艾曲波帕（Eltrombopag）适应症

艾曲波帕（Eltrombopag）适应症是什么呢？艾曲波帕（Eltrombopag）是第一个口服治疗ITP的药物，用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少症。 

艾曲波帕（Eltrombopag）由英国葛兰素史克公司研发，2008年艾曲波帕获得美国FDA批准在美国上市。2015年8月24日，FDA批准艾曲波帕（Eltrombopag）用于治疗1岁及以上特发性血小板减少症的儿童患者的血小板减少症，这些患者对皮质类固醇，免疫球蛋白或脾切除术反应不足。2018年1月4日艾曲波帕（Eltrombopag）在中国获批上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。 目前艾曲波帕（Eltrombopag）已经获得全球100多个国家批注，用于慢性血小板减少症的治疗。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕（Eltrombopag）通过口服的治疗血小板减少症，安全性高。

艾曲波帕（Eltrombopag）的II期研究，对43位严重的再生障碍性贫血（SAA）患者进行评估。这些患者对至少一种优先级IST反应不足且血液中的血小板计数≤30×109/L，患者每天注射一次艾曲波帕（Eltrombopag），持续两周。然后在接下来两周的时间里，逐渐将注射量提高到耐受的最大剂量。 

临床试验证实，艾曲波帕（Eltrombopag）可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，显著提高再生障碍性贫血患者的血液学反应率。