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氟康唑是一种什么样的药物?有什么作用和副作用?

作者
医学编辑李莹
阅读量:194
2021-09-24 14:06

氟康唑是一种什么样的药物?有什么作用?氟康唑是一种治疗真菌感染的药物,为广谱抗真菌药,口服吸收率高,且食物、抗酸药、H2受体阻滞药等均不会对其药效造成影响。该药物通过将三咗环中的N原子与酶血素环中的Fe相结合,降低细胞色素P450的活性,并对羊毛固醇中的去甲基反应进行抑制,阻碍麦角固醇的合成作用,从而实现抑制病菌的目的。同时,氟康唑与血浆蛋白的结合率较低,仅为11%~12% ,药效可广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液﹑痰液等组织体液中,单次口服该药,平均血药峰浓度为4.5~8.0 mg/L。另外,该药物仅有少量在肝脏中代谢,主要经过尿液排泄,尿中排出的药物原形高于80%。

氟康唑

氟康唑目前有片剂以及胶囊两种规格,用药方式极具针对性,建议患者在使用该药物进行治疗前,可以先前往医院进行检查并咨询相关医生,由医生来根据您当前的病情病况来有针对性的制定用药方案,患者需严格按照医嘱进行治疗,才能最大程度的发挥药物本身的作用。

氟康唑副作用:贫血、粒细胞缺乏、白细胞减少、血小板减少、中性粒细胞减少、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、低钾血症、恶心、呕吐、消化不良、胃肠胀气、肝功能异常、皮疹、肌痛等等。患者无需惧怕药物所带来的副作用,大多数的副作用都是可以通过一定方式来缓解的,如果出现了严重不良反应,及时资讯医生并由医生给予应对方案。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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相关药讯
氟康唑副作用
氟康唑(依利康)属于咪唑类抗真菌药,抗真菌谱较广,应用十分广泛。氟康唑口服吸收迅速而完全,抗真菌作用体外不及酮康唑,但体内活性明显高于体外作用。口服比酮康唑强许多倍,特别适用于泌尿系统的真菌感染,口服和静脉注射适合于深部真菌感染。对全身性念珠菌病、隐球菌病、黏膜念珠菌病、急性或复发性阴道念珠菌病都有较好的治疗效果。 氟康唑(依利康)是目前唯一水溶性的抗真菌药,口服吸收迅速而完全,不受食物和抗酸药的影响,其生物利用度达90%。 氟康唑(依利康)的副作用: 1、消化道:常见为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。 2、过敏反应:可表现为皮疹,偶可发生严重的剥脱性皮炎(常伴随肝功能损害)、渗出性多形红斑。 3、肝毒性:治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,偶可出现肝毒性症状,尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。 4、可见头晕、头痛。 5、某些患者,尤其有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者,可能出现肾功能异常。 6、氟康唑(依利康)可能发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变,尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:度他雄胺服用方法
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2022-10-26 14:52
氟康唑常见不良反应
氟康唑为三唑类第三代抗真菌药,其对真菌细胞膜上的细胞色素P-450有很强的亲和力(比酮康唑强20~200倍),而对人细胞色素P-450的亲和力很弱故对人体的毒性极低。 氟康唑抗真菌谱较广,应用十分广泛。氟康唑口服吸收迅速而完全,抗真菌作用体外不及酮康唑,但体内活性明显高于体外作用。口服比酮康唑强许多倍,特别适用于泌尿系统的真菌感染,口服和静脉注射适合于深部真菌感染。对全身性念珠菌病、隐球菌病、黏膜念珠菌病、急性或复发性阴道念珠菌病都有较好的治疗效果。 氟康唑常见的不良反应: (1)常见消化道反应,表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。 (2)过敏反应:可表现为皮疹,偶可发生严重的剥脱性皮炎(常伴随肝功能损害)、渗出性多形红斑。 (3)肝毒性:治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,偶可出现肝毒性症状,尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。 (4)可见头晕、头痛。 (5)某些患者,尤其有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者,可能出现肾功能异常。 (6)氟康唑可能发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变,尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:氟康唑孕妇能吃吗?
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2022-10-26 14:52
氟康唑的注意事项和副作用你知道吗?
