哺乳期一般不能使用妥布霉素吸入溶液。 尚无关于人或动物乳汁中存在妥布霉素、对母乳喂养婴儿的影响或经口吸入妥布霉素吸入溶液后对乳汁生成影响的数据。哺乳期妇女使用妥布霉素其他制剂的有限已发表数据表明，妥布霉素存在于人乳汁中，预计吸入给药后妥布霉素的全身吸收极少。 妥布霉素吸入溶液可能引起母乳喂养婴儿肠道

如果健康人使用妥布霉素吸入溶液，可能会出现药物毒副作用、过敏反应、肝肾损伤、耐药性等不良后果。 1、药物毒副作用：健康人使用妥布霉素吸入溶液后肯帮会产生一系列药物毒副作用，比如头晕、耳鸣、眩晕、高音调听力丧失、用力呼气容积降低、啰音、红细胞沉降率升高和发声困难、神经肌肉阻滞等。 2、过敏反应：部分人

妥布霉素吸入溶液属于抗生素。 妥布霉素吸入溶液属于氨基糖苷类抗生素，对多种细菌都有抗菌活性。妥布霉素吸入溶液是国内首个获批上市的吸入抗生素，获国家“重大新药创制”科技重大专项支持。妥布霉素吸入溶液是一种吸入性氨基糖苷类抗生素，适用于治疗铜绿假单胞菌囊性纤维化患者。 目前妥布霉素吸入溶液尚未在6岁以下

妥布霉素吸入溶液的优势如下： 1、囊性纤维化患者在整个疾病发展过程中，痰产量增加，呼吸功能显著下降。患者容易受到包括绿脓杆菌在内的多种病原体的呼吸道定植/感染。目前，FDA批准用于雾化给药的唯一抗生素制剂是妥布霉素吸入溶液(TSI)。TSI可以将抗生素靶向输送到肺部，适用于铜绿假单胞菌感染的囊性纤维

妥布霉素吸入溶液通常一个疗程需要使用56支药物。 妥布霉素吸入溶液通的用量为1个安瓿的全部内容物，每天两次，也就是每天需使用两支，而一个用药周期为28天，因此一疗程需要56支左右的药物。 需注意的是患者经口吸入药物，使用28天后停止等待28天再次使用。由于妥布霉素吸入溶液具有耳毒性、肾毒性，因此患者

需要将妥布霉素吸入溶液储存在36°F-46°F(2°C-8°C) 冰箱中直至使用。 从冰箱中取出后，或如果无法冷藏，需要将妥布霉素吸入溶液铝箔袋（开封或未开封）可在高达77℉ (25℃) 的室温下储存长达28天。 如果需要将妥布霉素吸入溶液未储存在冰箱中，但在高达77℉ (25℃) 的室温下，可能会

妥布霉素吸入溶液适应症为慢性肺绿脓杆菌感染的囊性纤维化(CF)患者。 抗生素妥布霉素的吸入制剂TOBI是一种透明、无菌、不含防腐剂的水溶液，其pH值和盐度经过专门调整，可通过压缩空气驱动的喷雾器给药。它于1998年1月在美国上市，用于治疗CF患者。 该化合物于1999年2月在加拿大和阿根廷获得批准，

1、具有神经毒性、肾毒性或耳毒性潜力的药物：应避免妥布霉素(BETHKIS)与其他具有神经毒性、肾毒性或耳毒性潜力的药物同时和/或序贯使用。 2、利尿剂；一些利尿剂可通过改变血清和组织中的抗生素浓度而增强氨基糖苷类的毒性。因此，BETHKIS不应与依他尼酸、呋塞米、尿素或静脉注射甘露醇同时给药。尚未

妥布霉素(BETHKIS) 应在2℃-8℃ (36℉-46℉) 冷藏条件下储存。从冰箱中取出后，或如果无法冷藏，BETHKIS袋（开封或未开封）可在室温 [高达25℃ (77℉)] 下储存长达28天。BETHKIS在2°C-8°C(36°F-46°F) 冷藏条件下储存时，不得超过安瓿上印刷的失效日期

在临床试验中未报告妥布霉素(BETHKIS)用药过量。静脉注射妥布霉素过量的急性毒性体征和症状可能包括头晕、耳鸣、眩晕、高音调听力丧失、呼吸衰竭、神经肌肉阻滞和肾损害。吸入给药导致妥布霉素的全身生物利用度较低。妥布霉素口服给药后吸收不明显。妥布霉素血清浓度可能有助于监测药物过量。 在所有疑似药物过量

