据药物临床试验登记与信息公示平台显示,江苏豪森药业集团有限公司/上海翰森生物医药科技有限公司(翰森制药子公司)登记了一项HS-10398胶囊的Ⅰ期临床试验,针对免疫球蛋白A肾病(IgA肾病)、膜性肾病。据公开资料显示,HS-10398属于1类化药新药。
IgA肾病及膜性肾病均是当前全球范围内最为常见的原发性肾小球肾病,其中膜性肾病是成人肾病综合征的主要病理类型之一。IgA肾病进展的主要危险因素包括持续性蛋白尿、高血压、肾功能下降及病理损伤程度等。据统计,20%~40%的IgA肾病在诊断后20年内进展至终末期肾病。
据弗若斯特沙利文预测,2030年全球IgA肾病患者或将达到1016.52万人。中国2022年IgA肾病的新确诊人数约为10万,存量患者规模超100万,若算上未明确诊断IgA肾病的患者则超过400万。HS-10398是翰森制药的一款1类新药,拟用于治疗IgA肾病以及膜性肾病,于2023年11月申报临床,今年2月成功获批IND。
据药物临床试验登记与信息公示平台显示,本次翰森制药开启的Ⅰ期临床试验是在健康受试者中评价HS-10398的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究,以及在肾功能不全受试者中评价 HS-10398的药代动力学特征,预计入组116人。