氟康唑是新生儿包括早产儿侵袭性真菌感染的常用药物。氟康唑主要副作用是肌酐和肝酶升高,发生率为5%,其优点则是药物口服后吸收好,口服后不受食物消化、胃液PH和疾病影响,口服生物利用度可达静脉用药的90%。氟康唑和血浆蛋白的结合率低,只有12% ,因此更易穿过血脑屏障,在脑和晶体可达血浓度的 70% ,常用于中枢和眼内感染的治疗。那么,氟康唑的注意事项和副作用你知道吗? 氟康唑的注意事项:该品与其他吡咯类药物可发生交叉过敏反应,因此对任何一种吡咯类药物过敏者禁用该品。由于该品主要自肾排出,因此肾功能减退患者治疗中需定期检查肾功能。该品应用疗程应视感染部位及个体治疗反应而定。一般治疗应持续至真菌感染的临床表现及实验室检查指标显示真菌感染消失为止。隐球菌脑膜炎或反复发作口咽部念珠菌病的艾滋病患者需用该品长期维持治疗以防止复发。 氟康唑副作用:贫血、皮疹、血小板减少、中性粒细胞减少、白细胞减少、高甘油三酯血症、呕吐、消化不良、粒细胞缺乏、胃肠胀气、低钾血症、高胆固醇血症、恶心、肝功能异常、肌痛等等。如果您现在正在使用氟康唑,小编这边建议患者一定要按照医嘱进行正确的用药,部分患者总以为只要增加药物剂量就可以提高药物本身的效果,也以为只要减少药物剂量就可以减少副作用的发生,但实际并不是这样的,如果私自更改药物剂量,可能会引起更多不良反应,因此不要盲目用药。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:欧盟正式批准阿维单抗治疗晚期或转移性尿路上皮癌
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2022-10-26 14:52
氟康唑副作用是什么,哪里能买到?
氟康唑可抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成,属吡咯类抗真菌药。氟康唑抗真菌谱较广,对人和动物的真菌感染均有治疗作用,口咽部和食道念珠菌感染;播散性念珠茵病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等的念珠菌外阴阴道炎等都可以用氟康唑治疗。那么,氟康唑副作用是什么,哪里能买到? 氟康唑副作用是什么 氟康唑口服、静脉给药均吸收良好,成人口服可以每周单剂给药150毫克,也可连续用药。但本品也是有副作用的,恶心、呕吐、腹痛或腹泻、皮疹、一过性血清氨基转移酶升高、肝毒性症状、肾功能异常等都是氟康唑的副作用。 使用氟康唑胶囊期间,要监测肝肾功以及血常规的变化。本品必须在医生的指导下合理使用,请遵医嘱用药。治疗期间注意身体反应,如果出现了不耐受,及时联系医生,采取正规治疗。 氟康唑哪里能买到 氟康唑也叫依利康,fluconazole,Diflucan,已经在国内上市了,而且属于医保药物,患者在国内的医院药房购买本品可以使用医保报销,但不同地区报销标准不同,具体可以咨询当地的医保局。 患者也可以通过医伴旅了解一下海外直邮到家的氟康唑,具体氟康唑一盒的价格和购药流程建议咨询医伴旅客服人员,因为海外药物受汇率浮动,药物价格不固定。通过医伴旅获取的药物能保证是正品,价格实惠,省去了患者出国购药的麻烦,能减轻患者不小的经济负担。医伴旅与国内许多患者都有合作,购药有保障。以上就是氟康唑副作用和哪里能买到的内容。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:氟康唑治什么妇科炎症,一次吃几粒?
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2022-10-26 14:52
最新药讯
西多福韦(Cidofovir)导致的不良反应怎么治疗?
