑尿、眼睛或皮肤黄染、精神或情绪改变(如神经质或意识错乱)、癫痫发作,高血压。 在边远地区,在治疗的早期阶段,司他夫定(Stavudine)甚至比齐多夫定更具有优势。因为服用该药的头几个月不良反应比齐多夫定少,特别是不会引起贫血,不用进行化验检查。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:【药物区别】司他夫定和拉米夫定的区别
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司他夫定副作用
司他夫定是一种与胸苷相关的核苷逆转录酶抑制剂,用于对齐多夫定、地丹诺辛等不能耐受或治疗无效的艾滋病及其相关综合征。司他夫定是由美国BMS公司开发上市的核苷结构的治疗艾滋病药物,商品名称是迈思汀。 副作用表现 司他夫定能产生外周神经病变,与其它有相似毒性的药物合用时,其不良反应比单用司他夫定更易发生。手足麻木刺痛、过敏反应、白细胞和血小板缺乏症、乳酸性酸中毒、寒战、发热、恶心、失眠、厌食、头痛、腹痛、腹泻、胰腺炎、贫血、肝脂肪变性、肝炎和肝功能衰竭、肌肉疼痛等都是司他夫定比较常见的副作用,另外,神经炎、眩晕、焦虑、抑郁、嗜睡、神经痛、精神错乱、哮喘、呼吸困难等也是司他夫定比较常见的副作用。 治疗效果 司他夫定是1994年6月在美国上市的,其生物利用度较高,有望改善抗HIV感染的现状。司他夫定具有RNA指导的DNA聚合酶抑制作用,是抑制HIV逆转录酶的抗病毒药。探讨司他夫定(D4T)+拉米夫定(3TC)+奈韦拉平(NVP)抗病毒方案治疗对艾滋病患者免疫功能的影响及其安全性。 选取符合抗病毒方案治疗标准且经D4T+3TC+NVP抗病毒方案治疗的艾滋病患者80例作为研究组,同期选取尚未达到抗病毒方案治疗标准的艾滋病患者80例作为对照组。结果显示,治疗前,研究组CD4+T淋巴细胞计数明显低于对照组(P<0.05),治疗后,研究组CD4+T淋巴细胞计数明显高于对照组与治疗前(P<0.05),可见司他夫定治疗效果显著。 司他夫定通过对细胞激酶的磷酸化形成司他夫定三磷酸盐,从而发挥抗病毒的疗效。治疗期间要注意监测药物的不良反应,如果对药物过敏就不能使用。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:司他夫定作用机制
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司他夫定副作用及处理方法
司他夫定(Stavudine)是一种抗病毒药物,用于减缓人类免疫缺陷病毒(HIV)的发展。司他夫定(Stavudine)属于核苷类似物逆转录酶抑制剂(NRTIs)的抗病毒药物。综合多项临床试验显示,司他夫定(Stavudine)的有效性明显,耐受性也更好一些,司他夫定(Stavudine)的疗程明显延长。但患者不可盲目使用该药品治疗,使用司他夫定(Stavudine)治疗也会产生一些副作用,那司他夫定副作用有哪些?处理方法是什么? 司他夫定副作用及处理方法 司他夫定(Stavudine)副作用包括有:腹痛、过敏反应、寒颤、发烧、厌食、胰腺炎、贫血、白细胞缺乏症和血小板缺乏症、乳酸中毒和肝脏脂肪变性、肝炎和肝功能衰竭、肌肉疼痛、失眠、外周神经病变等等。 使用司他夫定(Stavudine)治疗可能产生外周神经病变。因此在接受药物治疗期间需监控患者发生外周神经病变的毒性。患者一旦有此毒性发生,立即停止使用司他夫定(Stavudine),其中毒症状可消退。继续使用司他夫定(Stavudine)后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。 对于司他夫定(Stavudine)中任一成分过敏的患者不可使用该药品治疗。 患者平时应养成良好的休息习惯,缓解自己的压力,保持愉快的心情,要饮食清淡,多锻炼身体。 司他夫定注意事项 当司他夫定(Stavudine)与其他有司他夫定相似毒性的药物联合使用时,有害反应发生的机率可能比单独使用司他夫定(Stavudine)要高。患者在使用药物治疗时应注意这一点。 司他夫定(Stavudine)不能治愈HIV感染,使用该药品治疗的患者仍会患HIV感染引起的疾病,如机会致病菌感染,患者在使用司他夫定(Stavudine)治疗时,仍需看医生。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:司他夫定和齐多夫定有什么不同?
