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托珠单抗怎么用?

作者
医学编辑小宋
阅读量:258
2020-06-24 14:10

托珠单抗怎么用?很多患者还是不清楚托珠单抗的用法用量,下面小编就带大家来看一下托珠单抗的用法。

类风湿关节炎(RA):

托珠单抗的成人推荐剂量是8mg/kg,每4周静脉滴注1次,可与MTX或其它DMARDs 药物联用。出现肝酶异常、中性粒细胞计数降低、血小板计数降低时,可将托珠单抗的剂量减至 4mg/kg。

需由医疗专业人员以无菌操作方法将托珠单抗用0.9%的无菌生理盐水稀释至100ml。

建议托珠单抗静脉滴注时间在1小时以上。

托珠单抗怎么用?

对于体重>100公斤(kg)的患者,每次推荐的滴注剂量不得超过800mg。

全身型幼年特发性关节炎(sJIA):

托珠单抗可以单独应用或和甲氨蝶呤联合使用。对于sJIA患者,推荐每2周静脉滴注1次,建议托珠单抗静脉滴注时间在1小时以上。

剂量调整不能仅根据单次体重测量结果,因为体重会上下浮动。

与给药有关的实验室指标改变(包括肝酶升高、中性粒细胞减少和血小板减少)时,可能需要暂停给药。

对于体重≥30 kg的sJIA患者,根据体重计算所需托珠单抗溶液的体积,在无菌条件下,用0.9%生理盐水溶液稀释至100ml,用于静脉输注。

对于体重<30 kg的sJIA患者,根据体重计算所需托珠单抗溶液的体积,在无菌条件下,用0.9%生理盐水溶液稀释至50ml,用于静脉输注。

计算方法:根据体重计算所需托珠单抗溶液的体积,从100ml无菌无热原的生理盐水输液袋中抽取等体积的生理盐水弃去,然后将计算所需的托珠单抗溶液注入该输液袋,使之稀释,且最终体积为100ml。混匀溶液,小心倒置以避免产生气泡。

