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波生坦多少钱一盒?怎么购买?

作者
医学编辑李会
阅读量:277
2021-03-03 10:10

国内外进行的大量研究表明,波生坦可有效治疗肺动脉高压,使肺血管重构、右心室扩大得以有效逆转。波生坦属于双重ET受体拮抗药,可减低全身血管阻力,在不改变心率的情况下提高心输出量,改善肺动脉高压患者血流动力学。今天来了解一下波生坦多少钱一盒?怎么购买?

波生坦已经在国内上市,并且进入医保,但相对来讲,医保后的价格依旧偏贵。印度Cipla波生坦的规格有两种:62.5mg*20片,价格在250元左右;125mg*20片,价格在380元左右。受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化,有需要的患者可以出国去当地购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取药物,保证正品。

波生坦多少钱一盒?怎么购买?

波生坦是一种相对分子质量低的特异性竞争性的双重内皮素(ET)受体阻滞剂。波生坦的作用主要是用来治疗心力衰竭,同时能够很好的控制肺动脉高压。波生坦起始剂量是62.5mg,2次/日,就能够很好的控制病情的进展。波生坦对于适当的降压,控制心室率,缓解胸闷、喘憋、心慌、劳力性呼吸困难、阵发性呼吸困难、端坐呼吸等症状有很好的效果。

波生坦片为橙白色薄膜衣片。用于治疗WHOIII期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压,或者硬皮病引起的肺高压。波生坦片是一种双重内皮素受体拮抗剂,具有对ETA和ETB受体的亲和作用。波生坦可降低肺和全身血管阻力,从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。

波生坦在治疗肺动脉高压(PAH)方面具有较好的耐受性,肝脏毒性是波生坦最常见的不良反应。服用波生坦的患者会出现恶心、呕吐、腹痛、发热、转氨酶升高、黄疸及胆红素升高等肝损伤的临床表现。但是随着服药剂量降低或者停药,肝功能改善甚至恢复。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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波生坦的适应症、禁忌与患者指导
导读:波生坦用于治疗成人和 3 岁及以上儿童的肺动脉高压(PAH,将血液输送到肺部的血管中的高血压)。波生坦可以提高PAH患者的运动能力并减缓症状恶化。波生坦属于一类称为内皮素受体拮抗剂的药物,它的作用是阻止内皮素的作用,内皮素是一种天然物质,会导致血管狭窄并阻止 PAH 患者的正常血流。适应症波生坦(Bosentan)适用于治疗WHO功能分级II级至IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者,以改善患者的运动能力和减少临床恶化。对于年龄≥3岁的儿科特发性或先天性PAH患者可改善肺血管阻力(PVR),预计可使运动能力得到改善。禁忌1、对波生坦及所含任何成分过敏者禁用。2、孕妇或未采取充分避孕措施的育龄期妇女禁用,因为波生坦有可能导致重大出生缺陷。3、中度或重度肝功能损伤患者禁用,即Child-Pugh B级或C级患者,因为波生坦及其主要代谢物的暴露量在这些患者中明显增加。4、与环孢素A、格列本脲等药物合并使用时禁用,因为可能增加肝转氨酶升高的风险。患者指导1、患者在使用波生坦治疗期间,必须严格遵守每月1次的肝功能监测方案。2、如果出现肝脏转氨酶升高伴有临床症状或胆红素增高,应立即停止使用波生坦。3、育龄妇女在开始治疗前必须排除妊娠,并在治疗期间采取可靠的避孕措施。4、患者应避免与可能增加波生坦血药浓度的药物合用,如CYP3A4强效抑制剂。5、在治疗期间,如果出现水肿、体液潴留或血红蛋白浓度显著降低等症状,应及时就医。6、对于老年患者、有肝脏损害的患者,剂量应慎重选择。7、患者在停药过程中应逐步减量,并加强病情监测。用药参考波生坦以薄膜包衣片剂或口服混悬液的形式口服给药。用于治疗肺动脉高压时,波生坦成人每日两次,剂量为125mg或250mg。在儿童群体中,12岁以下的患者,波生坦的剂量范围为31.25mg-125mg,每2两次。
