2026年2月2日，IBSA英国爱尔兰分公司今日正式宣布推出Perovial，该产品是首款获批用于治疗急性期佩罗尼病（PD）的透明质酸注射制剂。

Perovial为出现佩罗尼病早期症状的男性患者，向医护人员提供了一种全新的、基于循证医学的治疗选择，有助于填补该疾病领域长期存在的治疗空白。

关于佩罗尼病

佩罗尼病是一种慢性进展性疾病，因阴茎白膜内形成纤维斑块引发，典型症状为阴茎弯曲畸形、疼痛及勃起功能障碍。据估算，全球男性该病患病率介于0.3%至13.1%之间，但受漏诊、患者羞于就医及就诊延迟等因素影响，实际患病人数大概率更高。约60%的患者生活质量会因佩罗尼病受到负面影响，而目前临床诊疗路径中，针对该病急性期的治疗方案仍十分有限且疗效参差不齐。

早期识别是关键。佩罗尼病急性期炎症反应活跃、症状进展最快，此阶段及时干预或可抑制瘢痕形成与阴茎畸形进展。但当前大众及临床对该病的认知度仍偏低，这也是导致患者治疗延误的重要原因。

急性期治疗全新注射方案问世

Perovial采用阴茎内注射给药，完整疗程为10至12周。其核心成分为透明质酸，该成分兼具抗氧化与抗纤维化特性，可软化斑块、促进组织重塑，进而延缓或遏制瘢痕组织进展。

临床研究数据显示，该产品可有效改善患者阴茎弯曲程度、缩小斑块体积、提升勃起功能，患者满意度较高，且安全性与耐受性良好。

作为英国首款获批用于佩罗尼病治疗的透明质酸注射制剂，Perovial为临床医生提供了一套清晰、可及、规范化的干预方案，可在慢性期手术治疗前介入使用。同时，该产品也为其他循证依据不足的备选治疗方案提供了替代选择，有助于推动患者诊疗标准的规范化与一致性。

男科专家解读

伦敦大学学院泌尿外科教授、圣彼得男科中心英国男科专家戴维·拉尔夫教授表示：“佩罗尼病常被误解、漏诊且治疗不足，一方面是多数男性延误就医，另一方面是临床医生在急性期缺乏有效的治疗手段。Perovial这类获批上市的透明质酸注射制剂，为急性期规范化早期干预提供了亟需的诊疗路径。提升对该病急性期的识别能力、普及可及的治疗方案，有望显著改善众多患者的长期预后。”

佩罗尼病患者凯文坦言：“佩罗尼病悄无声息地影响了我生活的方方面面，还给亲密关系带来了巨大压力。我曾对此闭口不谈，因为真的不知道该向谁求助，这种沉默让我倍感孤独。现在回想，如果当初能意识到早期症状需要及时干预，我一定会尽早就诊。如今急性期有了获批的正规治疗方案，意味着男性患者不必再默默忍受，也不用等到病情加重才寻求帮助。”