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罗氏抗(tocilizumab)治疗类风湿关节炎的作用功效,用法用量,副作用,注意事项及疗效?
关于罗氏抗(tocilizumab)类风湿性关节炎(RA)是一种全身性炎症性疾病,其特征是关节疼痛、肿胀、僵硬以及手和脚的小关节的进行性破坏。罗氏抗(tocilizumab)是一种抗IL-6受体的重组人源化单克隆抗体,已在包括美国在内的许多国家获得批准,用于治疗对一种或多种缓解疾病的抗风湿药物(DMARDs)无充分反应或不能耐受其他已批准的RA药物类别的中重度RA患者。上市信息罗氏抗(tocilizumab)最早于2022年4月8日在中国上市,其他上市国家还有美国、英国、日本、加拿大、法国等。罗氏抗(tocilizumab)治疗类风湿关节炎的作用功效1、作用:罗氏抗(tocilizumab)可溶性和膜结合的IL-6 受体(sIL-6R 和mIL-6R)结合,并已显示抑制通过这些受体的IL-6介导的信号传导。IL-6 是一种多效促炎细胞因子,由多种细胞类型产生,包括T细胞和B细胞、淋巴细胞、单核细胞和成纤维细胞。已证明IL-6 参与多种生理过程,例如T细胞活化、免疫球蛋白分泌的诱导、肝脏急性期蛋白合成的启动以及造血前体细胞增殖和分化的刺激。滑膜细胞和内皮细胞也产生IL-6,导致受炎性过程如类风湿性关节炎影响的关节局部产生 IL-6。2、功效:罗氏抗(tocilizumab)疗中重度活动性RA效果显著,可以明显减轻患者临床症状、快速控制炎症指标及达到低疾病活动度状态。且应用罗氏抗(tocilizumab)过程中无严重的不良反应发生,有助于提高RA患者生活质量,加强患者治疗过程中的依从性,值得在临床实践中推广。 用法用量一、罗氏抗(tocilizumab)治疗类风湿关节炎:1、皮下注射:如果患者体重<100kg,每隔一周皮下注射162mg,可根据临床反应增加至每周一次。若患者体重≥100kg,每周皮下注射162mg。2、静脉注射:当与甲氨蝶呤等联合使用或单药治疗时,罗氏抗(tocilizumab)的推荐起始剂量为4mg/kg,每月(四周)一次,随后根据临床反应增加至8mg/kg,每4周一次。二、巨细胞动脉炎1、静脉给药剂量:推荐剂量为6mg/kg,每4周一次,并联合逐渐减量的糖皮质激素治疗,罗氏抗(tocilizumab)可在停用糖皮质激素后单独使用。2、皮下注射剂量:推荐剂量为162mg,每周皮下注射一次,同时配合逐渐减量的糖皮质激素治疗;或162mg皮下注射,每隔一周一次,联合逐渐减量的糖皮质激素治疗,可根据临床反应,考虑处方,罗氏抗(tocilizumab)可在停用糖皮质激素后单独使用。三、系统性硬化相关间质性肺病(SSc-ILD):推荐成人皮下注射剂量为162mg,每周皮下注射一次。四、多关节幼年特发性关节炎:1、静脉注射:患者体重<30kg,剂量为10mg/kg。患者体重≥30kg,剂量为8mg/kg,每4周静脉注射一次。2、皮下注射:患者体重<30kg,剂量为162mg,每2周皮下注射一次。若患者体重≥30kg,建议剂量为162mg,每周皮下注射一次。五、细胞因子释放综合征:若患者体重<30kg,静脉给药剂量为12mg/kg,若患者体重≥30kg,建议剂量为8mg/kg。罗氏抗(tocilizumab)副作用罗氏抗(tocilizumab)最常见的不良反应(发生率至少为 5%):头痛、上呼吸道感染、注射部位反应、高血压、鼻咽炎、ALT升高。副作用处理方式1、头痛:头痛患者应保持充足睡眠、心情舒畅,如果头痛症状严重,可使用布洛芬、对乙酰氨基酚等镇痛药物治疗,也可通过中医理疗方法缓解症状,例如艾灸、推拿等。2、高血压:建议患者治疗期间定期监测血压,并且注意低盐低脂饮食,适当运动,有助于控制血压,若血压偏高,可在医生的指导下使用降压药物治疗。3、鼻咽炎:应注意保持健康的生活方式,避免挖鼻、抠鼻等不良习惯,避免接触过敏原,可在医生的指导下使用利巴韦林等药物治疗。4、上呼吸道感染:建议患者多饮水,并在医生的指导下对症治疗,例如发热可使用退热药物,咳嗽可使用镇咳药物,如右美沙芬等。罗氏抗(tocilizumab)治疗类风湿关节炎的疗效简介:IL-6的过度产生失调在类风湿性关节炎(RA)的发病机制中具有重要作用。罗氏抗(tocilizumab)是唯一被批准用于RA治疗的抑制IL-6途径的生物制剂。回顾的数据主要基于III期随机临床试验和截至2014年关于罗氏抗(tocilizumab)治疗类风湿性关节炎的文献。作为RA的一线生物制剂,罗氏抗(tocilizumab)特别适用于对TNF-α抑制剂反应不佳或不能耐受甲氨蝶呤的RA患者。鉴于其在抑制急性期反应方面的优势以及作为唯一批准的IL-6信号传导抑制剂,罗氏抗(tocilizumab)可能对具有高度全身性炎症反应、贫血、AA淀粉样变性和IL-6介导的其他疾病的RA患者特别有效。