已帮助人数62人
2024-04-29 17:38
波生坦片用法与用量
导读:波生坦其初始剂量为每天两次,每次62.5毫克,持续四周。随后,剂量应增加至维持剂量,即每天两次,每次125毫克。值得注意的是,增加剂量超过每天两次、每次125毫克,并不会带来更大的疗效,反而可能增加肝脏损伤的风险。因此,在使用波生坦时,患者应严格遵循医生的建议,不要自行调整剂量。波生坦是一种非选择性内皮素受体拮抗剂(ERAs),能同时作用于内皮素A受体(ETA)和内皮素B受体(ETB),推荐用于治疗世界卫生组织心功能分级(WHO-FC)II-III级(推荐等级I、WHO-FCIⅣ级(推荐等级IIb)的结缔组织相关性肺动脉高压(CTD-PAH)、先天性心脏病相关性肺高压(CHD-PAH)、特发性肺动脉高压(IPAH)。波生坦是2001年批准的第一个内皮素受体通路靶向药物。剂型强度波生坦片剂有两种规格,分别为62.5毫克和125毫克。62.5毫克片剂为圆形、双凸、橙白色,凹刻有识别标记“62.5”。而125毫克片剂则为椭圆形、双凸、橙白色,同样凹刻有识别标记“125”。患者在使用时应仔细核对片剂规格和标记,确保按医嘱正确用药。此外,还需注意用药剂量和用药时间,避免过量或漏服,以保障治疗效果和用药安全。成人用量对于年龄大于12岁的患者,波生坦的起始剂量为每日两次口服,每次62.5毫克。对于体重大于40千克的患者,经过4周的初始治疗后,剂量应增加至每日两次口服,每次125毫克。需注意,增加剂量需谨慎,超过每日两次、每次125毫克的剂量并不会带来更大的疗效,反而可能增加肝脏损伤的风险。因此,患者应严格遵循医嘱,确保用药安全和有效。儿童用量波生坦的剂量需根据患者的年龄和体重进行个性化调整。对于年龄≥12岁且体重≥40千克的患者,起始剂量为每日两次62.5毫克,随后增至每日两次125毫克。而年龄≥12岁但体重≤40千克的患者,则维持每日两次62.5毫克的剂量。对于年龄≤12岁的患者,剂量需根据体重细分,从16毫克至64毫克不等,均为每日两次。以上信息均来源于美国FDA说明书,患者最终用药剂量需要由主治医生来确定。
已帮助人数71人
2024-04-07 11:45
波生坦片降血压厉害吗?
导读:波生坦片降血压的效果还是十分不错的。研究结果显示,原发性高血压患者单用波生坦0.1或2.0g/d,4周后降压效果有统计学意义,且与依那普利的降压效果相当。肺动脉高压(PAH)是一种致残率和病死率很高的疾病,被称为心血管系统的癌症。波生坦片于2001年在美国和加拿大被批准上市,于2007年在中国上市。药理作用波生坦片在体内部分向活性产物羟基波生坦代谢,一方面具有对内皮素A受体的亲和作用,另一方面还具有对内皮素B受体的亲和作用﹐属于一种双重内皮素受体拮抗剂,能够促进肺及全身血管阻力的降低,在不将心率提升的情况下将心脏输出量增加。在Ⅲ期、Ⅳ期动脉性肺动脉高压患者的治疗中应用。治疗效果Lee YH团队对7项RCTs研究进行Meta分析结果表明,波生坦组较对照组能显著提高PAH 患者的6分钟步行距离(6MWD),降低平均肺动脉压力(mPVR),改善心功能,且波生坦组的临床恶化率明显低于对照组。Kuang HY学者等的一项Meta分析结果表明波生坦能改善先天性心脏病性肺动脉高压(CHD-PAH)患者的低氧血症,远期随访PVR和mPAP也明显下降。副作用肝脏损害是波生坦的常见不良反应,用药期间需门诊随访肝功能,其他常见不良反应有水肿、头晕、视物模糊、咳嗽、贫血,且因致畸性禁用于孕妇。注意事项服用波生坦片期间,患者可能出现多种不良反应,需密切关注并采取相应措施。液体潴留是其中之一,如症状明显,可能需进行医疗干预。特别值得警惕的是肺小静脉闭塞病,若出现肺水肿迹象,应高度怀疑与此相关,并考虑停药以避免病情恶化。TRACLEER还可能导致精子数量减少,对生育能力产生影响,因此,有生育需求的男性患者需提前了解并做好相应准备。同时,血红蛋白和血细胞比容下降也是常见的副作用,建议在治疗的1个月和3个月后进行监测,之后每3个月监测一次,以确保患者血红蛋白水平处于安全范围。
已帮助人数53人
2024-04-07 11:45
波生坦和司来帕格可以一起吃吗?
