治疗肌萎缩侧索硬化症有效药物利鲁唑片

利鲁唑片（力如太）于1995年被批准用于 ALS 患者的治疗,是首个批准用于 ALS 治疗的药物。利鲁唑片（利鲁唑片）在1999年就已经在我国获批上市了,该药品自上市以来便引起了很大的关注。今天咱们就来详细了解一下治疗肌萎缩侧索硬化症有效药物利鲁唑片。

利鲁唑（力如太）主要用于肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者的治疗，目前ALS的病因不明，但利鲁唑通过防止过多的谷氨酸（一种中枢神经系统产生的物质，可能参与 ALS 的发病过程）所致的运动神经$损伤，起神经保护作用，从而延长渐冻症患者的存活期。

利鲁唑片（力如太）口服，一次50毫克，一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，反而会增加不良反应。 正确用药才会对病情有帮助。

患者如果在接受利鲁唑片（力如太）治疗期间漏服一次，按原计划服用下1片，患者应在餐前1小时或餐后2小时服用利鲁唑片，以降低食物对利鲁唑片生物利用度的影响。利鲁唑片（利鲁唑片）的治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。

在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中，利鲁唑片治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，利鲁唑片与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经利鲁唑片治疗的病人其肌肉减退明显较慢。 在第二项包括959例ALS病人的多中心双盲试验中，又一次证明利鲁唑片（力如太）治疗生存率明显较高（57%对50%）。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组间或在肌肉测试中未发现有显著差异。

考虑到研究中ALS病人生存结果有较大差异，为对这些结果作进一步评价，还要使用cox模型（补偿已知的预后因素）。该模型证实治疗18个月后治疗组病人死亡危险率降低了35%。

以上就是利鲁唑（力如太）药物介绍的内容，希望可以帮助到您！

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