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慢性髓性白血病治疗新药-达希纳

作者
郭药师
阅读量:676
2025-01-21 08:10:01

达希纳(尼洛替尼)是第二代TKI治疗药物,可以有效抑制BCR -ABL相关信号通路,尼洛替尼对慢性髓性白血病(CML)的缓解程度要显著优于伊马替尼,针对伊马替尼耐药患者有很好的远期疗效。

在AdheRMC研究中,应用尼洛替尼300 mg,2次/d一线治疗183例CP-CML患者,结果显示12个月的MMR率和DMR率分别为72.5%和33.3 % ,24个月的MMR率、DMR率和 MR4.5率分别为95.5%% ,64.3%和37.5%。3、12和24个月的分子学无法检测(即在可扩增ABL转录本水平下无法检测到BCR/ABL转录本)率分别为1.9% ,18.1 %和32.1 %。

尼洛替尼治疗慢性髓性白血病(CML)的安全性高,但也存在不良反应事件(AE)。有文献报道尼洛替尼的非血液学AE有高胆红素血症( 15.2%)、瘙痒( 15.2%)、皮疹( 12.5%)、丙氨酸转氨酶升高( 11.6% ) ; 血液学AE有血小板减少症(20.5% )、血红蛋白减少症(6.3%)、中性粒细胞减少症(6.3% )和贫血(4.5%) 。

在AdheRMC研究中,48.7%的CML患者经达希纳治疗后发生了AE,血液学AE有血小板减少症( 8.3%)和中性粒细胞减少症(7.6%);非血液学AE有头痛( 18.5%) ,皮疹( 18.3%)、恶心(14.5% )和脂肪酶升高(8.8%)等;大多数AE为1 ~2级;4.5%的患者发生了心血管事件(3~4级,3.1% ) 。

热文推荐:服用达希纳可能产生哪些常见不良反应? /newsDetail/83707.html

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年11月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219293

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

药品别称
尼洛替尼,达希纳,Nilotinib,Tasigna
适应人群
既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。
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