肺癌脑转移患者可以用拉罗替尼进行治疗吗？

肺癌脑转移患者可以用拉罗替尼进行治疗吗？拉罗替尼Laronib是一款口服TRK抑制剂，用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童实体瘤患者。也是第一款在FDA获批时“不限癌种”的抗癌疗法。拉罗替尼Laronib在多种携带NTRK基因融合的实体瘤患者中表现出良好的疗效，总缓解率达到75％。这些癌症患者包括乳腺癌、甲状腺癌、唾液腺癌、软组织肉瘤等癌症类型。拉罗替尼Laronib是针对特定突变靶点的NTRK融合的靶向药，NTRK这个靶点是比较小众的，在我国肺癌、乳腺癌、结直肠癌等肿瘤患者中，有1％~5％的患者存在这种突变，而拉罗替尼Laronib针对所有NTRK融合突变的患者都十分有效，因此拉罗替尼LOXO101是一种不限癌种的广谱抗癌药物。肺癌脑转移患者是否可以使用该药品治疗取决于患者的病情阶段及个人体质，患者不可擅自使用该药品治疗。

拉罗替尼Laronib是一种口服药物，无论是成人还是儿童患者均可使用。成人使用拉罗替尼LOXO101推荐剂量为100mg，每天2次，拉罗替尼Laronib胶囊应整个吞下，不要咀嚼或压碎胶囊。拉罗替尼LOXO101与食物或不与食物同服均可。如果您在服用一剂拉罗替尼Laronib后呕吐，按照预定时间服用下一剂。拉罗替尼LOXO101可长期服用直至疾病进展或出现不可接受毒性。

拉罗替尼治疗效果显著，但接受拉罗替尼Laronib治疗也会产生一定的副作用或不良反应，拉罗替尼Laronib常见副作用包括有：疲劳/恶心/咳嗽/便秘/腹泻/头晕/说话困难/刺痛感/手脚麻木或者烧灼感/呕吐/肝脏中AST和ALT酶血液水平升高等等。

接受该药品治疗患者应注意：因为拉罗替尼Laronib是针对特定的基因突变进行治疗，因此在开始拉罗替尼LOXO101治疗前应采用经充分验证的检测方法确定是否具有NTRK基因融合。如果患者在拉罗替尼Laronib治疗期间出现3级或4级不良反应，减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善，则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退，则永久停用拉罗替尼LOXO101。

注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

相关热文推荐： 拉罗替尼对基因融合NTRK3的效果好吗？