Arimidex(阿那曲唑)是针对乳腺癌研发的药物,1995年在美国获批上市,由阿斯利康制药公司研发。Arimidex为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂,可抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮,从而明显地降低血浆雌激素水平,Arimidex能够产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。
在一项纳入了9366名可进行手术治疗的绝经后乳腺癌妇女的大型III期临床研究(ATAC)中,进行了为期5年的研究治疗,对于Arimidex(阿那曲唑)和他莫昔芬的效果。结果显示,Arimidex在无病生存上具有统计学意义的优势 ;对激素受体阳性的患者群进行前瞻性分析发现,Arimidex与他莫昔芬相比,在无病生存上观察到了更大幅度的受益 。
同样的,在至复发时间以及至远处复发时间上,与他莫昔芬相比,Arimidex(阿那曲唑)的使用也具有统计学意义的优势,两者差值幅度在意向治疗人群(ITT)和激素受体阳性人群中要比无病生存的差值更大。Arimidex与他莫昔芬相比,对侧乳腺癌发生率有统计学意义的降低 ;经过5年的治疗,Arimidex在总体生存上至少与他莫昔芬同样有效。
Arimidex(阿那曲唑)通过阻断芳香化酶来起作用,从而减少体内雌性激素的生成。口服给药,对于早期乳腺癌,推荐的疗程为5年。成人(包括老年人) :每日一次,每次1片。饮食对Arimidex的吸收并没有影响,所以在餐前餐后服用均可。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年05月17日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=078058