孟加拉碧康制药生产的巴瑞克替尼是全球首仿药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。2mg*30片/盒,约合人民币1200$;4mg*30片/盒,约合人民币1500$。
2017年7月,日本厚生劳动省,批准巴瑞克替尼用于对现有标准疗法响应不佳的类风湿性关节炎(包括对关节结构损伤的预防)患者的治疗。 2018年6月,美国美国食品和药物管理局FDA批准巴瑞克替尼作为一种每日一次的口服药物,用于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂疗法反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。2019年7月,巴瑞克替尼在国内获得批准,但是还没有正式上市,巴瑞克替尼是一种靶向药物,那么,服用巴瑞克替尼多久耐药呢?
据了解,服用巴瑞克替尼的耐药时间一般在2年左右。耐药出现的时间因个体差异而不同。 巴瑞克替尼的治疗效果也是比较好的,在2018年国际药学研究网宣布其全球Ⅲ期临床RA-BEACON试验每天口服1次巴瑞克替尼(baricitinib)治疗中重度类风湿关节炎达到主终点。该药是一种选择性JAK1和JAK2抑制剂,治疗12周时关节肿胀及触痛改善20%(ACR 20)的有效率,巴瑞克替尼4 mg组为55%,2 mg组为49%,安慰剂组为27%。临床RABEACON试验入选527名肿瘤坏死因子TNF抑制。
那么怎样判断巴瑞克替尼是否耐药呢?
患者出现症状时,要判断是否耐药,可以去医院做检查,根据检查结果让医生诊断是否耐药。
巴瑞克替尼耐药了怎么办?
巴瑞克替尼吃到耐药了可以吃托法替尼。
以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的巴瑞克替尼的耐药情况。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217542