全部名称
Ryeqo,Myfembree,Relugolix复方片,relugolix/雌二醇/醋酸炔诺酮
适应人群
适用于育龄期女性子宫相关疾病的治疗。[ 详情 ]
图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。
基于3期LIBERTY项目的安全性和有效性数据Ryeqo获得欧盟批准。该项目包括2个重复的24周跨国临床研究(LIBERTY 1和LIBERTY 2)、一个为期一年的扩展研究、一项随机退出研究,评估了Ryeqo长达2年的安全性和有效性。LIBERTY 1和LIBERTY 2的研究结果已于2021年2月发表于国际医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)上。如前所述,这2项研究达到了月经失血缓解率的主要终点,同时达到7个关键次要终点中的6个,Ryeqo还维持了与安慰剂相当的骨密度,这是24周内良好耐受安全性的一部分。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月17日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214846
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。