导读:西多福韦(Cidofovir)商品名为Vistide,是一种注射型抗病毒药物,主要用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎,通过选择性抑制病毒DNA合成抑制CMV复制。西多福韦与丙磺舒一起用于治疗患有获得性免疫缺陷综合症(艾滋病)的巨细胞病毒性视网膜炎。西多福韦属于一类称为抗病毒药物的药物,它的作用是减缓CMV的生长。西多福韦的不良反应西多福韦可引起呕吐、恶心、腹泻、食欲不振、头痛、脱发等常见不良反应,也可引起皮疹、眼睛疼痛或发红、视力变化、发热、咳嗽、气促、皮肤苍白等严重不良反应。西多福韦(Cidofovir)导致的不良反应治疗方法1、肾毒性:西多福韦有潜在的肾毒性,使用前应评估患者的肾功能,并在治疗过程中定期监测。使用西多福韦时,可能需要调整剂量,尤其是在肾功能不全的患者中。如果出现肾毒性表现,如蛋白尿、血尿或肾功能下降,可能需要停药并进行相应的治疗。2、血液系统反应:可能包括白细胞减少或血小板减少,可能需要通过减少剂量、停药或给予支持性治疗来处理。3、感染:西多福韦可能降低免疫系统的功能,患者可能会更容易感染。一旦出现感染迹象,应立即进行评估和抗感染治疗。4、皮肤反应:如皮疹或脱皮,通常不需要特殊治疗,但应密切监测。对于西多福韦(Cidofovir)引起的不良反应患者应及时咨询医生或药师,并遵循他们的指导进行治疗。在治疗期间应定期进行血液检查和肾功能评估,以确保药物的安全性和有效性。西多福韦的用药参考西多福韦是一种溶液,由医疗机构的医生或护士静脉注射,通常每2周给予一次,治疗时间长短取决于您身体对药物的反应。每剂西多福韦都必须口服丙磺舒片剂,在接受西多福韦注射前3小时服用一剂丙磺舒,并在输注完成后2小时和8小时再服用一次,与食物一起服用丙磺舒可减少恶心和胃部不适。
已帮助人数1人
2024-05-16 11:48
瑞美吉泮引起的副作用怎么治疗?
瑞美吉泮由生物医药控股公司研发,于2020年2月27日经美国FDA批准上市,该药是一种降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂,主要用于成人急性偏头痛的治疗。治疗期间瑞美吉泮可能会引起恶心、腹痛、消化不良等副作用,患者可在医生的指导下通过药物治疗、调整药物剂量等方法缓解。瑞美吉泮副作用瑞美吉泮作为一种小分子降钙素基因相关肽受体拮抗剂,通过调节神经元内钙离子的浓度,改善神经元的兴奋性,从而减轻偏头痛发作。根据瑞美吉泮的临床研究显示,大多数不良事件为轻度或中度,常见的副作用可能包括恶心、呕吐等,这些通常是偏头痛本身的症状,但也可能与药物的使用有关。此外,超敏反应(包括呼吸困难和皮疹)的发生率较低,但需要特别注意,因为超敏反应可能在给药后数天内发生。副作用处理方式1、恶心:服用瑞美吉泮前保持胃部空虚,避免饱餐后立即服药。可以尝试分次服用或减小剂量以减轻症状。若恶心持续,可在医生建议下使用抗恶心药物,并保持充足水分,避免油腻和刺激性食物。2、腹痛:调整饮食,选择清淡易消化的食物,避免辛辣、生冷和刺激性食物。适量休息,避免过度劳累和紧张情绪。若腹痛严重或持续,应及时就医,并根据医生指导使用止痛药或其他治疗措施。3、消化不良:遵循医生指导的用药剂量和时间,避免过量或滥用。注意细嚼慢咽,避免快速进食和暴饮暴食。可以尝试服用助消化药物或益生菌以改善消化功能。若消化不良症状持续或加重,应及时咨询医生4、超敏反应:应立即停药,并在医生的指导下使用抗组胺药物等进行处理。注意事项1、药物相互作用:注意瑞美吉泮可能与CYP3A4抑制剂存在相互作用,增加瑞美吉泮的血浆浓度,因此应避免同时使用强效的CYP3A4抑制剂。当中度CYP3A4抑制剂与瑞美吉泮合用时,应确保两次服药间隔至少48小时。2、肝功能监测:瑞美吉泮可能会引起肝功能异常,因此在服用前需要进行肝功能评估,并在服用期间定期监测肝功能。如果出现肝功能异常,应根据情况调整药物剂量或停止使用。
