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注射门冬酰胺酶后有哪些副作用?门冬酰胺酶副作用怎么处理?

作者
医学编辑李莹
阅读量:270
2022-10-26 14:52

门冬酰胺酶的历史在文献中可追溯到1922年,Clementi发现了独特的ASNase性质的豚鼠血清。在20世纪60年代,首次用于ALL治疗。50年以来,门冬酰胺酶已成为治疗ALL最重要的药物之一,是早期诱导及延迟强化治疗阶段的重要组成部分,对提高诱导完全缓解(CR)率,延长无事件生存率,改善远期预后均有重要意义。门冬酰胺酶作为ALL化疗方案中不可或缺的组成部分,它通过天冬酰胺(Asn)的耗竭发挥作用,随着血清Asn水平的减少,RNA、DNA和蛋白质水平下降,最终导致肿瘤细胞死亡。

ASNase通常由天冬酰胺合成酶(ASNS)产生,能催化Asn脱氨为天冬氨酸和氨,是所有细胞生存所必需的。白血病细胞被认为具有较低的ASNS水平,依赖于外源输入Asn,因此其快速生长依赖于天冬酰胺的细胞外来源在足够的ASNase活性水平下,会导致血清中天冬酰胺的浓度完全耗尽,从而使白血病母细胞失去该氨基酸,导致蛋白质合成减少,最终白血病细胞死亡。

