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Imatinib治疗胃肠道间质瘤效果好吗?

作者
郭药师
阅读量:970
2025-01-21 16:33:14

伊马替尼(Imatinib)早在2002年2月,就获得了美国FDA的批准,用于胃肠道间质瘤(Gastrointestinal Stromal Tumors ,GIST)的治疗之中。结合国内外的临床实验结果来看,Imatinib治疗胃肠道间质瘤效果还是比较理想的。

国内一项实验接受了再次伊马替尼标准剂量治疗(400 mg/d或600 mg/d)的24例辅助治疗失败(停药3个月后出现复发)的高度复发风险GIST患者。分析再次伊马替尼治疗的客观疗效和无复发生存率,并比较不同辅助治疗时限患者的疗效差异。

结果﹐全组患者中位复发时间为14(95%CI;7.9~20.0)月;其中接受伊马替尼辅助治疗Ⅰ年(9例)和2年(9例)者复发时间均为14(95%CI分别11.1~16.9和8.2~19.8)月,接受辅助治疗3年的3例患者则分别为24,41和54月,接受辅助治疗5年的2例患者复发时间分别为4和18月,接受辅助治疗6年的1例患者复发时间为6月。GIST复发后,20例外显子11突变和1例野生型患者接受伊马替尼400mg/d治疗,3例外显子9突变患者接受伊马替尼600 mg/d治疗。

再次接受伊马替尼治疗后,11例(45.8%)患者获得部分级解,12例(50.0%)肿瘤稳定,1例肿瘤进展。既往伊马替尼辅助治疗1年的患者获得的肿瘤缓解率(6/9)显著高于既往辅助治疗超过2年者(3/15,20%),差异有统计学意义(P=0.036)。全组接受伊马替尼再次治疗后的中位无进展生存期(PFS)为31(95%CI;23.6~38.4)月,其中9例既往伊马替尼辅助治疗1年者中位PFS为50.O(95%CI;27.3~72.7)月;9例辅助治疗2年者中位PES为26.0(95%CI10.7~41.3)月;6例辅助治疗超过3年者未达到中位PFS;3组比较差异无统计学意义(P=0.295)。

由此可见﹐伊马替尼(即格列卫)辅助治疗停止后出现复发的GIST患者,再次使用伊马替尼标准剂量治疗可获得肯定的疗效。

参考资料: FDA说明书更新于2024年3月1日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021588

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伊马替尼(Imatinib)
药品别称
格列卫、伊马替尼、Imatinib、Gleevec、veenat
适应人群
费城染色体阳性慢性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病的儿童和成人,恶性胃肠道间质瘤、...[ 详情 ]
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