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泽布替尼(zanubrutinib)
全部名称
泽布替尼、zanubrutinib、Brukinsa
适应人群
适用于确诊为套细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症、边缘区淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤的成人患者,且需符合相应适应症中规定的既往治疗史或联合用药要求。[ 详情 ]
 规格:
80mg*120粒/盒
  剂型:
胶囊
 厂家:
百济神州有限公司
有效期:
24个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

泽布替尼(zanubrutinib)的适应症

泽布替尼(zanubrutinib)作为一种激酶抑制剂,适用于治疗成人患者的以下疾病:

1.接受过至少一种既往治疗的套细胞淋巴瘤(MCL),该适应症基于总缓解率获得加速批准,后续批准可能取决于确证性试验中临床获益的验证与描述。

2.华氏巨球蛋白血症(WM)。

3.接受过至少一种抗CD20为基础方案治疗的复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL),该适应症基于总缓解率获得加速批准,后续批准可能取决于确证性试验中临床获益的验证与描述。

4.慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。

5.经过至少两线全身治疗后,复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL),需与奥法木单抗联合使用,该适应症基于缓解率和缓解持续时间获得加速批准,后续批准可能取决于确证性试验中临床获益的验证与描述。

    参考资料: FDA说明书更新于2025年1月24日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=213217

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    [ 免责声明 ] 以上内容来源于FDA官网,仅反映该药物在境外注册国家的适应症范围,不代表中国大陆批准使用范围,请勿据此作任何治疗决策。本页面内容,仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

    泽布替尼(zanubrutinib)
    药品别称
    泽布替尼、zanubrutinib、Brukinsa
    适应人群
    适用于确诊为套细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症、边缘区淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小...[ 详情 ]
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