免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP

比卡鲁胺治疗晚期前列腺癌效果

作者
郭药师
阅读量:1079
2025-01-21 14:30:35

比卡鲁胺(康士得)属于非甾体类雄激素受体类药物,能够与体内雄激素产生竞争作用,减少前列腺细胞的雄激素摄取,从而抑制癌细胞的生长繁殖,在临床中多与其他药物联用,可以显著的提高临床治疗效果,提高患者的生活质量。

为探讨前列腺癌晚期患者联合应用戈舍瑞林与比卡鲁胺治疗的临床疗效,并观察其对血清学指标的影响,国内一项研究纳入了114 例前列腺癌晚期患者按照治疗方法不同分为两组:观察组(n=57)和对 照组(n=57)。 观察组患者联合应用口服戈舍瑞林与比卡鲁胺,对照组患者行双侧睾丸切除术联合口服比卡鲁胺治疗。

检测并比较两组治疗前、治疗后 6 个月、12 个月血清前列腺特异抗原(PSA)、游离前列腺特异性抗原( f-PSA)含量,观察比较两组 排尿梗阻情况及骨转移发生率;比较治疗前及治疗 12 个月后两组的生活质量。

结果:治疗后的 6 个月及 12 个月,两组血清PSA、f-PSA 水平均明显低于治疗前;与治疗前比较,治疗后两组排尿梗阻情况以及骨转移发生率均明显下降,但治疗后两组间比较,差异无显著性(P>0. 05)。与治疗前比较,治疗 12 个月后,两组生活质量评分均明显升高,且观 察组的生活质量评分较对照组的显著升高,差异有显著性(P<0. 05)。

结论:前列腺癌晚期患者联合应用戈舍瑞林与比卡鲁胺治疗的临床效果满意,患者的临床症状以及生活质量均得到明显改善,血清 PSA、f-PSA 水平显著降低。

热文推荐:比卡鲁胺康士得多少钱一盒? /newsDetail/82990.html

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2008年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022310

[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

比卡鲁胺(Bicalutamide)
药品别称
比卡鲁胺,朝晖先,康士得,Casodex,Bicalutamide
适应人群
适应于前列腺癌患者。[ 详情 ]
微信扫码
免费询价
药品知识
药品信息
相关药物
临床招募
新药免费用
微信扫一扫 关注我们
医伴旅公众号
扫一扫 添加企业微信
做您身边的贴心健康咨询管家
医伴旅官方微博
扫码关注 有问必答
了解医药信息 关注临床动态
最新药品信息
新上药品信息
在线留言
注:医伴旅尽快与您联系,我们承诺严格保护您的隐私
点击提交
医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询的公司,本着“健康至上,医疗全球化”的理念, 公司将O2O的概念引入跨境医疗服务行业,专注为中国患者寻找全球优质医疗资源,让国内患者可以享受到优质的医疗服务。
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
关于我们
邮箱 : service@1blv.com
医伴旅公众号
医伴旅医学顾问
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
药品医疗器械网络信息服务备案:(京)网药械信息备字(2025)第00185号