Tasigna临床上主要用于治疗对格列卫(伊马替尼)耐药的慢性粒细胞性白血病。主要用于新诊断为慢性髓样白血病(CML)的患者和大多数对于伊马替尼抵抗的CML患者。
Tasigna是由伊马替尼的分子结构改进而来的,对BCR-ABL激酶活性有更强的选择性,对酪氨酸激酶的抑制作用较伊马替尼强30倍,可抑制对伊马替尼耐药的BCR-ABL突变型的激酶活性。同时还能抑制KIT和PDGFR激酶活性。
Tasigna治疗白血病效果如何呢?
在临床试验中,使用Tasigna治疗后,42%的对格列卫(伊马替尼)耐药的慢性期费城染色体阳性(Ph+)CML患者会出现异常染色体减少或者消失的情况;而在处于加速期的患者中,也有31%的患者能够获得同样的效果。基于一项关键的II期临床研究设计评价Tasigna口服制剂对抗甲磺酸伊马替尼或以其治疗明显出现毒性缓慢期和加速期Ph+CML患者的临床试验所产生的积极结果:有效率高、耐受性好、安全性可管理。瑞士在全世界范围内首次批准诺华公司的强效和新颖的靶向治疗药尼洛替尼口服片剂(商品名:Tasigna)上市,用于治疗对甲磺酸伊马替尼(商品名:Glivec)治疗无效或不能耐受威胁生命的血癌慢性粒细胞白血病(CML)。
Tasigna治疗白血病副作用小,安全性高,能够更好的改善患者的生存质量。在2009年Tasigna正式在我国上市,商品名为达希纳。如果您还有其他以疑问请咨询医伴旅客服。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年11月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219293