艾曲波帕医保是否可以报销?最近有很多国内患者问到这个问题。艾曲波帕是一种口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),该药物同时被批准用于对其它疗法耐药的患有慢性免疫性血小板减少症(ITP)的成人和儿童,以及慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染患者血小板减少症的治疗。
2008年11月20日获美国FDA批准上市,用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。2012年11月19日获美国FDA批准用于于慢性丙型肝炎患者的血小板减少症治疗。2014年8月28日,美国FDA 批准其艾曲波帕的补充新药申请,一日 1 次用于对免疫抑制疗法(IST)响应不足的重型再生障碍性贫血(SAA)患者血细胞减少症(cytopenia)的治疗。2015年6月11日,美国FDA 批准艾曲波帕用于对糖皮质激素、免疫球蛋白没有充分响应或进行了脾切除术的慢性免疫性血小板减少症 (ITP)6 岁及以上儿童患者治疗。2015年8月24日,美国 FDA 批准艾曲波帕用于治疗患有一种罕见血液疾病 - 慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)儿科患者(1 岁及以上年龄)的低血小板计数。使用其它 ITP 药物已经不能达到合适的缓解或手术切除脾脏的儿童患者可以使用艾曲波帕。
艾曲波帕于2018年1月4日在中国获批上市,用于治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)。据医伴旅小编了解,《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》2019版正式发布,将艾曲波帕乙醇胺片纳入了抗出血药乙类范围。该目录自2020年1月1日起正式实施。
目前,艾曲波帕已经被纳入医保,大大减轻了患者的购药负担。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年03月09日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207027