利鲁唑片(力如太)是用于治疗运动神经$病的新药,其主要适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。大量的临床试验已经证明利鲁唑片(力如太)可显着延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的存活期。
肌萎缩侧索硬化症(ALS)作为一种渐进且致命的疾病,ALS因运动神经$退化,病情发展迅速,患者的平均生存期只有3-5年。肌萎缩侧索硬化症(ALS)早期症状表现为肌肉无力,随病情发展患者四肢肌肉逐渐萎缩,直至完全丧失运动能力。肌萎缩侧索硬化症(ALS)晚期患者不仅全身瘫痪,因吞咽困难、营养失调,且无法自主呼吸,生活极其痛苦。
利鲁唑片(力如太)于1995年被批准用于 ALS 患者的治疗,是首个批准用于 ALS 治疗的药物。利鲁唑片(力如太)在1999年就已经在我国获批上市了,该药品自上市以来便引起了很大的关注。利鲁唑片医保报销吗?
利鲁唑片(力如太)不仅已经在国内上市,并且已经被纳入医保。患者可以根据处方单在各大正规药店购买。患者在购买利鲁唑片(力如太)后是可以医保报销的。
利鲁唑片口服,一次50毫克,一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效,反而会增加不良反应。 正确用药才会对病情有帮助。
患者如果在接受利鲁唑片治疗期间漏服一次,按原计划服用下1片,患者应在餐前1小时或餐后2小时服用利鲁唑片,以降低食物对利鲁唑片生物利用度的影响。
利鲁唑片(力如太)的治疗效果显著,该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但是患者不能因此盲目服用该药品进行治疗。患者在接受利鲁唑片(力如太)治疗前,应到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议用药。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年11月5日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo= 020599