门冬酰胺酶

注射门冬酰胺酶后有哪些副作用?门冬酰胺酶副作用怎么处理?注射用门冬酰胺酶(Asparaginase)的副作用:皮疹、荨麻疹、关节痛、呼吸窘迫、休克、恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、腹部痉挛、头痛、头昏、嗜睡、精神错乱、肝功能损害、肾功能损害等。如果在使用注射用门冬酰胺酶期间出现了严重不良反应难以耐受,建议患者立即前往医院进行检查,并咨询相关主治医生结合自己的情况来确定后续的治疗方案。在用药期间也切忌不可擅自乱用药物或者更改用药时间以及剂量,以免延误本身的治疗。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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门冬酰胺酶最主要的不良反应竟是这些症状!
门冬酰胺酶适用于治疗急性淋巴细胞性白血病(简称急淋)、急性粒细胞性白血病、急性单核细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病、霍奇金病及非霍奇金病淋巴瘤、黑色素瘤等。本品对上述各种瘤细胞的增殖有抑制作用,其中对儿童急淋的诱导缓解期疗效最好,有时对部分常用化疗药物缓解后复发的患者也可能有效,但单独应用时缓解期较短,而且容易产生耐药性,故多与其他化疗药物组成联合方案应用,以提高疗效。 门冬酰胺酶的注意事项: 1、门冬酰胺酶是种外源性细菌蛋白质制剂,具有较高的免疫原性,反复注射者易发生过敏反应,因此患者应住院用药,以便观察病情及时处理。 2、用药期间应检测肝肾功能、血糖、尿糖、凝血功能,如有异常应立即就诊。 3、严格控制患者饮食,避免暴饮暴食: (1)严格控制期,在用药前3天、用药中及停药后的2周内为严格控制期,此期应选择清淡易消化的低脂低糖食物; (2)饮食质量过渡期,为停药后第2周~ 4周,此期逐渐过渡到普通饮食。 4、保持大便通畅,一旦患儿出现腹痛,请及时就诊。 门冬酰胺酶最主要的不良反应: 1、胃肠道反应:恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、腹部痉挛等。 2、过敏反应:包括皮疹、荨麻疹、关节痛、呼吸窘迫及休克等,用前应做皮内试验。 3、中枢神经系统毒性:头痛、头昏、嗜睡、精神错乱。 4、骨髓抑制:白细胞和血小板下降,也有贫血、凝血障碍、局部出血、感染等。 5、心血管系统症状:脱发、蛋白尿等出现。极少数病人且可发生胰腺炎。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:快来学习下门冬酰胺酶的功效和作用
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2022-10-26 14:52
门冬酰胺酶主要的不良反应是什么?门冬酰胺酶有严重的不良反应吗?
门冬酰胺酶(Asparaginase)为取自大肠杆菌的酶制剂类抗肿瘤药物,能将血清中的门冬酰胺水解为门冬氨酸和氨,而门冬酰胺是细胞合成蛋白质及增殖生长所必需的氨基酸。正常细胞有自身合成门冬酰胺的功能,而急性白血病等肿瘤细胞则无此功能,因而当用门冬酰胺酶使门冬酰胺急剧缺失时,肿瘤细胞因既不能从血中取得足够门冬酰胺,亦不能自身合成,使其蛋白质合成受障碍,增殖受抑制,细胞大量破坏而不能生长、存活。 门冬酰胺酶主要的不良反应是什么?门冬酰胺酶有严重的不良反应吗?毒性是限制门冬酰胺酶(Asparaginase)作用的主要因素,它主要来自对外来蛋白引起的兔疫性过敏反应和由于蛋白合成减少的结果。过敏反应可从荨麻疹到过敏性休克,发生率可达10%~15%,可发生在最初疗程,但再次给药时更为多见。如果给药间隔时间为7d或更久,过敏发生率增加。使用前(包括换批号)应以10~50U/0.1ml作皮试,观察3h,阴性者方可使用,但皮试阴性不能完全肯定过敏反应不发生。应当警惕可能发生过敏性休克,适当支持措施应准备在旁。静注肾上腺素一般能终止过敏反应。 门冬酰胺酶(Asparaginase)不良反应: 1 过敏反应 包括皮疹、荨麻疹、关节痛、呼吸窘迫及休克等,用前应做皮内试验。 2 胃肠道反应,恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、腹部痉挛等。 3 中枢神经系统毒性、头痛、头昏、嗜睡、精神错乱。 4 肝、肾功能损害、孕妇及肝肾功能不全者禁用。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:门冬酰胺酶在常温下的储存时间,门冬酰胺酶应在什么条件下保存?
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2022-10-26 14:52
注射用门冬酰胺酶功效作用和副作用
注射用门冬酰胺酶(Asparaginase)适用于治疗急性淋巴细胞性白血病(简称急淋)、急性粒细胞性白血病、急性单核细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病、霍奇金病及非霍奇金病淋巴瘤、黑色素瘤等。 门冬酰胺酶(Asparaginase)是临床治疗急性淋巴细胞白血病的常用药,其属于细菌蛋白酶抑制剂,可将患者细胞外液中的门冬酰胺(Asparaginase)分解为门冬氨酸,影响蛋白合成,抑制肿瘤细胞生长、繁殖。现阶段,门冬酰胺酶的应用有两种剂型:培门冬酶、左旋门冬酰胺酶。其中左旋门冬酰胺酶多来源于大肠杆菌中未修饰的酶,因其异源性使机体产生抗体,从而引发过敏反应,严重时威胁患者健康。培门冬酶是一种新型的门冬酰胺酶制剂,是左旋门冬酰胺酶和聚乙二醇的结合物,由于其外表被聚乙二醇包裹,加之受磷脂双分子层保护,上升其稳定性,降低免疫原性,从而提高生物利用率。同时,此类药物还能延长半衰期和有效成分的作用时间,降低患者的过敏风险。 注射用门冬酰胺酶(Asparaginase)的副作用:皮疹、荨麻疹、关节痛、呼吸窘迫、休克等、恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、腹部痉挛、头痛、头昏、嗜睡、精神错乱、肝功能损害、肾功能损害。如果在使用注射用门冬酰胺酶期间出现了严重不良反应难以耐受,建议患者立即前往医院进行检查,并咨询相关主治医生结合自己的情况来确定后续的治疗方案。在用药期间也切忌不可擅自乱用药物或者更改用药时间以及剂量,以免延误本身的治疗。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:爱若华可以长时间吃吗?有什么副作用?
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2022-10-26 14:52
门冬酰胺酶不良反应有什么,饮食注意什么?
门冬酰胺酶可用于急性粒细胞性白血病及急性单核细胞白血病、恶性淋巴瘤,常与长春碱、泼尼松、阿糖胞苷、巯嘌呤、甲氨蝶呤等合用,以提高疗效和减少耐药性的发生。门冬酰胺酶也叫注射用门冬酰胺酶,Asparaginase,商品名称是埃希。那么,门冬酰胺酶不良反应有什么,饮食注意什么? 不良反应 门冬酰胺酶是一种对肿瘤细胞具有选择性抑制作用的药物,但它也是有不良反应的,门冬酰胺酶可引起过敏反应,故用药前必先做皮试,常见的副作用包括发热、食欲减退、恶心、呕吐、精神错乱、蛋白质低下、腹泻、头痛、脱发、蛋白尿、头昏、嗜睡、血脂过高或过低、氮质血症和肝功能损伤、白细胞和血小板下降、贫血、凝血障碍、局部出血、感染、心血管系统症状、胰腺炎等,症状和体质不同,患者不良反应表现也是不一样的。 饮食注意 对门冬酰胺酶过敏者禁用,胰腺炎或患过胰腺炎者,尤其是急性出血性胰腺炎者禁用,孕妇禁用。治疗期间为了避免胰腺炎的发生一定注意饮食。在注射门冬酰胺酶之前的头3天就要给予清淡饮食,避免食用高糖食物和油炸的食物,如炸鸡腿,炸薯条,巧克力等等。同时注射门冬酰胺酶期间和停用门冬相比两周之内,还要继续清淡的饮食,避免食用高糖油腻的食物。并且,每餐食量也要控制,一般八分饱就可以了。 不同的病症用法用量也是不一样的,建议患者遵医嘱用药,对症治疗,如果出现了不耐受的反应也要及时和医生联系,进行正规处理。以上便是门冬酰胺酶不良反应和饮食方面的注意事项,希望能够帮助到您! 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:门冬酰胺酶使用注意事项是什么,哪里能买到?
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2022-10-26 14:52
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索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
已帮助人数10人
2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数8人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
已帮助人数7人
2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数7人
2024-05-17 17:54
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