已帮助人数5人
2024-05-15 17:52
瑞美吉泮仿制药的购买途径
瑞美吉泮是一种降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗药,2020年2月美国食品药品管理局(FDA)批准瑞美吉泮用于偏头痛的治疗。目前市场上并没有关于瑞美吉泮仿制版的信息,建议患者选择正规药物购买,以免上当受骗买到假药。瑞美吉泮仿制药目前没有明确的信息表明瑞美吉泮的仿制药已经上市。瑞美吉泮是由Biohaven制药公司与辉瑞(Pfizer)合作开发的,用于治疗成人偏头痛的CGRP受体拮抗剂。该药物在中国于2024年1月26日获得国家药品监督管理局的批准上市。通常情况下,仿制药会在原研药的专利保护期结束后出现,并且需要经过国家药品监督管理部门的审批。由于瑞美吉泮是一种新药,其专利可能仍在有效期内,因此仿制药可能尚未上市。瑞美吉泮购买途径瑞美吉泮已经于2024年1月份在中国正式上市,这说明国内患者在医院或者药店就可以购买到此药,购买比较容易。在很多情况下,患者可以直接在就诊医院的药房凭处方购买到药品。也可以拿着处方去大型连锁药店或本地有资质的零售药店购买。请确保药店具备合法销售处方药的资质。某些国家和地区允许通过经过认证的在线药房购买处方药。在这种情况下,您需要上传处方并通过药房的审核流程购买到瑞美吉泮后,无论是在实体药店还是在线购买后送达,都要检查药品包装是否完好,确认药品名称、有效期、生产厂家等信息与处方一致。最重要的是需根据医生的指导正确使用药品,注意观察是否出现副作用,并在下次复诊时向医生反馈治疗效果。同时按照医生的要求定期复诊,评估治疗的效果,并根据患者的病情来需要调整用药方案。
已帮助人数6人
2024-05-15 17:52
瑞美吉泮的特殊用药人群孕妇是否可以用?
瑞美吉泮作为一种治疗成人偏头痛的CGRP受体拮抗剂,其在特殊用药人群中的使用,尤其是孕妇,需要特别注意。目前没有足够的数据表明孕妇使用瑞美吉泮与发育风险相关。在动物试验研究中,尽管在器官发生期间口服瑞美吉泮对大鼠的发育产生了不利影响,但这些发现并不能直接推断到人类。孕妇是否能使用瑞美吉泮在考虑孕妇使用瑞美吉泮时,应当权衡药物的潜在益处与对胎儿的潜在风险。妊娠期间,女性的生理状态会发生显著变化,这可能会影响到药物的药代动力学特性,包括药物的吸收、分布、代谢和排泄。因此,对于孕妇的药物治疗,应采取谨慎的态度。瑞美吉泮的说明书中提到,在妊娠妇女中使用瑞美吉泮的数据有限。动物研究显示,瑞美吉泮没有胚胎致死作用,且在临床相关暴露量下未观察到致畸风险。但在妊娠期间给予瑞美吉泮后,仅在与母体毒性相关的暴露水平下观察到对胚胎-胎仔发育的不良影响。作为预防措施,建议在妊娠期间避免使用瑞美吉泮,除非医生评估后认为潜在的益处大于对胎儿的潜在风险。医生在为孕妇开处瑞美吉泮前,应考虑所有可用的治疗选项和潜在的治疗益处,以及未治疗偏头痛对母体和胎儿可能造成的影响。此外,哺乳期妇女使用瑞美吉泮的安全性也尚未确定。在一项研究中,对哺乳期女性进行了瑞美吉泮的药物监测,发现在乳汁中仅检出极低浓度的瑞美吉泮,相对婴儿剂量不足1%。尽管如此,目前尚没有关于母乳分泌量是否会受到影响的数据,因此在考虑哺乳期妇女使用瑞美吉泮时,也应谨慎。孕妇偏头痛发作期间应保持饮食清淡,避免过于油腻或刺激性的食物,这些可能触发偏头痛发作。避免摄入含酪氨酸高的食物,如奶酪、巧克力、柑橘类水果、咖啡等,这些食物可能加剧偏头痛
已帮助人数6人
2024-05-15 17:52
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