能够识别对罗氏抗(tocilizumab)反应的可靠预测因子,并发现更有效的新生物和治疗选择,将减少对罗氏抗(tocilizumab)反应失败的患者数量。罗氏抗(tocilizumab)治疗类风湿关节炎注意事项1、遵医嘱用药:患者应严格遵医嘱用药,切不可私自调整剂量,以免用药不当引起不良反应。2、药物相互作用:治疗期间若需要与其他药物合用,应提前咨询医生,以免药物之间发生相互作用,影响治疗效果。3、注意副作用:治疗期间患者可密切关注自身反应,出现异常反应后及时处理。4、注意保暖:寒冷天气适当增加衣物,减少户外活动或工作,外出可佩戴保暖帽子、口罩、手套和穿保暖袜子等。 相关热文推荐:Enstilar的成分组成和功效作用、正确使用方法及副作用?
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2023-12-15 13:51
托珠单抗注射液的注射方法以及注意事项?
注射方法 托珠单抗皮下制剂采用一次性使用的预充式注射器加带针头安全装置给药。使用托珠单抗注射液进行皮下注射前,首先应准备好一次性注射器、药物、消毒用具等。 打开药瓶前应注意清洗双手,避免污染药物以及用具。清洁双手后应用酒精棉球消毒瓶口,然后用注射器抽取适量药液。 准备工作完毕后应充分暴露注射部位,并使用酒精棉球进行消毒,可选择大腿、腹部等部位轮换注射,不应注射在又皮肤破损或者痣等区域。 消毒完毕后可进针,将注射器插入皮肤,缓慢推药,避免药物注射过快引起疼痛等不适。注射完毕后拔出针头并用棉球按压针眼,以免出血或者药物外漏。 注意事项 患者从静脉给药转为皮下给药时,只有在医生的确定下,该方式合适患者,且患者已同意进行必要的医疗随访,同时接受了注射技术培训后,才能自行注射托珠单抗。 第一次注射应在有资质的医疗专业人员监督下,在下一计划的静脉给药时进行首次皮下给药。 自行注射期间应注意不得重复使用注射器,所有已经使用的注射器,均应放入锐器处理容器中,按照要求处理容器。 另外,如果药液出现浑浊或有沉淀颗粒,呈现除无色至浅黄色以外的任何其它颜色,或者注射器的任意部分出现损坏,应避免使用。 不良反应 此药物在使用的过程中可能会引起上呼吸道感染、蜂窝织炎、口唇单纯疱疹、带状疱疹注射部位红肿、腹痛、口腔溃疡、胃炎、白细胞减少症、中性粒细胞减少症、皮疹、肝氨基转移酶升高、体重增加等不良反应。 若治疗过程中,患者出现以上严重不良反应,应及时咨询医生,在医生的指导下明确是否需要停止用药,或者调整药物治疗方案。
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2023-05-29 17:28
托珠单抗治疗新冠的作用机制以及效果?
新型冠状病毒感染 新型冠状病毒是一种已知会引起呼吸道疾病的病毒,自2002年以来已报告了三次重大疫情,包括SARS-CoV、MERS-CoV和最近的2019-nCoV,或最近被称为SARS-CoV-2。 新型冠状病毒SARS-CoV-2于2020年2月11日被世界卫生组织(WHO)确定为COVID-19,是一种感染人类的高致病性β-冠状病毒。患者可出现发热、咽痛、流鼻涕、鼻塞、咳嗽、咳痰等不适症状。 托珠单抗治疗新冠作用机制 严重的冠状病毒病(COVID-19)可表现为炎症标志物升高的快速失代偿和呼吸衰竭,与IL-6阻断被批准治疗的细胞因子释放综合征一致。 而托珠单抗是一种人源化白细胞介素-6受体抑制单克隆抗体,也是一种新的生物制剂,可用于治疗成人类风湿性关节炎和其他免疫相关疾病。与目前可用的生物制剂不同,该药物靶向促炎细胞因子白介素-6(IL-6),能够阻止患者体内的严重风暴,已被作为2019年严重冠状病毒诱导疾病(COVID-19)的可能治疗方法。 治疗新冠疗效 尽管缺乏直接的抗病毒作用,但托珠单抗可以减少由严重急性呼吸综合征-冠状病毒2(SARS-CoV2)感染引起的免疫诱导的器官损伤。 如果在正确的时间给药,托珠单抗可以降低新冠肺炎的死亡率和机械通气需求,是少数被证明可以改善预后,改善冠状病毒病(COVID-19)患者死亡率的治疗方法之一。 若不慎感染新型冠状病毒,应及时居家隔离治疗,患者不必过于担心,可在医生的指导下或者严格按照药物说明书使用连花清瘟胶囊、布洛芬片等药物对症治疗。
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2023-05-29 17:26
托珠单抗注射液的购买渠道?
