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法国赛诺菲的喜保宁一盒多少粒?

作者
医学编辑刘赞
阅读量:203
2021-02-09 15:51
法国赛诺菲的喜保宁通用名氨已烯酸,品牌名Sabril,是一种对部分性发作,全身发作,婴儿痉挛,Landau-Kleffner综合症有效的药物。目前,法国赛诺菲的喜保宁在中国境内还没有获批上市。喜保宁的功效有抗癫痫的作用,对于治疗癫痫有一定的辅助治疗作用。尤其是使用其他抗癫痫药没有效果的患者或者是部分性发作的患者以及婴儿痉挛症,有一定的作用。单独应用时,对新诊断出的患者有很好的疗效,但是孕妇或者是哺乳期的妇女要禁用,老年人或者是有肾损害的患者也要慎用。

法国赛诺菲的喜保宁一盒多少粒?

法国赛诺菲的喜保宁推荐剂量为毎日2g,分次服用。剂量应按临床效果,以毎日0. 5-1g的速度增加至每日最大剂量4g(或每日50mg/kg),对癫痫复杂部分性发作(伴或不伴全身性强直-阵挛性发作)有效。儿童:—般用法:3-9岁儿童,推荐剂量为每日1g,分2次服;较大的儿童则每日2g,分2次服。

那么法国赛诺菲的喜保宁一盒多少粒?据医伴旅了解到,法国赛诺菲喜保宁(氨己烯酸)的规格为每盒500mgx100粒,如果您需要获取该药的购买信息,请咨询医伴旅客服。

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相关药讯
喜保宁在婴儿痉挛症治疗中的应用与效果评估
导读:喜保宁也叫做氨己烯酸,是一种用于治疗婴儿痉挛症的药物,主要是通过抑制大脑中谷氨酸的转化来减少癫痫发作次数。尽管喜保宁并不能治愈痉挛症,但可以减少症状的严重程度和发作频率。适应症1、治疗2岁或以上儿童和成人的难治性局灶性癫痫(复杂部分性癫痫,也称为局灶性意识障碍癫痫发作)。这意味着局灶性癫痫发作对其他癫痫药物没有反应。建议将其作为附加治疗或作为另一种癫痫药物的补充。由于喜保宁可能导致严重视力丧失,因此它不是治疗复杂部分性癫痫的首选药物。 2、治疗1个月至2岁小儿婴儿痉挛症,以及患有婴儿痉挛症的儿童患者。喜保宁治疗癫痫的效果喜保宁属于一类称为抗惊厥药的药物,它的作用是减少大脑中的异常电活动。喜保宁在美国获得批准是基于两项针对复杂部分性癫痫发作的研究和两项针对婴儿痉挛症的研究。所有研究都表明,与服用安慰剂糖丸的患者相比,服用喜保宁的患者癫痫发作有更多改善,但只是减少了癫痫发作,并没有消除它们或治愈潜在的癫痫。喜保宁治疗婴儿痉挛症的效果有研究表明,喜保宁在治疗婴儿痉挛症时具有一定的疗效,尤其是在一线药物治疗失败后,喜保宁的有效率仍可达到65%。虽然喜保宁在减少婴儿痉挛症发作方面显示出一定的效果,但它也可能带来副作用。因此,在使用喜保宁时,医生需要仔细权衡其潜在的益处与风险。喜保宁治疗婴儿痉挛症的用药剂量一般需要服用溶液剂型的喜保宁,对于婴儿痉挛症来说,1个月至2岁的儿童的剂量取决于体重,并且必须由医生确定。起始剂量为每天50mg/kg,每日分2次服用。医生可能会根据需要调整剂量。但剂量通常不超过每天150mg/kg。如果是1个月以下的儿童,剂量必须由医生决定。
已帮助人数54人
2024-04-23 14:45
喜保宁的功效和作用以及副作用一文解析
