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福巴替尼2024年在中国正式上市了吗?

已帮助人数 766 人 2024-02-22 13:08
截至目前,福巴替尼2024年还没有在中国正式上市。

2022年10月30日,美国FDA已加速批准福巴替尼(futibatinib)片剂上市,用于治疗携带FGFR2基因融合或其它重排的不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌经治成人患者。

截至2024年2月22日,福巴替尼还没有正式在中国上市,相信在不久的将来会在中国上市。

福巴替尼是由Taiho Oncology公司研发的,主要用于治疗携带FGFR2基因融合或重排的不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌(iCCA)经治成人患者,药物上市信息可能会随时更新,建议关注国家药品监督管理局(NMPA)的最新公告明确。

参考资料: FDA更新于2024年4月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214801

[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

福巴替尼(futibatinib)
药品别称
福巴替尼片、Lytgobi、futibatinib
适应人群
适用于先前接受过治疗、伴有FGFR2基因融合或其他重排的不可切除、局部晚期或转移...[ 详情 ]
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