尼达尼布用于治疗恶性胸膜间皮瘤

美国临床肿瘤学会（ASCO）2017年年度会议上，宣布了LUME-Meso研究（一项随机化、双盲、安慰剂对照试验）的II期结果。 尼达尼布是一种口服三重血管激酶抑制剂，已证实在恶性胸膜间皮瘤（MPM）患者的培美曲塞/顺铂标准一线化疗方案中添加尼达尼布后，与单独化疗相比，无进展生存期（PFS，主要终点）和总生存期（OS，次要终点）均延长 。

试验纳入恶性胸膜间皮瘤（MPM）患者，患者随机接受尼达尼布或安慰剂与标准化疗联用，直到出现疾病进展或药物毒性。

结果显示，与安慰剂+单独标准化疗相比，尼达尼布+单独标准化疗导致疾病进展风险降低46％，整体研究人群（伴有上皮样细胞或双相细胞类型的胸腺癌患者）的中位PFS显著延长3.7个月（5.7个月vs9.4个月）。 在伴有上皮样细胞类型的胸腺癌患者中， 尼达尼布联合化疗产生中位PFS延长4个月的获益（9.7个月vs 5.7个月）。主要OS分析显示，尼达尼布+化疗治疗组患者的中位OS延长4.1个月（18.3个月，而安慰剂组为14.2个月）。