导读:喜保宁也被称为氨己烯酸或Sabril,是一种抗癫痫药物,主要用于治疗特定类型的癫痫。喜保宁作用机制在于不可逆地抑制γ-氨基丁酸转氨酶(GABA),从而提高中枢神经系统内GABA的浓度,减少神经元过度兴奋,有助于控制癫痫发作。这篇文章主要讲了喜保宁的作用功效、试验疗效、副作用表现和注意事项等内容。功效和作用1、抗癫痫作用:喜保宁通过不可逆性抑制γ-氨基丁酸(GABA)转氨酶(GABA-T),从而增加大脑中GABA的浓度,减少神经元的兴奋性,降低癫痫发作的风险。2、辅助治疗难治性复杂部分性癫痫发作:喜保宁适用于2岁及以上患有难治性复杂部分性癫痫发作的成人和儿童患者,这些患者对几种替代治疗反应不佳。3、治疗婴儿痉挛症:喜保宁治疗婴儿痉挛症具有潜在的治疗效果,可改善婴儿的痉挛发作,适用于1个月至2岁患有婴儿痉挛的儿童患者。4、减少癫痫发作的频率和强度:喜保宁能够减少癫痫发作的频率和强度,改善患者的预后。试验疗效1、难治性复杂部分性癫痫:在针对成人患者的两项多中心、双盲、安慰剂对照、平行组临床研究中,喜保宁作为辅助治疗被证实有效。研究显示,39%使用喜保宁(3g/天)的患者复杂部分性癫痫发作频率减少了50%或更多,而安慰剂组仅有21%的患者达到同样的效果。2、婴儿痉挛症:在两项多中心对照研究中,喜保宁作为单一疗法对婴儿痉挛的有效性得到了确认。研究发现,在喜保宁组(68.9%)和安慰剂组(17.0%)之间,婴儿痉挛减少的总体百分比存在统计学显著差异。副作用表现喜保宁具有一定的副作用,如视野缺损、嗜睡、肌肉张力减退、体重增加、恶心、呕吐、腹泻等,对于出现的副作用,如果症状轻微,通常可以通过调整服药时间等来改善,如果情况持续或加重,建议与医生沟通,可能需要调整药物剂量或更换其他药物。患者在服药期间应密切关注自己的身体状况,如有任何不适或疑虑,应及时向医生咨询。医生会根据患者的具体情况,评估副作用的严重程度,并采取相应的处理措施。注意事项使用喜保宁时注意定期进行视野检查,不要自行调整剂量或随意停药,孕妇或哺乳期妇女应禁用喜保宁,老年人或有肾功能损害的患者应在医生指导下慎用喜保宁,避免驾驶车辆或操作重型机械,在使用喜保宁期间,应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂,以避免潜在的药物相互作用。如果在使用喜保宁期间出现严重的副作用或过敏反应,如皮疹、呼吸困难或面部肿胀,应立即停药并寻求医疗帮助。在使用喜保宁期间,患者应密切注意任何不良反应的出现,并及时与医疗专业人员沟通,以便得到适当的指导和处理。
已帮助人数61人
2024-04-15 16:27
喜保宁治疗癫痫的副作用视野缺陷严重吗?
喜保宁治疗癫痫的副作用视野缺陷严重,患者治疗期间应遵医嘱定期进行视野监测。喜保宁是第二代抗癫痫药物,可有效治疗婴儿痉挛和局灶性癫痫发作,主要用于结节性硬化症(TSC)患者。然而,关于喜保宁不良事件的报告,包括喜保宁相关的视野丧失和神经影像学中的大脑异常,引起了人们对喜保宁更广泛应用的关注,从而大大限制了其应用。喜保宁副作用视野缺陷喜保宁治疗可能会引起视野缺陷,导致患者的视力永久丧失,此副作用较为严重。由于喜保宁有一定的危险性,而且治疗一旦有效果,就会有明显的临床疗效,因此治疗期间应经常对病人的疗效进行评价,并对其继续进行治疗。成年人的研究表明,超过30%的病人会出现不同程度的左右中心性视野缩小。严重情况下,患者会出现视焦点小于10度的隧道视觉,从而造成伤残。在一些病例中,喜保宁也会对中心视网膜造成损伤,从而导致视力下降。只有当病人或看护人的视力完全消失时,才会注意到喜保宁引起的失明。轻度的视觉损失一般不会被病人或者看护人察觉,但是仍然会对身体的机能造成不良的影响。因为评估婴儿和儿童的视力可能很困难,所以这些患者视力丧失的频率和程度很难描述。因此,对风险的理解主要基于成年人的经验。与成年人相比较,喜保宁引起婴幼儿出现的更普遍、更严重的视觉损伤不能完全排除。