威罗非尼适应症有什么呢？

威罗非尼适应症有什么呢？维莫非尼（威罗非尼,佐博伏）的获批适应症主要是伴有BRAF V600E突变阳性的黑色素瘤，威罗非尼于2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤。2012年2月，欧盟委员会也批准了罗氏公司威罗非尼（vemurafenib）用于治疗成人 BRAF V600 突变阳性、经手术不能切除或转移性的黑色素瘤。2017年3月，CFDA批准威罗非尼(商品名佐博伏)在中国上市，用于BRAF突变的晚期恶性黑色素瘤患者。

FDA在2017年11月扩大了维莫非尼（威罗非尼,佐博伏）的适应症，批准其治疗BRAF V600突变阳性的埃德海姆⁃切斯特病（ECD）。

Trail4是一项开放标签、多中心的单臂试验，招募22位年龄≥16周岁非黑色素瘤BRAF V600突变阳性的ECD患者，22人开始服用维莫非尼剂量是960mg、一天两次、随餐或空腹，其中8人后期减少至720mg、一天两次，剩余的14人最终减少至480mg、一天两次，剂量减少至720 mg后的中位治疗持续时间为77天（4-1325），480 mg为236天（21-924）。试验结果如下。

试验结果显示，维莫非尼（威罗非尼,佐博伏）治疗ECD患者的客观缓解率ORR为54.5%，随访时间中位数为26.6个月（范围为3.0至44.3个月），中位反应时间为11个月（95％CI：3.7,14.6），中位数DOR未获得。