曲美替尼是在2013年被美国FDA批准上市的,由葛兰素史克公司开发,是一种MEK抑制剂,当时批准的适应症为单药用于黑色素瘤患者的治疗,那么曲美替尼对黑色素瘤的疗效如何呢?
曲美替尼是一种研究中的MEK 1/2抑制剂,一项纳入了98例葡萄膜黑色素瘤患者的2期交叉研究的最终结果显示,与替莫唑胺相比,曲美替尼应用后疾病控制时间是前者的2倍多,而且在所有接受曲美替尼治疗的患者中,有一半的患者瘤体较以前缩小。这项临床试验第一次鉴定了一种能改善晚期眼部黑色素瘤患者临床结局的药物,Richard D. Carvajal说道,他在美国临床肿瘤协会(ASCO)年会上公布了这些数据。 “曲美替尼是治疗转移性葡萄膜黑色素瘤的新标准,”他在新闻发布会中公布结果时说道。
试验表明,曲美替尼(Mekinist)的联合用药治疗方案是所有靶向治疗中治疗后黑色素瘤复发率最低的一种方案。在一项三期临床试验COMBI-AD研究,评估达拉非尼联合曲美替尼与安慰剂治疗切除BRAF V600突变黑色素瘤患者的效果。试验纳入870例BRAF V600E或V600K突变阳性的III期黑色素瘤患者,患者随机分为两组(1:1),每天两次达拉非尼(Dabrafenib、Tafinlar)150 mg联合一天一次2 mg曲美替尼或两次安慰剂。主要疗效结果是无复发生存期(RFS)。
相关热文推荐:BRAFV600突变黑色素瘤联合治疗法曲美替尼+达拉非尼/newsDetail/82941.html
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年10月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217513