20年来,熊去氧胆酸(UDCA)是唯一获得美国FDA批准用于治疗PBC的药物。然而,超过40%患者却对UDCA没有充分应答,或对UDCA不耐受。奥贝胆酸(Obeticholic acid)的临床优势在于可显著改善对UDCA治疗应答不佳或不耐受的PBC患者的生化指标,延缓疾病进展,提高生存率。
那么,奥贝胆酸在国内上市没呢?
据医伴旅了解,目前,国内还没有正式上市奥贝胆酸!
奥贝胆酸最早于2016年5月27日获美国FDA批准上市。
于2016年12月12日获欧盟批准上市,用于治疗原发性胆汁性肝硬化(PBC)。
由于PBC是一种罕见病,奥贝胆酸在2010年得到了欧洲药品管理局的孤儿药委员会(COMP)的孤儿药资格认定。作为激励措施,孤儿药可以获得十年的市场独家经营权。
奥贝胆酸的上市为PBC患者提供了多一种治疗选择,其作为FXR(法尼醇X)受体激动剂,间接抑制细胞色素7A1(CYP7A1)的基因表达,抑制胆酸合成和降低静脉高压作用。奥贝胆酸最常见的不良反应为瘙痒,可根据情况采取适当的干预措施进行缓解。总体上,OCA耐受性较好。
另外,2019年6月26日,正大天晴奥贝胆酸片正式通过CDE的申报,这无疑是天大的喜事。目前,国内用于治疗原发性胆汁性肝硬化、尤其是非酒精性脂肪性肝病疗效较佳的就是奥贝胆酸,而目前只有正大天晴作为首家国内制药企业受理通过CDE申报,此举措为其公司在肝胆病治疗仿制药研究方面带来了全新的机遇。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年2月24日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207999
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