达希纳纳入医保了没?2009年达希纳在我国获批上市,2018年进入我国医保。
慢性粒细胞白血病是四种最常见的白血病之一,在世界上所有的白血病病例中大约占15%。如果不治疗,CML将在三到五年的时间里,从初期(慢性期)经过一个过渡期(加速期)发展到急变期,从而迅速致命。而对于慢性粒细胞白血病患者,诺华公司2001年推出的格列卫(伊马替尼)具有很好的疗效。达希纳是一类基于伊马替尼的新型肿瘤化疗药物,能更有效针对诱发癌症的bcr-abl基因及其变异基因。目前临床上主要用于治疗伊马替尼耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病。
达希纳是一种高亲和力的以氨基嘧啶为基础的ATP竞争性抑制剂。体外研究显示,达希纳能够选择性抑制bcr-aLl自磷酸化,降低野生型bcr-aLl和格列卫耐药突变细胞的增殖和发育能力。
采用达希纳治疗对于大多数晚期CML患者都是有效的。对于加速期的患者,总体血液学反应率(白细胞计数正常化)为72%,而细胞遗传学反应率(Ph染色体减少或消失)为48%。在急变期患者中,这两种反应率分别为39%和27%。
达希纳进入医保后,由一盒36000$(200mg规格)降到了11364$,另外一种从原来的29000$(150mg规格)一盒降成了9120$,这一举措极大的改善了患者的用药压力,患者在正规的医院便可参与报销。 如果患者无法负担国内达希纳的价格,也可以咨询医伴旅选择购买印度售卖的达希纳,价格比较低。
参考资料: FDA说明书更新于2024年2月8日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022068
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。