使用妥布霉素耳鸣可能是耳毒性的前哨症状。在妥布霉素(BETHKIS)临床研究期间，患者未报告耳鸣，但由于在吸入用妥布霉素溶液中观察到耳鸣，因此该症状的发作需要谨慎。肠外氨基糖苷类药物曾报告耳毒性，表现为听觉和前庭毒性。前庭毒性可表现为眩晕、共济失调或头晕。已知或疑似听觉或前庭功能障碍的患者在服用 B

妥布霉素吸入溶液有副作用，常见的副作用包括用力呼气量减少、啰音、红细胞沉降率升高、发声困难、喘息、鼻衄、咽喉痛、支气管炎、扁桃体炎、腹泻、嗜酸性粒细胞增多、免疫球蛋白升高等。通常患者的体质和病情不同，用药后的副作用表现也是不一样的。妥布霉素吸入溶液禁用于已知对任何氨基糖苷类过敏的患者。应避免妥布霉素

妥布霉素吸入溶液适用于治疗铜绿假单胞菌囊性纤维化患者。妥布霉素吸入溶液的安全性和有效性尚未在六岁以下的小儿囊性纤维化患者中进行研究。妥布霉素吸入溶液可对胎儿造成伤害，建议孕期和哺乳期慎用。对于6岁及以上患者，妥布霉素吸入溶液的推荐剂量为1个一次性安瓿 (300 mg/4 mL)，每日两次经口吸入给药

妥布霉素吸入溶液2023年通过国内专业的海外医疗服务机构了解到的价格大概是瑞士诺华生产出口土耳其版规格300mg/5ml价格大概是4963$左右。患者可以在国内的医院药房购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以直邮到家，既能保证是正品，价格也实惠。具体费用和获取流程建议咨询客服人员，获取

妥布霉素吸入溶液一个月要用28天，每天2次。妥布霉素吸入溶液治疗6岁及以上囊性纤维化患者因铜绿假单胞菌引起的慢性肺部感染。治疗应由在治疗囊性纤维化方面经验丰富的医生开始。成人和6岁以上儿童妥布霉素吸入溶液的推荐剂量是一个单剂量容器（300毫克），每天两次（早上和晚上），持续28天。给药间隔应尽可能接

怀孕期间不能使用妥布霉素吸入溶液。 妥布霉素吸入溶液具有胚胎-胎仔毒性，孕妇使用氨基糖苷类可导致胎儿损害，影响胎儿健康。氨基糖苷类药物可穿过胎盘，链霉素与宫内暴露的儿童患者发生完全、不可逆、双侧先天性耳聋的数例报告相关。 医生应提前告知妊娠期间使用妥布霉素吸入溶液或在使用妥布霉素吸入溶液期间妊娠的患

肾功能不全患者应慎用妥布霉素吸入溶液。 妥布霉素吸入溶液具有肾毒性，因此已知或疑似肾功能不全患者处方妥布霉素吸入溶液时应谨慎。 26例 (14%)妥布霉素吸入溶液患者和15例 (13%) 安慰剂患者的血清肌酐较基线升高至少50%。26例 BETHKIS 患者中17例获得随访值，均降至血清肌酐值在正常

妥布霉素吸入溶液会导致耳鸣。 妥布霉素吸入溶液具有耳毒性，耳鸣可能是耳毒性的前哨症状。在妥布霉素吸入溶液临床研究期间，患者未报告耳鸣，但由于在吸入用妥布霉素溶液中观察到耳鸣，因此该症状的发作需要谨慎。肠外氨基糖苷类药物曾报告耳毒性，表现为听觉和前庭毒性，前庭毒性可表现为眩晕、共济失调或头晕。 已知或

妥布霉素吸入溶液仅用于经口吸入 6岁及以上患者推荐剂量为1个一次性安瓿 (300 mg/4 mL)，每日两次经口吸入给药，重复周期为给药28天，随后停药28天。给药时间尽可能间隔12小时，且间隔不少于6小时。对于不考虑年龄或体重的患者，300 mg/4 mL剂量的妥布霉素吸入溶液相同。 如果漏服一剂

1、妥布霉素吸入溶液的常见不良反应为： 哮鸣、咯血、咳嗽、胸闷、呼吸困难、发声困难、口咽疼痛、呼吸急促、咽干、头晕 2、此外，还需要注意妥布霉素吸入溶液在以下患者中禁用： 对本品成分及其他氨基糖类抗生素或杆菌肽有过敏史者禁用