[适 应 症]
非小细胞肺癌
恩杂鲁胺是由辉瑞(Pfizer)和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发,于2012年8月31日经美国FDA批准用于治疗转移性去势抵抗型前列腺癌,商品名为XTANDI,该药为口服制剂,用药前无需进行基因检测。
数据显示,恩杂鲁胺早期使用抗原应答率更高,生存期更长。对于转移性去势抵抗性前列腺癌中国患者来说,治疗早期使用恩杂鲁胺者抗原应答率更高,生存期更长,且发生疲劳的风险更低。
恩杂鲁胺直到现在我国大陆也没有获批上市,所以患者在国内医院药房是买不到的。患者可以去美国、香港等地区购买,但是3万$左右的售价让很多患者不敢恭维。好在印度已经成功仿制恩杂鲁胺,疗效一致,性价比极高,每盒仅需5千$,患者可以亲自赴印购买,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构邮寄到家。
参考资料: FDA说明书更新于2025年3月21日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209614
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