2026年1月8日，专注于研发非阿片类疼痛治疗药物的临床阶段生物制药企业持续治疗公司（以下简称“持续治疗”）宣布，其自主研发的新型缓释药物ST-01的Ⅱ期临床试验取得阳性结果。
ST-01的相关介绍
ST-01为单次注射给药制剂，可实现约28天的长效、局部非阿片类镇痛效果，能够满足长期有效治疗方案有限的患者群体的重大未被满足医疗需求。该临床试验的研究对象为慢性阴囊痛患者，这是一种危害性极强的疾病，在北美地区影响着超500万名男性患者，每年新增病例达70万例。
关于慢性阴囊痛治疗局限
目前慢性阴囊痛的治疗方案十分有限且往往疗效不佳，现有疗法涵盖布洛芬等非甾体类镇痛药以及侵入性手术治疗等，约15%的患者最终需接受手术干预。在一项针对接诊慢性阴囊痛患者的泌尿科医生开展的调研中，80%的受访医生表示ST-01可有效填补临床治疗的重大空白，认为该药物有望改善患者治疗效果，且其给药方式简便，无需专业培训即可操作。
关于Ⅱ期临床试验的设计
本次Ⅱ期临床试验采用随机对照设计，对比了ST-01每月重复给药方案与利多卡因标准治疗方案的安全性和有效性。试验已获得加拿大卫生部的监管批准，在加拿大境内8个临床研究中心开展，共纳入63例受试者。试验设计充分贴合真实世界的治疗场景，旨在评估ST-01重复给药的可行性及潜在获益。
基于Ⅱ期临床试验的阳性结果，持续治疗公司正全力推进ST-01进入下一阶段的研发工作，并计划扩充管理团队，以保障公司临床研发与整体运营的稳步推进。
关于持续治疗公司
持续治疗公司是一家临床阶段的生物制药企业，依托先进的临床研发与科研实力，专注于开发用于疼痛治疗的局部注射型长效非阿片类药物。公司脱胎于英属哥伦比亚大学与温哥华前列腺中心，其自主研发的新型缓释药物递送平台，有望为慢性疼痛的管理提供高效、长效的解决方案。此外，公司计划将该平台拓展至癌症、勃起功能障碍及炎症性疾病等领域的长效药物研发。
