欢迎来到医伴旅官网!医伴旅专注药品信息、日本看病、临床招募、远程问诊等项目

伏索利肽(Voxzogo)

全部名称
伏索利肽、Voxzogo、Vosoritide
适应人群
具有开放性骨骺的侏儒症儿童。[ 详情 ]
 规格:
0.56mg*1瓶/盒
  剂型:
注射剂
 厂家:
美国BioMarin制药
有效期:
36个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

伏索利肽(Voxzogo)的简介

伏索利肽(vosoritide,商品名Voxzogo)由美国BioMarin制药公司研发,是全球首个用于治疗软骨发育不全的靶向药物。该药于2021年8月率先在欧盟获批,随后同年11月获得美国FDA批准上市。获批新闻发布后,引起国际医学界和罕见病群体的广泛关注,被认为是治疗领域的里程碑。

作为C型利钠肽类似物,伏索利肽通过调节FGFR3信号通路促进骨骼生长。BioMarin于2021年起陆续在欧洲和美国推出该药,2023年更获FDA扩展批准用于5岁以下患儿。相关国际新闻报道指出,这一突破为软骨发育不全患儿带来了新的希望,并推动全球对矮小症精准治疗的研究热度。

在线
问题仍未解决?企业微信真人在线,一对一免费为您答疑
已服务超323万人
18位企业微信在线
1分钟内回复
服务时间:8点至23点
马上提问
伏索利肽说明书概述

伏索利肽(Vosoritide)是一种重组C型利钠肽(CNP)类似物,可促进软骨细胞增殖与分化,增加生长板宽度,从而改善软骨发育不全(ACH)患者的线性生长。

药品称呼

通用名称:伏索利肽、Vosoritide

商品名称:Voxzogo

适应靶点

分子靶点:利钠肽受体B(NPR-B)。

作用通路:抑制FGFR3介导的MAPK信号通路(RAF-1/ERK1/2),促进软骨内骨生长。

适应症和适应人群

适应症:用于开放骨骺的软骨发育不全(ACH)儿童患者,以增加线性生长。

适用人群:确诊为软骨发育不全且影像学检查证实骨骺未闭合的儿童患者。

规格与性状

规格:0.56mg*1瓶/盒;

性状:白色至黄色冻干粉末,复溶后为无色至淡黄色澄明液体。

主要成分

活性成分:Voxzogo

用法用量

为降低低血压及相关症状(头晕、疲劳、恶心)的发生风险,需指导照护者及患者:给药前确保患者摄入充足食物;给药前1小时内,指导患者饮用约240-300mL液体(如白开水、牛奶等)。

1.推荐剂量与给药

剂量依据:推荐剂量基于患者实际体重,每日皮下注射1次,尽可能在每日同一时间给药;注射体积需结合患者体重及复溶后药物浓度。

若患者体重处于区间之间,需将体重四舍五入至最接近的整数后确定剂量。

漏服剂量处理:若错过一次剂量,可在计划给药时间后12小时内补服;若超过12小时,跳过错过的剂量,按常规给药时间进行下一次给药,不得为补服错过的剂量而加倍给药。

2.生长监测

需每3-6个月定期监测患者体重、生长情况(如身高、生长速率)及体格发育,根据患者实际体重调整剂量;一旦通过影像学检查确认患者骨骺闭合(提示无进一步生长潜力),需永久停用伏索利肽。

区间剂量依据应参考说明书,由于篇幅限制,具体您可以阅读伏索利肽完整用法用量信息,建议在医生的指导下正确用药,推荐文章:伏索利肽的用法用量

不良反应

1.常见反应(>10%)

