Defibrotide医保吗？

去纤苷Defibrotide是由小牛肺或猪肠黏膜的基因组DNA分解的单链寡核苷酸混合物。DF的寡核苷酸链长度不等，相对分子质量介于15×10³-30×10³,其嘌呤与嘧啶比值大于0.85。去纤苷的作用机制比较复杂，目前还未完全清楚，临床前试验证实去纤苷Defibrotide在体内外具有抗血栓、促进纤溶、抗缺血、抗感染等作用。

肝静脉闭塞病（HVOD）是造血干细胞移植（HSCT）后的严重并发症之一，重度HVOD患者的死亡率可高达100％。去纤苷是一种具有抗血栓及促进纤溶作用的单链寡核苷酸混合物。近年来，多个临床研究结果说明去纤苷Defibrotide是预防和治疗HSCT后HVOD安全有效的药物。

一项大系列前瞻性临床研究纳入了305例HSCT后HVOD患者，中位年龄16岁(0.1~70岁)，其中 sHVOD患者220例。Defibrotide治疗剂量为每天25mg/kg，静脉滴注。初步结果显示：完全缓解（CR）率为30%,移植后100d总生存（OS）率为50%；sHVOD患者的CR率为26%，移植后100d 0S率为45%；非sHVOD患者的CR率为39%，移植后100d 0S率为65%。儿童和成年患者的CR率分别为33%和26% (P=0.187)，移植后100d 0S率分别为56%和44%(P=0.0277)。

去纤苷Defibrotide最早是由意大利Gentium制药研制开发，于2013年10月在欧盟获批上市。在Gentium制药公司被美国Jazz制药公司收购后，Defibrotide sodium于2016年3月30日经美国食品药品监督管理局（FDA）批准在美国上市，商品名为Defitelio。去纤苷Defibrotide到目前并没有在我国上市，所以也就没有进入我国的医保，患者需要按原价购买去纤苷。