波生坦和司来帕格均可用于治疗肺动脉高压,但它们分别属于不同的药物类别,因此这两种药物是否能一起使用,需要根据患者的具体情况在医生的专业指导下明确。波生坦波生坦是第一个被食品药品监督管理局批准用于治疗肺动脉高压的内皮素(ET)受体拮抗剂。应用波生坦可改善PAH患者的运动功能、改善心脏功能、缓解呼吸障碍等症状,延长生存期。在世界卫生组织III级和IV级肺动脉高压患者中,波生坦已证明可改善呼吸困难和运动耐量。ET在不同血管疾病的病理生理学中也发挥着重要作用。因此,波生坦还可能改变许多其他疾病的结果,如心力衰竭、高血压、缺血性心脏病和肾病以及脑血管疾病。司来帕格司来帕格是一种口服活性的、同类首创的选择性前列环素IP受体激动剂。最近,司来帕格在欧盟获得批准,用于长期治疗世卫组织功能分级(FC)II级或III级成年患者的肺动脉高压(PAH),作为内皮素受体拮抗剂或磷酸二酯酶5型抑制剂控制不充分的患者的联合疗法,或作为单药用于不适合这些疗法的患者。在美国,司来帕格用于治疗肺动脉高压,以延缓疾病进展并降低因肺动脉高压住院的风险。在大型随机安慰剂对照GRIPHON研究中,与安慰剂相比,司来帕格显著降低了PAH患者的全因死亡或PAH相关并发症的主要复合终点风险。波生坦和司来帕格是否可以一起使用肺动脉高压(PAH)是以肺血管阻力增加导致右侧心力衰竭的进行性疾病。波生坦属于内皮素受体拮抗剂,而司来帕格则是前列环素受体激动剂。而且波生坦不仅是CYP3A4和CYP2C9的底物,还是cyp3a4和cyp2c9的诱导剂。因此,预计可能会发生许多药物相互作用,可能会增加药物的副作用风险,或者影响药物的效果。因此如果患者需要服用司来帕格,考虑同时使用波生坦和司来帕格之前,应当咨询医生或药师,由他们评估两种药物联合使用的利弊,并基于患者的健康状况和治疗反应做出专业判断。总结建议肺动脉高压患者平时低盐、低脂饮食,避免食用富含胆固醇的肥肉、动物内脏、鱼子、鱿鱼、蛋黄等。在使用波生坦或者司来帕格治疗期间,应严格遵医嘱用药,与任何药物联用前都应该咨询医生,了解药物之间是否存在相互反应,以免影响治疗效果。相关热文推荐:赛普替尼的治疗优势有哪些?
已帮助人数80人
2024-03-28 15:02
最新药讯
打依那西普的注意事项和禁忌症概述
导读:依那西普(Etanercept)是一种生物制剂,也被称为恩利,主要用于治疗类风湿关节炎(RA)和强直性脊柱炎(AS)等炎症性关节病。在类风湿关节炎和强直性脊柱炎的治疗中,依那西普已经显示出显著的疗效。它可以降低X线检测相的关节损害进展率,并改善关节功能。这篇文章主要讲了依那西普的注意事项、特殊人群用药、禁忌症、用药参考、作用功效等内容。注意事项1、感染风险:依那西普可能会增加感染的风险,尤其是在有反复发作感染史的患者中,特别是老年人。在使用过程中,如果患者出现感染,应及时停药并密切观察。2、过敏反应:使用依那西普时,应注意可能发生的过敏反应,包括血管性水肿、荨麻疹以及其他严重反应。根据反应的严重程度,可能需要给予抗过敏药物或停药。3、活疫苗接种:使用依那西普期间不可接种活疫苗。4、结核感染筛查:治疗前应进行结核感染筛查,包括皮肤试验和胸透检查。对于有结核感染或感染可疑的患者,应首先进行抗结核治疗3个月,再考虑使用依那西普。5、病毒性肝炎筛查:治疗前还应筛查乙型及丙型病毒性肝炎,有活动性感染的患者不宜使用依那西普。6、充血性心力衰竭:依那西普曾导致充血性心力衰竭患者的病情恶化,因此,重度心衰患者不宜使用依那西普。特殊人群用药孕妇和哺乳期妇女:通常不建议孕妇使用依那西普,除非在明确需要的情况下,并在医生的指导下进行。哺乳期妇女则需要权衡哺乳和停药的利弊。儿童和老年患者:儿童不适用依那西普,而老年患者的使用通常无需剂量调整,但需在医生的指导下进行。