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2022-10-26 14:52
司他夫定作用机制
司他夫定英文简称是D4T,商品名称是迈思汀,主要用于治疗I型HⅣ感染,需与其它抗病毒药物联合使用。司他夫定是胸苷类似物,对体外人类细胞中HIV的复制有抑制作用,是1994年6月在美国上市的,是白色或类白色结晶性粉末,生物利用度较高。 司他夫定的作用机制 司他夫定被细胞激酶磷酸化后形成有活性的代谢物三磷酸司他夫定,是美国BMS公司开发上市的核苷结构的治疗艾滋病药物,可干扰体内艾滋病病毒复制,抑制病毒的繁殖,从而产生抗病毒作用,但其对其他细胞的毒性小,具有较好的选择性。 司他夫定对包括HIV在内的逆转录病毒具有活性,在细胞内代谢为具有抗病毒活性的三磷酸盐。给予单剂量后,半衰期为1~1.5小时。司他夫定三磷酸盐在细胞内的半衰期估计为3.5小时。给药后6~24小时约有40%的用量随尿排出。血透可排出司他夫定,其排出量尚无据可依。 用法用量 司他夫定与进餐无关,本品可以和食物一起服用,也可以不和食物一起服用,用药时间间隔为12小时,儿童体重大于30公斤的患者,按成人推荐剂量服用,<30公斤,每次1mg/公斤,每12小时一次。成人推荐的剂量是体重少于60公斤患者,一次30mg,体重大于等于60公斤者,一次40mg,同样是每日两次。 不良反应 司他夫定是有副作用的,常见的有寒战、发热、肝炎和肝功能衰竭、头痛、腹痛、手足麻木刺痛、过敏反应、腹泻、恶心、失眠、厌食、胰腺炎、贫血、白细胞和血小板缺乏症、乳酸性酸中毒、肝脂肪变性、肌肉疼痛等,建议患者遵医嘱用药。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:司他夫定是什么药
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2022-05-05 13:12
最新药讯
赛瑞替尼的功效和副作用管理一文详解
导读:赛瑞替尼(Ceritinib)是一种肺癌第二代靶向药,属于间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,用于治疗既往接受过克唑替尼治疗后进展或者克唑替尼不耐受的ALK融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。这篇文章主要讲了赛瑞替尼的作用功效、作用机制、副作用及管理等内容。作用功效赛瑞替尼可显著改善患者的生活质量,对ALK阳性非小细胞肺癌患者的病情控制效果显著。研究发现,应用赛瑞替尼的患者与常规化疗相比,生存率和生存时间上有显著提高。此外,赛瑞替尼还可应用于治疗那些转移或复发的肺癌患者,具有一定的治疗效果。作用机制赛瑞替尼为激酶抑制剂,可抑制的靶点包括ALK、胰岛素受体和c-ROS癌基因(ROS1),对ALK的抑制活性最强。它抑制ALK自身磷酸化,以及ALK介导的下游信号蛋白STAT3的磷酸化,从而达到抗肿瘤作用。通过阻断癌细胞的异常分裂和生长,有助于控制肺癌的发展,提高患者的生存率。副作用及管理1、胃肠道反应:可能出现腹泻、恶心、呕吐、腹痛、便秘等消化不适的症状。在少数情况下,还可能导致胰腺炎、消化道出血等严重问题。如果相关胃肠道反应较严重,请及时告知医生。2、肝肾损害:具体表现为胆红素、肌酐、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)升高等生化指标的异常。偶尔还会导致急性肾损伤、胆汁淤积型肝炎等严重问题。如果服药期间患者尿量减少、尿液颜色变深、皮肤或眼睛发黄,应及时就医。3、血液系统异常:可能出现血红蛋白减少、低磷血症等。