购买渠道 托珠单抗注射液于2013年在中国上市,因此患者在国内的药店或者医院药房可以购买此药,也可以通过网上购买,如通过国家药监局认证的正规网上药店买。 患者也可以购买海外上市的托珠单抗注射液,可通过海外医疗服务机构获取,如医伴旅,此方法方便快捷、性价比高,患者在家中就可以收到药物,具体可咨询医伴旅客服了解。 托珠单抗 托珠单抗注射液适应症 托珠单抗(Tocilizumab)是一种重组人源化抗白细胞介素-6受体(IL-6R)单克隆抗体,目前已被批准用于治疗类风湿性关节炎和其他免疫相关疾病,如系统性幼年特发性关节炎(sJIA)和多关节幼年特发性关节炎(pJIA)。 另外,托珠单抗还可联合其他药物治疗新冠肺炎。2019年严重冠状病毒病(COVID-19)可表现为炎症标志物升高的快速失代偿和呼吸衰竭,与IL-6阻断被批准治疗的细胞因子释放综合征一致。 因此托珠单抗已被研究作为2019年严重冠状病毒诱导疾病(COVID-19)的可能治疗方法。尽管缺乏直接的抗病毒作用,但托珠单抗可以减少由严重急性呼吸综合征-冠状病毒2(SARS-CoV2)感染引起的免疫诱导的器官损伤。 是否纳入医保以及价格 托珠单抗注射液于2019年纳入医保,减轻了患者的经济负担,4ml:80mg规格一瓶或一盒的药物中标价格约为830元。 若患者出现以上使用托珠单抗的药物适应症,可在医生的指导下用药,不可私自用药,以免用药不当影响身体健康。同时患者用药时应注意出现的上呼吸道感染、注射部位红肿、疼痛等不良反应。若不良反应严重,应及时咨询医生采取措施处理。 参考文献 Raiteri A, Piscaglia F, Granito A, Tovoli F. Tocilizumab: From Rheumatic Diseases to COVID-19. Curr Pharm Des. 2021;27(13):1597-1607. doi: 10.2174/1381612827666210311141512. PMID: 33719967. 相关热文推荐:托珠单抗治突眼吗?
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2023-05-29 15:27
最新药讯
非达霉素在哪里买比较靠谱
非达霉素在医院或者药店等正规医疗机构购买比较靠谱。非达霉素是由Optimer药业公司生产的大环内酯类新药,临床用于治疗疗艰难梭菌相关性腹泻。目前非达霉素有三个版本,日本版、老挝卢修斯版以及安斯泰来药厂生产的。由于非达霉素在中国大陆地区尚未正式上市,患者可能需要通过特殊途径来购买。非达霉素的靠谱购买渠道非达霉素作为一种专用于治疗艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)的抗生素,其购买渠道的可靠性对于患者来说至关重要。1、医院药房医院药房是购买非达霉素的传统且可靠的渠道之一。患者可以在获得医生处方后,直接在医院药房购买,医生通常会提供专业的药物咨询和指导,确保患者获得正确的用药建议。2、大型药店或连锁药店一些大型药店或连锁药店可能也会供应非达霉素。非达霉素属于处方药,在药店购买时,患者需要提供处方或执业医生的建议,药店通常有严格的供应链管理,可以保证药品的真实性和质量。3、在线药店随着互联网的发展,许多患者选择通过在线药店购买非达霉素。选择在线药店时应确保药店具有合法的经营许可,良好的声誉,以及完善的客户服务。正规在线药店会要求患者提供有效的处方,并有专业药师审核和指导。4、正规海外医疗服务机构对于无法在本国购买到非达霉素的患者,可以通过国内的正规海外医疗服务机构购买。这些机构通常会与国外药房合作,提供药品直邮服务,并为患者签订保障合同,确保药品的真实性和合法性。5、参与临床试验参与一些针对非达霉素的临床试验或研究项目,可能会为患者提供获取药物的机会。这种方式通常需要患者符合特定的入选条件,并由专业医疗团队进行管理和监测。购买时的注意事项在购买非达霉素时,不论是线下还是线上,首先确认销售方是否拥有合法的药品经营许可。正规渠道在出售处方药时,都会要求提供医生开具的处方,这是保障用药安全的重要一环。药品包装上应清晰标注药品名称、成分、生产批号、有效期、生产商等信息。此外,对比市场价格,异常低廉的药品可能是假药或过期药,应保持警惕。
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2024-05-14 17:56
老挝非达霉素仿制版也能有效治病吗?