喜保宁引起的失明是无法预知的,可能出现在治疗的数星期之内,也有可能出现在治疗后的任意时刻,也有可能是数月、数年之后。视力下降的危险随剂量及累计接触次数的增多而增大,但是目前尚不清楚何种剂量或曝露对视力无影响。喜保宁治疗期间视野缺损的预防及处理1、停药:对于难治的复杂性部份癫痴症发作的病人,使用喜保宁治疗若三个月之内没有明显的临床效益,就应该停药。如果根据处方医生的临床判断,治疗失败的证据在3个月之前变得明显,则应在此时停止治疗。2、 视力监测:喜保宁治疗过程中,患者应定期进行视力监测,建议由具有视野判读专业知识并能够对视网膜进行扩张间接检眼镜检查的眼科专业人员监测视力。因为婴儿的视力测试很困难,视力下降可能直到严重时才被发现。对于接受喜保宁治疗的患者,建议在基线时(不晚于开始喜保宁治疗后4周)、治疗期间至少每3个月以及停止治疗后约 3-6 个月进行视力评估。3、视野检查:对于成人和儿科患者,建议进行视野检查,最好通过自动阙值视野检查。其他测试还可包括电生理学(如视网膜电图(ERG))、视网膜成像(如光学相于断层扫描 (OCT)) 和或其他适合患者的方法。对于无法接受检测的患者,可以根据临床判断继续治疗,并进行适当的患者咨询。由于可变性,眼科监测的结果必须谨慎解释,如果结果异常或无法解释,建议重复评估。建议在治疗的前几周进行重复评估,以确定是否可以获得可重复的结果,以及在何种程度上可以获得可重复的结果,并指导为患者选择适当的持续监测。喜保宁的疗效和安全性背景:喜保宁作为难治性癫痫的附加治疗的有效性和安全性已得到充分证实。然而,这一信息需要与视野缺陷发展的风险进行权衡。与标准抗癫痫药物卡马西平(CBZ)单药治疗癫痫相比,喜保宁单药治疗是否是一种有效和安全的治疗方法尚未进行系统综述。目的:比较喜保宁和CBZ单药治疗儿童和成人癫痫的疗效和安全性。选择标准:比较喜保宁和CBZ单药治疗癫痫的随机对照试验(RCTs)。数据收集和分析:两位综述作者独立评估试验质量并提取数据。主要结果是停药时间。次要结果是随机分组后达到6个月和12个月缓解的时间、随机分组后首次癫痫发作的时间和不良事件。主要结果:五项研究共涉及734名参与者符合入选条件。只评定了一项研究为高质量,其他四项研究为低质量。在停药时间和随机剂量稳定后达到6个月缓解的时间方面,喜保宁和CBZ没有明显差异,但结果确实显示喜保宁在随机后首次癫痫发作的时间方面处于劣势。与CBZ相比,喜保宁与体重增加的发生率更高、皮疹和困倦的发生率更低有关。视野缺损和视觉障碍没有差异。作者的结论:目前的数据不足以说明喜保宁和CBZ单药治疗癫痫的风险效益平衡。鉴于现有的观察性研究系统综述中报告的视野缺损的高患病率,喜保宁单一疗法应谨慎用于癫痫治疗,不应被视为一线选择。如有必要,应经常评估视野。喜保宁其他副作用此外,喜保宁治疗过程中还可能会引起神经毒性、婴儿的磁共振成像异常、周围神经病、嗜睡、疲劳水肿、体重增加等副作用。因此患者应在医生的指导下谨慎用药治疗,出现任何异常及时咨询医生,并进行处理。总结喜保宁引起的视力丧失的发作和进展是不可预测的,它可能在两次评估之间突然发生或恶化。一旦被发现,因喜保宁导致的视力丧失是不可逆的。因此,喜保宁引起的视野缺损较为严重,治疗过程中患者需引起注意,应在医生的指导下定期监测。如果出现了视力下降,考虑遵医嘱停药,平衡获益和风险。相关热文推荐:喜保宁的价格和购买途径、医保信息?
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2024-01-22 14:25
喜保宁的价格和购买途径、医保信息?
