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奈拉宾(nelarabine)药品资讯

奈拉宾(nelarabine)

用于治疗至少对两种以上化疗方案无应答或复发的急性T细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)、T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)患者。

奈拉滨一个疗程用几盒？

奈拉滨一疗程用几盒并没有固定的数量，具体需根据患者的治疗方案明确。奈拉滨适用于治疗T细胞急性白血病（T-ALL）和T细胞淋巴母细胞（T-LBL），适用于治疗后疾病无反应的1岁及以上成人和儿童患者至少两种化疗方案。奈拉滨21天为一个疗程，具体用法为静脉注射使用，成人推荐成人剂量为1500mg/m，在第

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2024-03-01 13:28

奈拉滨现在国内有吗2024？

奈拉滨现在国内没有。奈拉滨是一种抗肿瘤药物，通常用于治疗急性T细胞白血病细胞，特别是T细胞急性白血病（T-ALL）和T淋巴母细胞癌细胞（T-LBL），适用于该疾病的成人和儿童患者。但截至目前2024年3月份，奈拉滨并没有在中国上市，中国香港、中国大陆、中国台湾等地区均不能购买到此药。奈拉滨目前的上市

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2024-03-01 13:28

奈拉滨在中国香港的价格是多少2024年？

奈拉滨在中国香港还未上市，因此尚没有价格方面的信息。奈拉滨是一种嘌呤核苷类似物和抗肿瘤药物，用于治疗对前期化疗治疗反应临床不足的急性T细胞淋巴母细胞白血病和T细胞淋巴母细胞癌细胞。截至目前2024年3月份，奈拉滨还没有在中国上市，因此更没有在中国香港方面的价格。据了解，奈拉滨价格方面信息比较明确的是

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2024-03-01 13:28

由瑞士诺华生产的奈拉滨一盒多少钱2024年最新价格？

由瑞士诺华生产的奈拉滨2024年最新价格一盒大概在4800-4900$。奈拉滨用于治疗特定类型的癌症，称为T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）和T细胞淋巴细胞淋巴瘤（T-LBL），这种药物通常用于已经接受过至少两种其他癌症药物的患者。截至目前2024年3月1日，奈拉滨还没有在中国上市，瑞士诺华生产

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2024-03-01 13:28

奈拉滨(Nelzarabine)用药期间的注意事项有哪些?

奈拉滨(Nelzarabine)用药期间的注意事项：1、关神经毒性的常见体征和症状包括嗜睡、头痛、感觉异常和感觉迟钝、头晕、神经病变（感觉和运动）、小脑功能障碍和震颤。在完成奈拉滨(Nelzarabine)治疗期间和治疗后至少 24 小时内，经常监测患者的神经系统毒性体征和症状。对于NCI CTCA

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2024-01-02 11:35

奈拉滨(Nelzarabine)一个疗程几盒?

奈拉滨(Nelzarabine)的推荐成人剂量为 1500 mg/㎡，在第 1、3 和 5 天静脉注射超过2 小时，每 21 天重复一次。奈拉滨(Nelzarabine)的规格通常是250mg30ml（5mg/ml），中国成人适用的通式为体表面积(m2)=0.0061×身高(cm)+0.0124×体

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2024-01-02 11:33

奈拉滨(Nelzarabine)正确的用法用量是多少?

奈拉滨(Nelzarabine)正确的用法用量：成人剂量：奈拉滨(Nelzarabine)的推荐成人剂量为 1500 mg/㎡，在第 1、3 和 5 天静脉注射超过2 小时，每 21 天重复一次。未稀释施用奈拉滨(Nelzarabine)。儿科剂量：奈拉滨(Nelzarabine)的推荐儿科剂量为

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2024-01-02 11:32

奈拉滨(Nelzarabine)在国内哪里能买到?

奈拉滨(Nelzarabine)于2005年10月获美国FDA批准上市,但截止到2024年1月2日，还没有在中国上市，国内的医院药房还买不到本品，目前奈拉滨(Nelzarabine)的购买渠道如下：1、国内专业的海外医疗服务机构：通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助合作获取奈拉滨，可以将药物邮寄到家

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2024-01-02 11:31

奈拉滨(nelarabine)首次批准上市时间？

奈拉滨(nelarabine)首次批准上市时间是2005年。奈拉滨(nelarabine)由葛兰素史克研发，首先于2005年10月28日获美国食品药品管理局批准上市，之后于2007年8月22日获欧洲药物管理局批准上市，之后于2007年12月01日获日本医药品医疗器械综合机构批准上市。由葛兰素史克在上

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2023-12-11 09:43

奈拉滨需要用几个疗程才能停药？

奈拉滨至少用药1-3个疗程，但是具体奈拉滨需要用几个疗程才能停药尚不能确定。奈拉滨一般以21天为一个疗程，大部分患者需要持续用药1-3个疗程才能够观察到治疗效果，但是用药几个疗程后才能停药并不确定，主要与病情严重程度、对药物的敏感性、药物吸收程度等多种因素有关，具有很大的个体差异。如果想要停止使用奈

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2023-12-11 09:36

奈拉滨(nelarabine)在中国上市了吗？

奈拉滨(nelarabine)在中国没有上市。奈拉滨(nelarabine)已经在美国、日本、德国等多个国家上市。在美国，最早于2005年10月28日上市，在日本于2007年12月上市，德国于2007年08月25日上市。截止2023年12月，奈拉滨(nelarabine)还没有在中国上市。相信在不久