肝肾功能损害:对于肝肾功能损害的患者,也需要在医生的指导下使用依那西普,并定期监测肝肾功能。禁忌症对依那西普或其成分过敏的患者禁用;脓毒血症患者和慢性或局限性感染患者禁用;活动性结核病患者禁用;病毒感染患者禁用;心血管疾病患者禁用;全身肿瘤患者禁用。用药参考依那西普的给药方式通常为皮下注射,注射部位可以选择大腿、腹部和上臂。对于成人患者,推荐剂量为每周25mg两次(间隔72-96小时)或每周50mg一次。作用功效依那西普属于肿瘤坏死因子α(TNF-α)抑制剂的一种,通过抑制TNF-α的活性来减轻关节炎症和关节损伤。TNF-α是一种在炎症过程中起关键作用的细胞因子,它能够促进炎症细胞的聚集和活化,导致关节组织损伤和疼痛。依那西普能够特异性地与TNF-α结合,阻止其与细胞表面的受体结合,从而抑制TNF-α的生物学活性,减轻关节炎症和关节损伤。在使用依那西普时,需要在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下进行。医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案,并监测治疗效果和副作用。
已帮助人数0人
2024-05-21 16:36
前列腺癌药物恩扎卢胺的功效与副作用管理
导读:恩扎卢胺主要用于治疗雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成年患者,是一种雄激素受体抑制剂,这篇文章主要讲了恩扎卢胺的治疗功效、作用机制、副作用及管理、用药参考、注意事项等内容。治疗功效1、抗肿瘤作用:恩扎卢胺通过抑制前列腺癌细胞中的雄激素受体的信号传导路径,阻断雄激素对癌细胞的刺激,从而减缓肿瘤的生长和扩散。它还可以缩小前列腺肿瘤,延缓前列腺癌的进展。2、改善生存率:临床试验结果显示,恩扎卢胺对激素敏感的前列腺癌患者的生存时间和总生存期均有显著改善。它能够延长患者的无进展生存期,减少肿瘤的复发和转移,提高患者的生存质量和生活质量。3、减轻症状:前列腺癌患者常伴随着尿频、尿急、尿痛、骨痛等症状,在使用恩扎卢胺的治疗过程中,这些症状可以得到明显的缓解。恩扎卢胺能够有效减轻患者的疼痛和不适感,提高他们的生活质量。作用机制1、抑制雄激素相关信号传导通路:恩扎卢胺可以抑制雄激素相关信号传导通路,从而抑制内源性雄激素生成,减少去势状态的雄激素。2、抑制肿瘤生长和细胞增殖:恩扎卢胺通过抑制肿瘤组织中DNA的合成,增加肿瘤细胞凋亡的机制,从而发挥治疗肿瘤的作用。它还可以抑制肿瘤细胞的增殖,并通过诱导凋亡而发挥治疗作用。副作用及管理在使用恩扎卢胺治疗前列腺癌的过程中,患者可能会出现一些不良反应,如疲劳、腹泻、恶心、呕吐、头晕、皮疹等。这些副作用大部分是轻度的,患者通常可以耐受而不需要终止治疗。但如果出现持续的不适症状,患者应及时告知医生。如果出现过敏反应、高血糖、高血压、电解质问题、感染迹象、呼吸急促或呼吸困难、胸痛、手臂或腿部肿胀、尿血、癫痫发作等症状,应立即就医。用药参考在使用恩扎卢胺时,应在有前列腺癌治疗经验的专科医生指导下用药,并遵循医生的用药方案。常用的剂量为每日160mg,即每日一次口服4粒40mg软胶囊。然而,具体的剂量和用药方案可能因患者的具体情况而有所不同。注意事项在使用前需考虑有无高血压、心脏病、癫痫病史。有生育计划的应避免使用,或在医生指导下使用。用药期间避免高空作业或危险工作,以防癫痫发作风险。对恩扎卢胺成分及辅料有过敏史的患者禁用。妊娠期或计划怀孕的妇女禁用。恩扎卢胺作为一种有效的治疗前列腺癌的药物,其具体用药方案和剂量调整应在医生的指导下进行。患者也需要了解可能的副作用和用药注意事项,确保治疗的安全性和有效性。
已帮助人数2人
2024-05-21 16:25
阿那格雷仿制版也能有效治病吗?