注射部位红斑/肿胀/荨麻疹、呕吐、关节痛、低血压、胃肠炎。

2.严重反应

短暂性低血压(伴头晕、乏力、恶心)。

3.实验室异常

碱性磷酸酶升高(17%vs安慰剂7%)。

4.上市后报告

多毛症(皮肤不良反应)。

具体您可以阅读伏索利肽完整副作用信息,建议在医生的指导下正确用药。推荐文章:伏索利肽的副作用

注意事项

1.低血压风险

已有短暂血压降低的报告。应指导患者在给药前充分水化并摄入充足食物,以降低低血压及相关症状(头晕、疲劳、恶心)的风险。

2.重构与储存

重构后的药物需在3小时内使用,不得冷冻,室温储存后不得放回冰箱,需记录室温储存开始日期。

3.注射部位

需轮换注射部位,避免连续两天在同一区域注射,不得注射于异常部位(发红、肿胀等)。

4.监测

定期监测生长及骨骺情况,及时调整剂量或停药。

特殊人群用药

【孕妇】根据临床前动物研究,孕期给予伏索利肽(分别相当于人用剂量的14倍至200倍)未显示胚胎毒性或致畸作用;由于缺乏足够的孕妇临床数据,孕妇使用时应在充分评估潜在益处与风险后谨慎决策。

【哺乳期女性】当前暂无充分数据证明伏索利肽是否分泌入母乳及对婴儿的影响;因动物研究显示药物可在乳汁中检测到。哺乳期妇女应综合评估母乳喂养的益处与潜在风险,必要时咨询专业医师。

【具有生殖潜力的男性和女性】动物生育能力研究中,伏索利肽未显示对雄性或雌性大鼠生殖功能的不利影响;但鉴于临床数据有限,对于具有生殖潜力的患者,使用时仍需谨慎,并进行个体化风险评估。

【儿童使用】伏索利肽主要用于侏儒症儿童,其安全性和有效性已在5岁及以上患者中得到确立,同时部分数据支持4.4个月至5岁以下患者使用。用药应严格遵循医生指导,定期监测生长发育情况。

【老年人使用】关于老年人使用伏索利肽的安全性和有效性,目前临床数据较少,故老年人用药风险与益处尚未明确(说明书中尚未明确)。

【肾功能损害】对于肾功能正常(eGFR≥60mL/min/1.73m²)的患者,无需调整剂量;对于肾功能受损(eGFR<60mL/min/1.73m²)的患者,不推荐使用伏索利肽。

禁忌症

伏索利肽说明书中尚未列明禁忌症。

药物相互作用

体外研究显示,治疗浓度的伏索利肽不会抑制或诱导细胞色素P450酶,也不太可能抑制人类药物摄取或外排转运体(如OAT1、OAT3、OCT1、OCT2、OATP1B1、OATP1B3、MATE1、MATE2-K、BCRP、P-gp、BSEP),预计不会影响这些转运体的底物药物。目前尚未开展伏索利肽的体内药物相互作用临床研究。

药物过量

尚不明确。

药代动力学

吸收:皮下给药后15分钟达峰浓度(Tₘₐₓ),生物利用度未明确。

分布:表观分布容积约2880-3020mL/kg。

代谢:经肽酶降解为小分子片段,无活性代谢产物。

排泄:半衰期21-28分钟,表观清除率79.4-104mL/min/kg。

贮存方法

伏索利肽冻干粉及配套预充稀释用注射器应储存在2℃至8℃的冰箱内,严禁冷冻;亦可在室温(20℃至25℃)下保存最长90天,但一旦置于室温,则不得放回冰箱。

配制后药液在室温下保存时间不得超过3小时,超过时限须弃用。

研发企业

美国BioMarin(美国拜玛林)

    参考资料:FDA说明书更新于2024年11月4日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214938

    [ 免责声明 ]  本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

    药品知识
    药品信息
    临床招募
    新药免费用
    微信扫一扫 关注我们
    医伴旅公众号
    扫一扫 添加企业微信
    做您身边的贴心健康咨询管家
    医伴旅官方微博
    扫码关注 有问必答
    了解医药信息 关注临床动态
    精选文章
    新上药品信息
    在线留言
    注:医伴旅尽快与您联系,我们承诺严格保护您的隐私
    点击提交
    免费咨询电话
    400-001-2811
    在线咨询
    微信客服
    TOP
    微信客服
    医伴旅公众号
    联系我们 :24小时客服在线
    400-001-2811
    邮箱 : service@1blv.com
    邮编 : 100096
    地址 : 北京市昌平区北清路1号院7号楼15层1单元1509
    本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
    药品医疗器械网络信息服务备案:(京)网药械信息备字(2025)第00185号
    医伴旅