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2023-12-11 09:32

奈拉滨(nelarabine)的价格是多少？

据了解，瑞士诺华的奈拉滨(nelarabine)，250mg的参考售价是4800$左右一盒。奈拉滨(nelarabine)在日本的参考价格大约是2804.31$，在俄罗斯的价格大约是5666.11$，在丹麦的参考价格大约是3281.19$。奈拉滨(nelarabine)没有在中国上市，但是已经在美

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2023-12-11 09:29

7岁的孩子可以用奈拉宾(Atriance)吗？

奈拉宾(Atriance)治疗复发或难治性T-ALL和T-LBL的安全性和有效性已在1岁及以上的儿科患者中得到证实。Atriance在儿科患者中的有效性得到了一项单组临床试验的支持，并且在多个I期和II期试验中对165名1岁及以上的儿科患者进行了安全性评估。确定疗效的试验包括84名21岁及以下的复发

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2023-11-28 15:23

肝肾损伤患者能使用奈拉宾(Atriance)吗？

1、肾脏损伤Ara-G清除率随着肾功能下降而下降。由于中度(CLCr 30至50毫升/分钟)或重度(CLCr小于30毫升/分钟)肾功能损害患者出现本品不良反应的风险可能更大，因此在使用奈拉宾(Atriance)治疗时，应密切监测这些患者的毒性。2、肝脏损伤尚未评估肝功能损害对奈拉滨药代动力学的影响。

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2023-11-28 15:23

奈拉宾(Atriance)药物过量会怎么样？

对于过量服用奈拉宾(Atriance)没有已知的解毒剂。预计用药过量会导致严重的神经毒性(可能包括瘫痪、昏迷)、骨髓抑制和潜在的死亡。如果用药过量，应提供符合良好临床实践的支持性治疗。在每21天的第1、3和5天给予2200mg/m2的剂量时，2名患者出现显著的3级上升性感觉神经病。对这2名患者的MR

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2023-11-28 15:23

注射奈拉宾(Atriance)后需要避免什么？

1、避免驾驶或操作危险的机器：奈拉宾(Atriance)治疗可能会导致嗜睡，因此在治疗期间和治疗后的几天内，您或您的孩子应避免驾驶或操作危险的机器。这是为了确保安全，因为嗜睡可能影响反应能力和意识清晰度。2、不应接种活菌疫苗：在ARRANON治疗期间，您或您的孩子不应接种活菌疫苗。ARRANON可能

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2023-11-28 15:22

使用奈拉滨后头痛正常吗？

使用奈拉滨后头痛正常。奈拉滨是一种嘌呤类似物抗代谢药，主要用于治疗急性Ｔ细胞型淋巴母细胞白血病及T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)患者。患者在治疗过程中可能会出现神经系统得不良反应，主要表现为头痛、嗜睡、感觉异常和感觉迟钝、头晕、神经病变、小脑紊乱和震颤。若患者在治疗过程中出现头痛症状，可通

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2023-11-14 09:17

奈拉滨引起的贫血怎么处理？

奈拉滨在治疗过程中可能会引起患者出现贫血，出现贫血后，可通过补充铁剂、调整饮食、输血、调整治疗方案等方法处理。 1、补充铁剂：如如硫酸亚铁、葡萄糖酸亚铁等，这些药物通过影响酶的活性，可促进铁的吸收发挥作用，进而改善贫血。 2、调整饮食：平时可注意增加富含微量$素食物的摄入量，在饮食中多注意摄入含铁较

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2023-11-14 09:13

奈拉滨是什么药？

奈拉滨是一种嘌呤类似物和抗肿瘤剂，用于治疗T细胞淋巴母细胞白血病或淋巴瘤。奈拉滨(Nelarabine)是细胞毒素脱氧鸟苷ara-G的水溶性前药，批准上市日期为2005年10月28日用于治疗对至少两种化疗方案无反应或治疗后又复发的急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T-细胞淋巴母细胞性淋

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2023-11-14 09:00

奈拉滨(nelarabine)的正确用法用量是什么？

奈拉滨(nelarabine)的用法和用量应遵循医生的具体指示和处方。以下是一般的药物用法和用量信息，仅供参考，请务必遵循医生的指导。 1、用法：奈拉滨(nelarabine)是一种静脉滴注的药物，为静脉注射液，含量为250mg/50mL奈拉滨，通常通过静脉输液（静脉注射）的方式用药，通常需要在

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2023-10-11 14:36

淋巴瘤用药

伐美妥司他(Valemetostat)

伐美妥司他适用于治疗再发或难治性成人T细胞白血病、末梢性T细胞淋巴瘤等相关恶性肿瘤的患者。

吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)

1.套细胞淋巴瘤(MCL)：用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗(包括BTK抑制剂)的复发或难治性成人患者。 2.慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)：用于治疗既往接受过至少两种治疗(包括BTK抑制剂和BCL-2抑制剂)的成人患者。上述适应症基于加速审批程序获批，需通过后续确证性试验验证临床获益。

适用于治疗慢性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病17P缺失的小淋巴细胞瘤、瓦尔登斯特伦巨球蛋白症、慢性移植物抗宿主病

白血病用药

伐美妥司他(Valemetostat)

伐美妥司他适用于治疗再发或难治性成人T细胞白血病、末梢性T细胞淋巴瘤等相关恶性肿瘤的患者。

艾代拉里斯(Zydelig)

复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)、复发性滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)以及复发性小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。

他米巴罗汀(Amnolake)

他米巴罗汀适用于经染色体检查(检测t[15;17]易位)或基因检测(PML-RARA基因)确诊为再发或难治性急性前骨髓球性白血病(APL)的患者。需注意，对于初治APL患者以及经过本药品治疗获得完全缓解后复发的患者，其安全性与疗效尚未完全确立。

奈拉宾(nelarabine)药讯

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