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奥拉迪约进入医保了吗?

作者
郭药师
阅读量:702
2025-01-21 11:51:14

美国食品和药物管理局(FDA)已批准奥拉迪约Orladeyo(berotralstat 中文译名:贝罗司他)胶囊剂,这是一种每日口服一次的药物,用于年龄≥12岁的儿童和成人患者,预防遗传性血管水肿(HAE)发作。值得一提的是,奥拉迪约是首个被批准用于预防HAE发作的靶向口服疗法,该药的批准上市将为HAE患者的治疗带来重大进展,将帮助减轻患者的治疗负担。

总裁兼首席执行官Anthony J. Castaldo说:“ Orladeyo为HAE及其医生提供了第一个口服非甾体类药物来预防HAE发作,这是向医生和患者提供更多治疗选择的重要而可喜的一步。”美国遗传性血管性水肿协会(HAEA)的官员。

奥拉迪约推荐剂量是每天一次,150mg胶囊,与食物一起口服。最常见的不良反应(≥10%)是腹痛,呕吐,腹泻,背痛和胃食管反流病。不太常见的副作用包括:肝功能指标异常。较为少见的副作用:短暂、发痒的皮疹。

奥拉迪约进入医保了吗?目前奥拉迪约(Orladeyo)在我国并未上市,也就不具备进入医保的资格。也就是说,患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远,需耗费大量的人力物力,再加上巨额的医药费,压垮了不少患者家庭。但据医伴旅目前所知道的奥拉迪约比起其他版本来更具有性价比,且为海外直邮,方便快捷,100%正品。由于汇率长期都处于一个波动的状态,价格随汇率有所波动,并非一成不变。如果您想要购买奥拉迪约却又不想出国,可以联系国内的海外医疗机构(医伴旅)来帮助您购买该药物。更多有关于奥拉迪约的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年10月21日的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214094

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贝罗司他胶囊(berotralstat)
药品别称
贝罗司他胶囊,奥拉迪约,berotralstat,Orladeyo
适应人群
存在遗传性血管性水肿(HAE)12岁以上成人和儿科患者。[ 详情 ]
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