非达霉素是一种新型的大环内酯类抗生素,适用于艰难梭菌相关性腹泻的治疗。老挝卢修斯药厂生产的非达霉素也能够有效治疗疾病,非达霉素仿制版与原研药在人体内吸收、分布、代谢和排泄等方面通常没有显著差异。老挝非达霉素仿制版的药物效果非达霉素作为一种专门用于治疗艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)的抗生素,自从在美国获批上市以来,其独特的抗菌机制和较高的疗效受到了国际医学界的关注。但是由于非达霉素在一些国家尚未正式上市,包括中国在内的患者可能会寻求购买老挝等其他国家的仿制版本。如果老挝的非达霉素仿制药严格按照国际标准生产,通过了生物等效性测试,并获得了相应的监管批准,其在治疗艰难梭菌感染方面的效果应与原研药相似。关键在于,患者在使用时必须确保购买的是经过官方认证的正规仿制药,避免因假冒伪劣产品导致的治疗失败或健康风险。非达霉素的作用机制非达霉素的主要作用机制是通过抑制细菌RNA聚合酶的σ亚基,从而选择性地根除致病性的艰难梭菌,同时对肠道正常菌群的影响较小,有助于维护肠道微生态平衡。这种机制使非达霉素在治疗CDAD方面相比传统抗生素显示出了其独特的优势。购买和使用的注意事项非达霉素作为一种新型抗生素,在治疗艰难梭菌相关性腹泻方面显示出了良好的疗效和安全性。老挝非达霉素仿制版的疗效理论上应该与原研药相似,但患者应谨慎选择,优先考虑通过正规渠道购买,尽可能获取药品的生产信息,包括生产厂家、批准文号、有效期等,避免购买来源不明的药品,并在医生的指导下使用。在使用过程中,注意监测不良反应,并及时与医生沟通。
已帮助人数4人
2024-05-14 17:56
非达霉素在中国的上市信息
非达霉素作为新型的大环内酯类抗生素,用于艰难梭菌感染的治疗。目前非达霉素仅在中国台湾地区上市,在中国其他地区均未上市。非达霉素在中国部分地区上市非达霉素作为一种艰难梭菌感染的治疗新药,截至目前2024年5月14日,还没有在中国大陆地区、中国香港上市,目前仅在中国台湾地区上市,具体上市时间为2012年9月7号。上市前的挑战非达霉素作为一种新药,在中国上市之前需要经过一系列的审批流程,这包括临床试验、药学研究、生产现场检查等多个环节。药品审批部门还需对药品的安全性、有效性及质量可控性进行全面评价。国内药企的准备尽管非达霉素还未在中国上市,但国内已有多家药企正在进行相关的研发和临床试验工作。华北制药、杭州中美华东制药、浙江海正药业等均在积极准备,以期在未来能够推出合格的仿制药。预期上市时间关于非达霉素在中国的上市时间,目前尚无确切消息。但根据中国药品注册的相关法规和审批流程,预计在未来一至两年内,经过严格的审批流程后,非达霉素有望在中国上市。患者获取渠道在非达霉素正式上市前,中国患者可能需要通过一些特殊渠道来获取该药物。这些渠道包括海外购药、合作医疗机构引进、参与临床试验等。建议患者在专业医生的指导下通过正规渠道购买药物。非达霉素的上市将为中国的艰难梭菌相关性腹泻患者提供新的治疗选择。虽然目前还未在中国上市,但随着国内药企的研发推进和审批流程的进行,预计未来中国患者将能够更加方便地获得这一药物。在此之前,患者和医生可以关注国家药监局发布的相关信息,以获取最新的药品上市动态。同时,对于急需使用非达霉素的患者,应在医生指导下,通过合法渠道获取药物,并严格遵守用药规范。
已帮助人数3人
2024-05-14 17:56
非达霉素的原研药和仿制药价格一览
非达霉素是一种针对艰难梭菌感染的特效抗生素,市场上的非达霉素分为原研药和仿制药两大类,两者在价格上存在显著差异,仿制药价格便宜,原研药价格昂贵,主要与研发成本、专利保护、生产规模和市场策略等因素有关。非达霉素原研药价格非达霉素的原研药是由特定制药公司开发并享有专利保护的版本。不同药厂生产的价格也有所不同,安斯泰来药厂生产的非达霉素,一盒20粒,每粒200mg,售价在16675元左右,折合人民币一粒价格在833元左右。其他日本版非达霉素一盒售价在8500元,一片价格在425元左右。作为创新药物,其研发过程耗资巨大,涵盖了基础研究、临床试验、注册审批等多个阶段,因此原研药的定价往往较高,反映了其研发投入和创新价值。非达霉素仿制药价格相比之下,仿制药是在原研药专利保护到期后,其他制药企业根据原研药的化学成分、剂量形式、给药途径等进行复制生产的药物。由于省去了高昂的研发成本,仿制药的生产成本相对较低,从而能够在保证与原研药生物等效性的基础上,以更加亲民的价格进入市场。非达霉素仿制药的价格每片可能仅为原研药的几分之一到一半不等,显著降低了患者的经济负担。例如,老挝卢修斯生产的非达霉素仿制版,200mg*20粒一盒的售价在3380元左右。价格差异背后的原因1、研发成本:原研药的研发周期长达数年乃至十几年,期间涉及巨额的研发投入;而仿制药则是在原研药的基础上进行生产,无需重复进行昂贵的临床试验。2、专利保护:原研药在专利期内享有市场独占权,无直接竞争者,因此价格可以设定得较高;专利到期后,仿制药的引入加剧了市场竞争,促使价格下降。3、生产规模:随着仿制药企业的增多和生产规模的扩大,单位生产成本进一步降低,有利于价格下调。4、政策因素:不同国家的药品定价政策、医疗保险覆盖情况也会影响最终售价。一些国家通过谈判、集中采购等方式降低药品价格,尤其是对于仿制药的支持力度更大。
已帮助人数3人
2024-05-14 17:56
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