日常生活中如果出现容易疲倦、呼吸急促、心慌、乏力、头昏眼花、面色苍白等症状,请及时去医院做相关检查。4、代谢系统异常:部分患者服药后食欲下降、体重减轻,有时还可能发生高血糖。在治疗开始前,应监测空腹血清葡萄糖,之后根据临床指征定期监测,并配合降糖药物进行治疗。5、其他不良反应:有的人还会出现皮疹、视力障碍等情况。少数情况下会出现严重的副作用,如心血管系统的QT间期延长、呼吸系统的肺毒性、胰腺炎症、肝脏损伤等,这些严重的副作用一般难以自行缓解或者消退。在使用赛瑞替尼期间,患者应密切关注身体状况,及时向医生反馈任何不适或异常反应。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案,以最大程度地减少副作用并提高治疗效果。
已帮助人数8人
2024-04-28 17:34
马立巴韦:治疗慢性巨细胞病毒感染的新型抗病毒药物
导读:马立巴韦(Maribavir)的商品名为Livtencity,是一种抗病毒药物,用于治疗移植后巨细胞病毒(CMV)。马立巴韦是一种巨细胞病毒pUL97激酶抑制剂,通过阻止人巨细胞病毒酶pUL97的活性发挥作用,从而阻止病毒复制,主要用于治疗那些对常规CMV治疗药物,如更昔洛韦(ganciclovir)或其衍生物(如valganciclovir)有耐药性的慢性CMV感染患者。适应症马立巴韦(Maribavir)是一种抗病毒药物,用于治疗接受造血干细胞移植或器官移植的成年人由巨细胞病毒 (CMV) 引起的疾病。它用于巨细胞病毒疾病对至少一种其他治疗(包括更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸)没有反应的患者。造血干细胞移植涉及使用捐赠者的干细胞来替代接受者的骨髓细胞,捐赠的干细胞将形成新的骨髓,产生健康的血细胞。作用原理马立巴韦是一种口服苯并咪唑核苷,用于治疗先前抗病毒治疗难治的移植后巨细胞病毒 (CMV) 感染/疾病(有或没有耐药性)。通过竞争性抑制三磷酸腺苷,马立巴韦可阻止UL97的磷酸化作用,从而抑制CMV DNA复制、衣壳化和核排出。 马立巴韦对具有病毒DNA聚合酶突变的CMV菌株具有活性,这些突变赋予对其他CMV抗病毒药物的耐药性。马立巴韦的临床疗效研究发现,对于接受过干细胞或器官移植且CMV感染对先前治疗没有反应的成年人来说,马立巴韦比其他可用的CMV治疗更有效地清除CMV感染。在一项涉及352名成人的主要研究中,接受马立巴韦治疗的患者中有56%在8周后检测不到 CMV 水平,而接受医生选择的另一种CMV治疗的患者中的比例为24%。推荐用药剂量成人和儿童患者(≥12岁且体重≥35 kg)的推荐剂量为400mg,也就是服用2片200mg片剂,每日口服2次,可以与或不与食物同服。
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2024-04-28 17:33
治疗天花的特考韦瑞用法用量说明及注意事项简介
导读:特考韦瑞(Tecovirimat)是正痘病毒VP37包膜蛋白的抑制剂,适用于治疗成人和体重至少13 kg的儿童患者的人类天花病。在使用特考韦瑞时,应严格遵守医生的处方和指导。这篇文章主要讲了特考韦瑞的用法用量、注意事项、作用机制的内容。用法用量说明1、成人和体重不小于13kg的儿童患者:推荐剂量是每天600毫克,分为两次服用(每次300毫克),饭后口服,连续14天为一个疗程。2、特殊情况下的用法:特考韦瑞还可以在超适应症情况下应用于临床,美国CDC也进行了推荐,尤其是在猴痘爆发期间,特考韦瑞可在同情用药情况下使用。3、食物影响:高脂肪类食物可以增加特考韦瑞的血药浓度,因此在服用时应考虑食物类型对药物吸收的影响。