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瑞派替尼(Ripretinib)

全部名称:
瑞派替尼,瑞普替尼,Ripretinib,Qinlock
 适应症:
用于治疗接受过包括伊马替尼在内的三种或更多种赖氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的晚期胃肠道间质瘤(GIST)成年患者。
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瑞派替尼(Ripretinib)

通用名:瑞派替尼

商品名:Qinlock

全部名称:瑞派替尼,Ripretinib,Qinlock

适应症

用于治疗接受过包括伊马替尼在内的三种或更多种赖氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的晚期胃肠道间质瘤(GIST)成年患者。

用法用量

150 mg,每日一次口服,可与食物同服或空腹服用。

不良反应

恶心、呕吐、胃痛、食欲不振、腹泻、便秘、疲倦、肌肉疼痛、头发稀疏、脱发、血液检查异常、手或脚上有严重皮疹

禁忌

尚不明确

注意事项

1、瑞派替尼可能影响男性的生育能力,从而影响生育能力。

2、有时同时使用某些药物并不安全。有些药物可能会影响您服用的其他药物的血药浓度,这可能会增加副作用或使药物的疗效降低。服用前告知医生正在吃的其他药物。

贮藏

常温下保存。

作用机制

瑞派替尼是一种酪氨酸激酶开关控制抑制剂,通过独特的双重作用机制来调节激酶开关和激活环,从而广泛抑制KIT和PDGFRα突变激酶。

安全与疗效

INVICTUS研究是一项双盲、随机、安慰剂对照Ⅲ期临床研究。研究双盲阶段,既往至少接受过伊马替尼、舒尼替尼和瑞戈非尼治疗的晚期GIST患者以2:1随机接受瑞派替尼150mg每日1次或安慰剂治疗。

经盲法独立审查中心确定患者疾病进展后,进入开放研究阶段,安慰剂组患者在疾病进展后可以交叉至瑞派替尼150mg每日1次组进行治疗。

研究的主要终点为根据MRECIST1.1标准评估的PFS,次要终点包括总生存期(OS)、研究者评估的PFS、生活质量(QOL)和安全性等。

INVICTUS结果显示,瑞派替尼中位PFS为6.3个月,而安慰剂组中位PFS是1.0个月。进一步分析安慰剂组中交叉接受瑞派替尼治疗和未接受瑞派替尼治疗的患者,交叉治疗可以带来显著的OS获益,两组中的OS分别为11.6个月和1.8个月。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/9f18e462-03dd-4296-a02a-a0577e3ee78d/spl-doc?hl=Qinlock

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间质瘤靶向药瑞派替尼的使用说明书
瑞派替尼是治疗胃肠间质瘤的创新药,既能抑制KIT,也能抑制PDGFRA,瑞派替尼具有双重作用机制,不过很多患者对这个药物还不是很了解,今天咱们就来看一下间质瘤靶向药瑞派替尼的使用说明书。 瑞派替尼名称:Ripretinib,瑞派替尼,Qinlock。 瑞派替尼适应症:用于治疗接受过包括伊马替尼在内的三种或更多种赖氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的晚期胃肠道间质瘤(GIST)成年患者。 瑞派替尼服用方法:每日一次口服150 mg,与食物一起服用或者空腹服用瑞派替尼都是可以的。 瑞派替尼不良反应:食欲不振、腹泻、恶心、呕吐、疲倦、肌肉疼痛、胃痛、便秘、头发稀疏、脱发、手或脚上有严重皮疹、血液检查异常。 瑞派替尼注意事项:瑞派替尼可能会影响男性的生育能力,患者使用时需要知道。而且瑞派替尼和药物一同服用时可能并不安全,可能会降低药效或者增加副作用,如果患者使用瑞派替尼时还服用了别的药物,一定要告知医生。 瑞派替尼药物价格:瑞派替尼在国内已经上市了,但是没有查到相关的医保信息,患者可以咨询一下当地医保局瑞派替尼是否报销,也可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取药物,保证正品。 瑞派替尼的双重作用机制使得药物效果很好,中位PFS为6.3个月,OS分为11.6个月,给患者带来了显著获益,延长了生存期,提高了患者的生活质量。患者使用药物时不要随意更改用量,有不耐受的情况要及时和医生沟通,以免延误病情。瑞派替尼是目前全球唯一的酪氨酸激酶“开关控制”抑制剂,是中国大陆首个获批上市的GIST四线治疗药物。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:瑞派替尼国内价格,瑞派替尼多少钱一盒
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2021-08-12 14:25
晚期胃肠间质瘤四线治疗药物瑞派替尼
作为胃肠间质瘤(GIST)治疗领域的一个“新星”——瑞派替尼,与既往酪氨酸酶抑制剂(TKl)作用于ATP结合区不同,瑞派替尼同时作用于激酶的开关口袋和活化环,通过双重作用机制阻止激酶活化,将激酶持续锁定在非活化即“关”的状态,广泛抑制KIT和 PDGFRA 激酶的各种突变,包括继发性耐药突变和难治性原发突变,为患者带来更多临床获益。 在Ⅰ期研究中,接受瑞派替尼作为二线、三线和≥四线治疗患者的mPFS分别为10.7个月.8.3个月和5.5个月,ORR分别为19.4% 、14.3%和7.2%。毒性反应总体较轻,大多为1~2级,易于控制。 由于Ⅰ期研究结果比较理想,随后开展了国际多中心Ⅲ期INVICTUS研究。INVICTUS研究是瑞派替尼对比安慰剂用于晚期GIST患者≥四线治疗的Ⅲ期研究,也是瑞派替尼上市的关键性研究。基于此研究,瑞派替尼获得 FDA和国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于治疗已接受过包括伊马替尼在内的≥3种TKIs治疗的晚期GIST成人患者,NCCN指南和cSCO指南均推荐其作为晚期四线的标准治疗(Ⅰ类证据,Ⅰ级推荐) ,填补了晚期四线治疗的空白。 在实验中观察到的瑞派替尼的副作用为头发稀疏、脱发、呕吐、胃痛、腹泻、便秘、手或脚上有严重皮疹、恶心、食欲不振、血液检查异常、疲倦、肌肉疼痛等等。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:埃克替尼是几代靶向药?怎么使用?
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