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艾曲波帕是在什么时候上市的?

作者
郭药师
阅读量:800
2025-01-21 10:16:12

艾曲波帕从最初被美国FDA批准上市距今已经十几年的时间了,最早在2008年获批上市,用于治疗免疫性血小板减少症。随着对艾曲波帕研究的不断深入,在2014年时扩大了它的适应症,批准其用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血患者。

艾曲波帕目前已经在全球100多个国家获批上市了,其中也包括我国。我国是在2018年1月批准艾曲波帕上市的,用于治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)。作为目前唯一一个获批治疗ITP的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂,相信大家都比较迫切的想知道艾曲波帕的效果,在一些临床试验中,论是短期还是长期治疗ITP,艾曲波帕都能够明显增加血小板计数,减少出血症状减少或者中断伴随的ITP治疗,并且耐受性良好,有效的改善患者的生活质量。

除了治疗效果,国内患者们还比较关注艾曲波帕的价格,艾曲波帕诺华版原研药有两种规格:①25mg*14片/一盒,售价约2000$。②50mg*14片/一盒,售价约4000$。在我国上市的艾曲波帕只有一种规格是25mg*28片/盒,售价约7000$,患者如果需要长期服用,经济压力比较大。

目前,孟加拉也上市了碧康版的艾曲波帕,价格比较低,有两种规格①25mg*28片/一盒,售价约1500$。②50mg*28片/一盒,价格在3000$左右。能够最大程度的减轻国内患者用药经济负担,是国内患者最好的选择。如果您还有其他问题,请咨询医伴旅客服解答。

参考资料: FDA说明书更新于2025年06月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022291

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艾曲波帕(eltrombopag)
药品别称
艾曲波帕、艾曲泊帕、艾曲泊帕乙醇胺片、瑞弗兰、eltrombopag、Revolade、Promacta
适应人群
存在持续性或慢性免疫性血小板减少症、丙型肝炎感染的血小板减少症,以及重型再生障碍...[ 详情 ]
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