全部名称
替妥木单抗、Teprotumumab、Tepezza
适应人群
用于治疗确诊甲状腺眼病的成人患者,不受甲状腺眼病疾病活动度、病程时长限制。[ 详情 ]



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替妥木单抗属于专科治疗用药,整体的医疗成本受地区保障政策、个体给药体重、完整治疗周期影响。不同地区保障覆盖规则存在明显差异,部分区域仅限定特定临床情况方可纳入保障范畴,需要专科医师完成完整病情评估,出具对应的医学评价材料。
完整治疗周期需要多轮静脉输注,治疗全程伴随安全性监测,需要依托具备生物制剂输注处置能力的医疗机构开展。该药品不同国家与地区的准入进度并不相同,部分区域尚未完成当地监管机构审批。如需进一步信息请向境外机构咨询。
参考资料: FDA说明书获批于2026年9月23日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761143

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