Arimidex(阿那曲唑)是由阿斯利康生产的第三代芳香化酶抑制剂(AI),用于治疗绝经女性乳腺癌患者,1995年在美国获批上市。1999年Arimidex在我国获批上市,商品名:瑞宁得。
一项名为ABCSG-16的前瞻性随机、对照、开放标签的多中心Ⅲ期临床试验了Arimidex(阿那曲唑,瑞宁得)治疗的安全性和有效性。研究结果显示,在绝经后的、激素受体阳性的乳腺癌患者中,5年内分泌治疗后继续2年与5年Arimidex治疗获得的疗效相当。提示治疗持续时间较短或可获得足够的缓解,而且还可免受不良反应。
Arimidex的治疗有什么注意事项吗?
Arimidex有可能导致骨密度下降,因为它可以降低循环中雌激素的水平。目前还没有充足的资料表明双磷酸盐对有Arimidex(阿那曲唑,瑞宁得)引起的骨密度下降的作用情况,或作为预防性使用的作用情况。为了保证患者安全,伴有骨质疏松或潜在的骨质疏松风险的妇女,应当在治疗开始以及其后定期的进行正规的骨密度检查,如DEXA扫描。
对于激素状态有怀疑的患者,应通过生化检查的方法确定是否绝经(自然绝经或人工绝经)。
对驾驶和机械操作能力的影响。Arimidex对病人驾驶和机械操作能力影响比较小,由于一些实验报告中出现了乏力和嗜睡的情况,所以在上述症状持续出现于驾车和操作机械时,应特别注意。
孕妇及哺乳期女性禁止使用。
为了避免药物之间的相互作用,患者在用药前应告知医生正在使用的其他药物,含有雌激素的疗法、他莫昔芬可降低瑞宁得的药理作用,故不宜同Arimidex合用。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年05月17日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=078058