导读:阿那格雷仿制版也能有效治病,阿那格雷仿制药的成分、作用机制、疗效与原研药相似或基本相同,有望成为国内血小板增多症患者的一个有效治疗选择,但仿制药的使用仍需遵循医生的处方和指导。阿那格雷仿制版也能有效治病阿那格雷仿制药是原研药的仿制品,它在成分、剂型和治疗作用上与原研药相同或非常接近,但价格通常更低。仿制药需要经过严格的审批流程,以确保它们在质量和疗效上与原研药相当。阿那格雷仿制版也需要通过相关部门批准后才能够上市,而且疗效也基本与原研药相同。根据一项多中心、随机对照试验的结果,阿那格雷仿制药在治疗血小板增多症方面的疗效与原研药相近,该试验比较了阿那格雷和羟基脲的疗效,结果显示阿那格雷组的血液学缓解率达到了87.63%,与羟基脲组的88.12%相近。此外,阿那格雷仿制药在安全性方面也与原研药相似。试验中两组的不良事件发生率相似,且阿那格雷组没有明显的血液学毒性,表明阿那格雷仿制药可以作为对羟基脲不耐受的血小板增多症患者的一个治疗选择。阿那格雷仿制版有哪些阿那格雷仿制版比较常见的有土耳其版、德国版等,不同版本的仿制药其生产厂家不同,售价也不一样。土耳其版阿那格雷仿制药常见的仿制公司有土耳其德姆制药、土耳其康西娜公司等。阿那格雷仿制版从哪里可以买到1、在线药店:一些在线药店可能提供阿那格雷仿制药的销售,患者可以通过网购的方式进行购买。2、医疗机构:能够提供海外药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等,可以选择医疗机构购买阿那格雷仿制版,通过邮寄的方式就能够获取药物。无论选择哪种购买方式,都应确保药品来源可靠,选择有良好信誉的药品销售商或药店购买。
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2024-05-21 15:46
阿那格雷正品有合适的购买方式吗?
导读:阿那格雷适用于降低高危原发性血小板增多症 (ET) 患者的血小板计数,这些患者对当前治疗不耐受或当前治疗未将升高的血小板计数降低至可接受的水平。阿那格雷正品合适的购买方式1、医疗服务机构:患者可以通过正规的医疗服务机构购买阿那格雷,通常能够从国外药房直接购买并邮寄到患者手中。2、医院药房:阿那格雷已经在中国上市,可以前往医院就诊,由医生开具处方后可以直接在医院的药房中购买。3、线上药店:一些合法和可信的线上药店可能提供阿那格雷的销售,但购买前需要医生的处方。4、出国购买:有条件的患者也可以选择出国时在海外药房购买,可以购买自己想要的版本。阿那格雷的价格土耳其版阿那格雷的价格大约是1500元-2000元之间,日本武田的阿那格雷价格大约是6100元-6500元之间。美版阿那格雷的价格大约是1420美元一盒。出口德国版阿那格雷的价格大约是2500元-3000元之间。阿那格雷的特殊人群用药1、怀孕:根据动物研究的结果,阿那格雷可能会损害女性的生育能力,可能会导致分娩延迟或阻滞、未分娩的妊娠动物及其发育完全的胎仔死亡,因此孕妇不建议服用。2、哺乳期:没有关于母乳中是否存在阿那格雷,以及对母乳喂养儿童的影响或产奶量的信息,建议患者在治疗期间以及最后一次给药后一周内避免母乳喂养。3、肝功能损害患者:尚未研究阿那格雷在严重肝功能损害患者中的应用,严重肝功能损害的患者应避免使用阿那格雷。在开始治疗前,应评估阿那格雷治疗轻中度肝功能损害患者的潜在风险和益处。4、儿童用药:阿那格雷对7岁及以上儿童患者的安全性和有效性已经得到证实,目前尚无针对7岁以下儿童患者的数据,不建议7岁以下儿童患者用药。
已帮助人数5人
2024-05-21 15:00
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