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比卡鲁胺治疗晚期前列腺癌效果

作者
郭药师
阅读量:789
2025-01-21 14:30:35

比卡鲁胺(康士得)属于非甾体类雄激素受体类药物,能够与体内雄激素产生竞争作用,减少前列腺细胞的雄激素摄取,从而抑制癌细胞的生长繁殖,在临床中多与其他药物联用,可以显著的提高临床治疗效果,提高患者的生活质量。

为探讨前列腺癌晚期患者联合应用戈舍瑞林与比卡鲁胺治疗的临床疗效,并观察其对血清学指标的影响,国内一项研究纳入了114 例前列腺癌晚期患者按照治疗方法不同分为两组:观察组(n=57)和对 照组(n=57)。 观察组患者联合应用口服戈舍瑞林与比卡鲁胺,对照组患者行双侧睾丸切除术联合口服比卡鲁胺治疗。

检测并比较两组治疗前、治疗后 6 个月、12 个月血清前列腺特异抗原(PSA)、游离前列腺特异性抗原( f-PSA)含量,观察比较两组 排尿梗阻情况及骨转移发生率;比较治疗前及治疗 12 个月后两组的生活质量。

结果:治疗后的 6 个月及 12 个月,两组血清PSA、f-PSA 水平均明显低于治疗前;与治疗前比较,治疗后两组排尿梗阻情况以及骨转移发生率均明显下降,但治疗后两组间比较,差异无显著性(P>0. 05)。与治疗前比较,治疗 12 个月后,两组生活质量评分均明显升高,且观 察组的生活质量评分较对照组的显著升高,差异有显著性(P<0. 05)。

结论:前列腺癌晚期患者联合应用戈舍瑞林与比卡鲁胺治疗的临床效果满意,患者的临床症状以及生活质量均得到明显改善,血清 PSA、f-PSA 水平显著降低。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2008年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022310

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

比卡鲁胺(Bicalutamide)
药品别称
比卡鲁胺,朝晖先,康士得,Casodex,Bicalutamide
适应人群
适应于前列腺癌患者。[ 详情 ]
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