喜保宁是一种用于治疗癫痫和婴儿痉挛症的药物,土耳其版药物售价约为1125元,获取喜保宁的渠道包括出国购买、在线药店、添加病友群、海外医疗服务机构等。截至目前2024年1月,喜保宁还未被纳入医保,患者需自费购买。抗癫痫新药破——喜保宁喜保宁是抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的结构类似物,通过不可逆地抑制降解酶GABA-转氨酶产生抗癫痫作用。这导致中枢神经系统(CNS)GABA水平升高。喜保宁是为数不多的具有特定靶向机制的抗癫痫药物之一,并随后被证明通过该机制发挥作用。喜保宁于2009年在美国获得批准,目前用于对多种替代治疗效果不佳的≥10岁难治性复杂部分性癫痫发作(rCPS)患者的辅助治疗,以及对1个月至2岁婴儿痉挛(is)患者的单一治疗。抗癫痫新药喜保宁在临床上应用效果显著,与传统的抗癫痫药物联用,可将50%患者的发作次数减少一半。喜保宁医保信息截至目前2024年1月22日,喜保宁还没有在中国上市,因此更没有被纳入医保。喜保宁价格由于喜保宁还没有在中国上市,因此国内方面没有此药的价格信息。据了解,法国赛诺菲土耳其版喜保宁,一盒的规格为500mgx100粒,参考价约为1125元。喜保宁购药渠道1、出国购药:喜保宁以上市的国家有美国、日本、等,因此患者可在当地的医疗机构或者药店凭借医生处方购买。2、线上药店:互联网上有许多提供药物的在线药店,有的可以接受国际订单并邮寄药物。但是在购买之前,应确保网站合法。3、国际药品代理:有些公司专门从事国际药品代理,可以帮助患者从其他国家购买喜保宁。4、药物进口服务:有些服务专门提供药物进口,他们可以帮助患者将药物从其他国家带到他们所在的地方。5、出国看病:例如去日本等国家,患者可以在公立或私人医院向专业的神经科医生咨询,医生会根据患者的病情和治疗需要来决定是否开喜保宁的处方,开具处方后,患者可以到医院的药剂科领取药物。6、询问病友:患者也可添加病友群,在病友群询问是否有人购买过喜保宁,并向他们咨询购买渠道。7、海外医疗服务机构:患者也可选择国内靠谱的、专业的、正规的海外医疗服务机构获取喜保宁,能够保证药品质量。8、国际采购:对于无法获得喜保宁的情况,患者也可以考虑国际采购。包括例如通过亲友从其他国家带来。但国际采购药物需要注意药品的质量和合法性,以及是否符合国际法规。需注意的是,在购买喜保宁或任何处方药时,患者应确保遵循医生的建议,并从可信赖的供应商处购买,以确保药物的安全性和有效性。总结喜保宁是一种抗癫痫新药,患者买到药物后应严格按照医生的建议用药治疗。并且治疗期间应注意观察药物不良反应以及治疗效果,定期复查,以便医生根据患者对药物的反应进行治疗。相关热文推荐:印度版沙芬酰胺2024年多少钱一盒?
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2024-01-22 14:25
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伊维菌素乳膏的正确储存方式及疗效
导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。
已帮助人数5人
2024-05-08 18:05
伊维菌素乳膏的正确使用方法及用量
导读:伊维菌素乳膏是一种用于治疗玫瑰痤疮的局部用药制剂,正确使用方法及用量应遵循医生的指导和药品说明书的指示。此药仅限皮肤使用,在面部皮肤薄涂,涂抹药物前需清洗皮肤,每天一次。正确用法及用量伊维菌素乳膏在使用之前,应先清洁局部受影响的皮肤区域。然后将药膏挤出并均匀地涂在病变区域上,确保覆盖所有患处,例如额头、下巴、鼻子等部位。涂抹后应将乳膏留在皮肤上至少8小时,以便于吸收。用药后约8小时,可以用温水或肥皂清洗掉乳膏。如果3个月后局部皮肤没有改善,则应停止治疗。需要注意的是,使用伊维菌素乳膏时应避免接触眼睛、口部和其他黏膜。如果不慎接触到这些区域,应立即用清水冲洗。使用周期通常情况下,伊维菌素乳膏的推荐使用频率是每天一次,患者可在每天睡前使用。治疗周期可能根据医生的建议和患者的具体情况而定,一些研究表明,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。特殊用药人群1、肾功能不全:对于肾功能不全的患者,使用伊维菌素乳膏无需调整剂量。2、肝功能损害:严重肝功能损害的患者应慎用伊维菌素乳膏,以免用药不当加重肝损害。3、老年患者:在老年人群中使用伊维菌素乳膏不需要调整剂量。4、儿科人群:伊维菌素乳膏在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定,没有可用数据,因此一般不推荐用于这个年龄段。5、孕妇和哺乳期妇女:对于孕妇、哺乳期妇女,以及对伊维菌素过敏的患者,使用伊维菌素乳膏的安全性和有效性尚未明确,因此这些特殊人群不适宜使用伊维菌素软膏。6、过敏患者:对伊维菌素或乳膏中任何赋形剂过敏的患者应禁忌使用。
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2024-05-08 18:05
