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替妥木单抗(Teprotumumab)
替妥木单抗(Teprotumumab)
替妥木单抗(Teprotumumab)
全部名称
替妥木单抗、Teprotumumab、Tepezza
适应人群
用于治疗确诊甲状腺眼病的成人患者,不受甲状腺眼病疾病活动度、病程时长限制。[ 详情 ]
 规格:
500mg/瓶/盒
  剂型:
冻干粉
 厂家:
爱尔兰Horizon
有效期:
24个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

替妥木单抗(Teprotumumab)的注意事项

治疗监测

在接受替妥木单抗治疗期间,医生会密切监测你的身体状况。医生会借此判断药物是否起效,评估你是否需要继续用药。可能需要进行血液和尿液检查,排查有无药物引发的不良反应。

妊娠风险与避孕要求

孕期使用替妥木单抗可对胎儿造成伤害。治疗期间以及末次给药结束后6个月内,需采取有效的避孕措施,避免怀孕。若怀疑已经怀孕,请立即告知医生。

输注反应(严重过敏反应)

替妥木单抗可能引发一种罕见但严重的过敏反应——输注反应,该反应可危及生命,需立刻就医。用药期间,若出现头痛、头晕、心动过速、踝关节扭伤、呼吸困难、胸闷、面部或手部肿胀、发热、寒战、皮肤瘙痒或荨麻疹,请马上告知医生。

炎症性肠病风险

替妥木单抗可能诱发炎症性肠病。如出现便血腹泻、剧烈腹痛或直肠出血,请立即联系医生。

糖代谢异常(糖尿病前期)风险

替妥木单抗可能引发糖尿病前期。若出现视力模糊、口干、疲乏、皮肤潮红干燥、呼吸带有烂苹果味、食欲亢进、口渴加剧、排尿增多、恶心、出汗、呼吸困难、不明原因体重下降等症状,请立刻就医。

建议严格遵循剂量调整和复查安排,密切观察身体反应。如出现异常,应及时联系医生调整方案,确保治疗效果和身体状态同步管理。

    参考资料: FDA说明书获批于2026年9月23日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761143

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    替妥木单抗(Teprotumumab)
    药品别称
    替妥木单抗、Teprotumumab、Tepezza
    适应人群
    用于治疗确诊甲状腺眼病的成人患者,不受甲状腺眼病疾病活动度、病程时长限制。[ 详情 ]
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