全部名称
依马利尤单抗、Emapalumab、伽蜜芬、Gamifant
适应人群
适用于成人及儿童原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)患者,用于经传统HLH治疗后疾病难治、复发、进展或不能耐受传统方案者,持续用药至造血干细胞移植实施或发生不可耐受毒性;同时适用于已知或疑似斯...[ 详情 ]



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依马利尤单抗属于罕见病靶向生物制剂,仅在少数国家完成上市审批,整体可及范围有限。该类孤儿药研发投入巨大,对应保障政策在不同国家地区差异显著,各地医疗报销覆盖情况各不相同,临床应用前需要充分了解当地医疗保障框架。
不同地区对于罕见病药物的准入流程存在明显区别,各地医疗相关政策文件更新较为频繁。如需进一步信息请向境外机构咨询。临床使用前务必充分权衡治疗获益与潜在安全风险,遵从专科医师整体治疗规划。
参考资料: FDA说明书获批于2026年3月17日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761107

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