4、药代动力学:特考韦瑞的药代动力学特性表明,食物尤其是高脂肪类食物可以显著影响其吸收,导致血药浓度升高。注意事项食物尤其是高脂肪类食物可以增加特考韦瑞的血药浓度,因此在服用时应考虑食物类型对药物吸收的影响。特考韦瑞可能与其他药物相互作用,患者在使用前应告知医生正在使用或计划使用的所有药物。特考韦瑞的孕妇和哺乳期妇女使用安全性尚未确定。患者在用药期间,应严格按照医生的指导和建议进行用药,不得自行停药或改变剂量。在服用特考韦瑞期间,应监测不良反应,并在出现严重副作用时及时就医。作用机制特考韦瑞的作用机制主要是通过干扰人类天花病毒的复制机制来发挥抗病毒作用。具体来说,特考韦瑞主要靶向病毒感染细胞中的聚合酶酶复合物,通过与病毒DNA聚合酶结合并抑制其活性,从而抑制病毒基因组的复制和转录过程。这种作用机制使得病毒无法复制其DNA,进而限制了病毒的传播和感染细胞的能力。特考韦瑞还通过与病毒基因结合,阻止病毒从细胞内释放,进一步增强了其抗病毒效果。这种双重作用机制使得特考韦瑞对正痘病毒属的病毒,包括天花病毒、牛痘病毒和猴痘病毒等,均有较强的活性。在使用特考韦瑞期间,患者应定期与医生沟通,及时反馈任何不适或异常情况,以便医生能够根据患者的具体情况调整治疗方案。
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2024-04-28 16:37
氨甲环酸片的禁忌和注意事项及治疗效果概述
导读:氨甲环酸片是一种常用的止血药物,其主要作用是通过抑制纤溶酶原的激活,减少纤维蛋白的降解,从而帮助止血。这篇文章主要讲了氨甲环酸片的禁忌、注意事项、作用功效、药物过量和药物相互作用等内容。禁忌对氨甲环酸片或其任何赋形剂过敏的患者禁用。急性心肌梗死等有血栓形成倾向的患者应慎用。弥散性血管内凝血(DIC)所致的继发性纤溶性出血,未肝素化前应慎用。血友病或肾盂实质病变发生大量血尿时要慎用,因为氨甲环酸可能导致继发肾盂和输尿管凝血块阻塞。注意事项1、应用氨甲环酸片的患者需要监护血栓形成并发症的可能性。2、氨甲环酸一般不单独用于弥散性血管内凝血(DIC)所致的继发性纤溶性出血,以防进一步血栓形成。3、如与其他凝血因子如因子IX等合用,应警惕血栓形成,一般认为在凝血因子使用后8小时再用氨甲环酸较为妥善。4、必须持续应用氨甲环酸片较久者,应作眼科检查监护。5、与青霉素或尿激酶等溶栓剂有配伍禁忌;口服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂与氨甲环酸合用,有增加血栓形成的危险。6、肝肾功能不全患者使用时需谨慎,并适当调整剂量。作用功效氨甲环酸能抑制纤溶酶原的活化,从而减少纤维蛋白的降解,用于治疗或预防因各种病因(如严重创伤、产后出血、手术、拔牙、流鼻血和月经过多)引起的过度失血。氨甲环酸还具有抗炎作用,能对接触性皮炎、慢性湿疹、荨麻疹等有很好的疗效。氨甲环酸能够抑制纤溶酶,从而抑制血管形成,降低红斑及血管数量。药物过量如果服用过量,可能出现腹泻、性功能障碍、恶心、呕吐、眼花的表现,偶有颅内血栓形成和出血,如有上述不适,请立即停药并就医。药物相互作用氨甲环酸禁止与激素类避孕药合用,合用会增加血栓形成的风险。与其他凝血因子(如因子IX)等合用,应警惕血栓形成。氨甲环酸片是处方药,需要在医生的指导下使用。患者应严格按照医生的处方和指导使用,并在用药期间注意可能出现的不良反应和药物相互作用。如果有任何疑问或担忧,应及时咨询医生或药师。
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2024-04-28 16:37
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