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印度cipla的凡瑞克上市了吗?

作者
郭药师
阅读量:655
文章来源:医伴旅
2025-01-21 09:43:32

印度cipla的凡瑞克上市了吗?由于受到国情影响,印度cipla的凡瑞克并未在国内上市。

cipla西普拉有限公司 是印度的跨国制药和生物科技公司,总部设于印度孟买。 印度cipla的凡瑞克主要的就是治疗肺动脉高压,它能够改善患者的临床症状,对于肺动脉高压的治疗效果也是比较明显,能够延缓一些患者的临床恶化,在具体的用法用量上,要结合患者病情,在专业医生指导下来应用,不能够乱用药物,以免造成不良影响。

印度cipla的凡瑞克成人起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次;如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。 药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。

肝脏损害:目前尚无关于已存在的肝损害对印度cipla的凡瑞克药代动力学影响的研究。因为体内和体外证据都表明,安立生坦的清除很大程度上依赖肝脏代谢和胆汁排泄,因此肝脏损害预计会对凡瑞克的药代动力学产生明显的影响。不建议中度或重度肝功能损害患者使用凡瑞克。目前没有关于凡瑞克在已有轻度肝功能损害的患者中应用的资料;然而,在此类患者中印度cipla的凡瑞克的暴露量可能会升高。

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免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年4月4日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208252

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