瑞司美替罗:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物
导读:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病机制极为复杂,目前尚无标准的治疗方法。瑞司美替罗是一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β激动剂,其在NASH治疗领域为首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物,且安全性和耐受性良好,有望成为第1个FDA批准用于治疗NASH的药物。适应症瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体 β 激动剂,用于治疗成人伴有中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。2024年3月14日,它被FDA批准作为首个治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化的药物。药理作用瑞司美替罗是甲状腺激素受体-β (THR-β) 的部分激动剂,甲状腺激素受体-β是肝脏中主要的甲状腺激素受体,通过刺激该受体发挥作用,从而降低肝脏内的甘油三酯水平。肝脏内高水平的脂质与NASH以及肝脏肿胀、纤维化和肝硬化等症状有关。用法用量瑞司美替罗的用量应根据患者的体重决定,体重小于100千克的患者,推荐剂量为80毫克,体重大于等于100千克的患者,推荐剂量为100毫克,每天一次。治疗期间如果患者出现药物的严重不良反应,或者需要与其他药物合用,应及时咨询医生,并在医生的指导下正确使用,患者不可私自使用。注意事项失代偿性肝硬化患者应避免使用瑞司美替罗。如果患者在接受瑞司美替罗治疗期间出现肝功能恶化的体征或症状,应停止使用瑞司美替罗。 此外,将瑞司美替罗与某些其他药物,特别是用于降低胆固醇的他汀类药物,例如吉非罗齐或环孢素等,同时使用可能会导致潜在的显著药物相互作用,因此建议患者使用其他药物前提前咨询医生。
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2024-05-08 18:05
瑞司美替罗治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果分析
导读:瑞司美替罗是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,它是一种甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂。瑞司美替罗在多项临床试验中显示出了积极的疗效,能够显著降低肝脏脂肪含量、减少肝脏炎症和纤维化程度。药物概述瑞司美替罗是一种口服THR-β激动剂,可用于治疗患有中度至晚期肝脏疤痕的成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH),但不适用于肝硬化,它应该与饮食和运动一起使用。瑞司美替罗于2024年3月14日获得FDA批准,是第一个被批准用于NASH的药物。非酒精性脂肪性肝炎NASH是非酒精性脂肪肝疾病进展的结果,随着时间的推移,肝脏炎症会导致肝脏疤痕和肝功能障碍。NASH通常与其他健康问题有关,例如高血压和2型糖尿病。据至少一项估计,美国大约有6-800万人患有NASH并伴有中度至重度肝脏疤痕,而且这一数字预计还会增加。瑞司美替罗是甲状腺激素受体的部分激活剂,在肝脏中激活该受体可减少肝脏脂肪积累。临床试验在一项对966名活检确诊NASH成人进行的3期临床试验中,52周后,NASH消退且纤维化未恶化的比例为25.9%(80毫克剂量)和 29.9%(100毫克剂量),而安慰剂为9.7%纤维化阶段范围为F1B至F3。此外,24.2%(80mg) 和25.9%(100mg)的患者纤维化程度改善了至少一个阶段,且NAFLD活动评分没有恶化。与安慰剂组的0.1%相比,LDL水平也降低了13.6%(80mg)和16.3%(100mg)。另一项研究显示,12个月时,肝活检显示,与接受安慰剂的受试者相比,接受瑞司美替罗治疗的受试者中NASH得到缓解或肝脏疤痕得到改善的比例更高。接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,共有26%至27%的受试者和接受100毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,有24%至36%的NASH得到缓解且肝脏疤痕没有恶化,而接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,这一比例为9%至13%。
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2024-05-08 18:04
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