全可利是双重内皮素受体拮抗剂,影响内皮素A和B受体,用于治疗WHO功能分级II级-IV级肺动脉高压(PAH)。印度Cipla是印度第二大药厂,1935年在印度成立,因为印度特殊的专利法,该药厂可以在当地生产价格比较低的全可利仿制药,而且药物的有效成分、适应症、用法用量等都与原研药相同。
2001年,全可利在美国获批上市,这是第一个口服治疗肺动脉高压的药物,也是在儿童患者中批准的首个用于治疗肺动脉高压的药物。全可利为橙白色薄膜衣片,口服给药,推荐剂量为62.5mg,每日两次,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次,患者可以在早、晚进食前或后服用。
全可利在治疗中常见的副作用有:Hgb下降;>1g/dL(57%)、呼吸道感染、头痛、水肿、鼻咽炎、冲洗、低血压 。1-10% 的副作用有:胸痛、晕厥、低血压、鼻窦炎、关节痛、AST / ALT异常、心悸、贫血。每次125mg一日两次以上的剂量并不会带来额外益处,反而还可能导致一些副作用的出现,患者不要盲目用药。
中度或重度肝功能损伤患者和/或肝脏转氨酶即天冬氨酸转氨酶(AST)和/或丙氨酸转氨酶(ALT)的基线值高于正常值上限3倍(ULN),尤其是总胆红素增加超过正常值上限2倍的患者禁止使用全可利进行治疗。
以上就是全可利的治疗病症及相关内容介绍,希望对您有所帮助。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年1月15日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205173
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